Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Феннлуксусная кислота

    В круглодонную колбу с коротким горлом (не длиннее 3 см) емк. в 500 мл помещают 100 г (0,67 мол.) фталевого ангидрида (примечание) 110 г(0,8 мол.) феннлуксусной кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 440) и 2,6 г свеже сплавленного уксуснокислого натрия. К смеси прибавляют несколько кусочков неглазурованной тарелки и колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, доходящий почти до дна колбы, и широкая согнутая трубка, соединенная с холодильником. Трубка должна кончаться как раз у нижнего края пробки и не вдаваться в шейку колбы. Колбу погружают по горло в песчаную баню и быстро нагревают до 230°, после чего температуру медленно поднимают до тех пор, пока через выводящую трубку не отгонится полностью вода, образовавшаяся во время )еакции (а также некоторое количество органического вещества). Зоду собирают в небольшой сосуд, время от времени определяют ее количество и таким образом судят о ходе реакции. Реакцию следует вести так, чтобы повышение температуры от 230 до 240° продолжалось около 2 час. Температуру 240° поддерживают до тех пор, пока не прекратится отгонка воды, что требует еще около часа. [c.80]


    Аналогичным образом ведет себя реактив (И), полученный из феннлуксусной кислоты и двух молей изопропилмагнийхлорида. При действии реактива (И) на бензилхлорид образуется 2,3-ди-фенилпропановая кислота с 12%-ным выходом и [а]о= + 1,52 0,04°. [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Феннлуксусная кислота: [c.307]    [c.76]    [c.115]    [c.139]    [c.140]    [c.191]    [c.94]    [c.513]    [c.257]    [c.585]    [c.159]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.1 -> Феннлуксусная кислота


Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.150 , c.238 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте