Метил триметил диоксан

При замене в 5,5-диметил-2-фенил-1,3-диоксане (I) ароматического карбоцикла (расчётные места замены для связей >С-С< - 1, и для цикла - 3) образуется 2,5,5-триметил-1,3-диоксан (И), рис. 1. Аналогичная замена в 4-фенил-1,3-диоксане (1П) приводит к получению 4-метил-1,3-диоксана (IV). Из [c.95]

Как и при карбенировании 1,3-диоксоланов механизм образования 1,4-диоксепанов 19, 22, 23 включает образование илида и последующую 1,2-перегруппировку (перегруппировка Стивенса). В выбранных нами условиях указанную реакцию удаётся осуществить только для производных бензальдегида. Так 1,3-диоксан, 1,5-диоксаспиро[5.5]ундекан, 4-метил-, 2,2,4-триметил-, 2-изопропил-4-метил-1,3-диоксаны в присутствии КЬ2(СНзС02)4 не вступают в реакцию с метилдиазоацетатом и в реакционной массе присутствуют лишь [c.16]

Диокси-3-(1" 1",3",3"-тетраметилбутил)-3, 5,5 -триметил-дифенилметан П1, 370, 371. Ди(4-окси-3-метил- 6-изоамилфенил) сульфид П1, 389. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология