метил триметил

Причина этого заключается, вероятно, в том, что 2,3-дихлор-2-метил-бутан, образующийся в результате присоединения хлора к триметил-этилену, весьма нестабилен и после вторичного термического дегидрохлорирования до бутадиена претерпевает полимеризацию. [c.180]

Триметил-1, 3, 5-циклогексан Метил-1 этил-2-циклогексан — — 139-140 0,789 при 20 [c.42]

Этил-5- и/или З-этил-7-метил и/или 2, 3, 5- и/или 2, 3, 7-триметил-БТ [c.70]

Триметил-4-этилбензол 1, 2,4-Триметил-5-этилбензол Пентаметилбензол. ... 2-Метил-4-7 рет-бутилфенол [c.661]

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

Напишите формулу мета-, тримета-, орто-, пиро- и де-каванадатов натрия. [c.67]

Эффективность их действия изменяется в ряду метил->ди-метил—>-триметил или этил—>-диэтил —>-ДибутилтиомочеЕина. [c.579]

СН3+2,3,4-триметил-пентан СНз+пропилен СНз+2-бутоя СНз+изобутен СНз+1-бутея СНз+1-пентен СНз+З-метил-1-бу-. тен [c.264]

Он димеризуется в 4-метил-2,4-бис-(2 -оксифенил)-пентен-1 и 4-ме-тил-2,4-бис-(2 -оксифенил)-пентен-2, из которых при замыкании цикла получается 2,4,4-триметил-2 -оксифлаван [c.70]

Триметил-2 -оксифлаван (стр. 77) можно получить ди-меризацией о-изопропенилфенола, а о-изопропенилфенол образуется в результате дегидратации о-оксифенилдиметилкарбинола, который синтезируют по реакции Гриньяра из натриевой соли метил-салицилата- . [c.191]

Лишь при дегидратации под давлением с фосфорной кислотой, и то в количестве 3%, Уайтмору и Менье удалось получить нормальный продукт дегидратации. Метил-этил-неопептил-карбинол при дегидратации давал главным образом нормальный продукт (за счет этильной группы) — 2,2,4-триметил-гексеп-4. [c.54]

Метил-этил-третично-бутил-карбинол дал с выходом в 80% нормальный продукт дегидратации — 2,2,з-триметил-пентен-3 и с выходом в 20 продукт изомерации — 2,3,3-триметил-пентен-1 [c.54]

ТИ углеводороды сейчас, в связи с развитием исследований по изом1е(ризации и в частности в связи с наблюдением Менегини и Сор-гато образованием тетраметил-метана и при гидрировании триметил-этилена в электрических [c.55]

Триметил-З-тиапентан З-Метил-4-тиаоктан [c.57]

Сернистые соединения этого типа содержатся в нефтяных фракциях, кипящих выше 230°, и могут быть представлены тиаинда-нами и тиатетралинами. Концентрация их в светлых дистиллятах невелика и лишь изредка превышает 10% от суммы сульфидов (см. табл. 2.5). Детальный анализ СС из нефти Уоссон привел к идентификации 18 соединений, относящихся исключительно к ряду 1-тиаиндана, а именно незамещенного 1-тиаиндана, 2-, 3- и 5-(или 7-) метил-, 2,2-, 2,3-, 2,4-, 2,5- (или 2,7-), 2,6-, 3,3-, 3,5- (или 3,7-) и 3,6-диметил-, 2-этил-, 2-метил-, 2-этил,- 2-метил-З-этил, 2,2,4-, 2,3,4- и 2,3,5- (или 2,3,7-)триметил-1-тиаинданов [103]. Среди них наиболее распространены соединения с алкильными заместителями в а-положении к атому серы. Ни одного члена ряда тетралина из нефтей пока не выделено. [c.66]

Углеводороды la и 16 с выходом до 89% дают 1,1,3-триметил-и 1-метил-З-фенилиндены соответственно, а 1в превращается в [c.171]

I триметил-—I триэтилмышьяк дву хлористый, метил-Мышьяк окнсь, лиметил-—, метил- [c.810]

Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметиленбромгидрии Триметиленгликоль —f дифениловый эфир —I метиленовый эфир —, а-метил-—, а, а, а -триметил-Триметилендиамин [c.1014]

В то же время термодинамически более устойчивые углеводороды 1-метил-, 1,3-диметил-, 1,3,5-триметил- и 1,3,5,7-тетраметилада-мантаны, хотя и присутствуют в заметных концентрациях, все же не являются основными компонентами нефтяных смесей. [c.102]

Равновесные-смеси адамантанов состава Сц i4 содержат свыше 90% метилзамещенных изомеров светильными радикалами, находящимися в голове моста, т. е. соответственно 1-метил-, 1,3-ди-метил-, 1,3,5-триметил- и 1,3,5,7-тетраметиладамантанов [2]. [c.102]

Конформация Б, приводящая к структуре 1,2,4-триметил-циклогексана с аксиальным рвсположением метильного заместителя у С-2 (в этой конформации кстати реагирует г мс-1-метил- [c.176]

Укажем еще на одно использование результатов реакции метиленирования. Поскольку число образующихся в этой реакции гомологов зависит от симметрии исходной молекулы, то результаты метиленирования можно использовать для подтверждения структуры получаемых обычными методами синтеза углеводородов. Приведем некоторые примеры. Так, в одном из синтезов был получен углеводород с предполагаемой структурой 1,4-ди-метилбицикло(2,2,1)гептана [80]. При метиленировании этого углеводорода должны были получиться четыре углеводорода, т. е. 1-метил-4-этил-, 1,2,4-триметил-экзо-, 1,2,4-триметил-эн5о-и 1,4,7-трпметилбицикло(2,2,1)гептаны в соотношениях, равных 6 4 4 2. Ожидаемая картина в составе и распределении продуктов метиленирования подтвердилась (см. рис. 86). Таким образом, предполагаемое строение исходного углеводорода оказалось правильным. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология