Фенилпропановая кислота

Амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) [c.92]

Сделайте отнесение сигналов этилового эфира 2-фенилпропановой кислоты, спектр которого показан на рис. 4.25. [c.109]

Этиловый эфир 2-фенилпропановой кислоты [c.332]

Из кислот второго типа отметим фенилуксусную кислоту СбНз—СНг—СООН, метилфенил уксусную, или 2-фенилпропановую кислоту [c.499]

Фенилаланин 2-амино-З-фенилпропановая кислота [c.199]

Задание 1.4. Приведите строение соединений, имеющих следующие названия по заместительной номенклатуре (в скобках даны тривиальные названия) а) бензолсульфокислота б) пропанон (ацетон) в) бутанол-2 г) 4 метилфенол (пара-кр зоя) д) 2-амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) [c.33]

Аналогичным образом ведет себя реактив (И), полученный из феннлуксусной кислоты и двух молей изопропилмагнийхлорида. При действии реактива (И) на бензилхлорид образуется 2,3-ди-фенилпропановая кислота с 12%-ным выходом и [а]о= + 1,52 0,04°. [c.111]

Абсолютная величина р характеризует чувствительность, с которой данная реакция отзывается на действие заместителя. Большее значение р говорит о том, что в случае одного и того же эффекта заместителя появляются большие различия в скорости, меньшее значение р свидетельствует, что данная реакция менее чувствительна к влиянию заместителей. Величина р в первую очередь зависит от того, насколько далеко от реакционного центра расположен заместитель. Это можно пояснить путем сравнения значений р для диссоциации бензойной кислоты, фенилуксусной кислоты и 3-фенилпропановой кислоты [77] [c.102]

Образование промежуточного продукта с трехчленным циклом подтверждается следующими опытами. При действии едкого натра на 1-хлор-3-фенилпропанон-2 или на 1-хлор-1-фенилпропанон-2 образуется один и тот же продукт —3-фенилпропановая кислота. Образование одного и того же продукта из разных исходных соединений говорит об образовании общего для обоих реакций промежуточного продукта. Таким продуктом является фенилциклопро-паноп, который может быть получен из обоих исходных соединений в результате реакции 1,3-элиминирования [49]. [c.268]

Троп6вая (З-оксИ 2-фенилпропановая) кислота встречается в виде сложного эфира в алкалоиде атропине (см. раздел 3.5.2), ее [c.446]

В оптически активных формах получены также 3- и 4-метил-3,4-ди-гидрохинолоны-2. Для синтеза первого из них была использована внутримолекулярная циклизация (/ )-2-метил-3-фенилпропановой кислоты через стадию соответствующей гидроксамовой кислоты (схема 14) [13]. Определение оптической чистоты полученного продукта методом ПМР в присутствии хирального сдвигающего реагента показало, что в ходе синтеза происходит значительная рацемизация и продукт реакции имеет оптическую чистоту лишь 38 %. Знание оптической чистоты позволило пересчитать спектры КД на 100 % оптическую чистоту и сравнить их со спектрами 4-метил-изомера (рис. 9.3), который получали по аналогичной схеме из 3-фенилбутановой кислоты рацемизации при этом не наблюдали. [c.367]

Из кислот второго типа отметим феиилуксусную кислоту (I), метилфенилуксусную, или 2-фенилпропановую, кислоту (О) [c.398]

Характерным примером этого типа реакции служит катализируемая пиридином реакция бензальдегида 25) с кислым (—)-меитилмалонатом (28), приводящая после декарбоксилирования и гидро.тиза к (—)-3-окси-3-фенилпропановой кислоте 30 21% [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология