Анализ готовых лекарственных

ФАРМАКОПЕЙНЫЙ АНАЛИЗ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ [c.146]

Необходимость введения специфических испытаний на чистоту в равной мере относится к анализу готовых лекарственных форм. Однако для разработки конкретных предложений требуется программа широких дополнительных исследований, включающих оценку степени важности различных примесей. Немаловажную роль при этом играет стабильность готовых лекарственных форм. [c.65]

Качество готовой лекарственной формы зависит, помимо требований к исходному лекарственному веществу, от многих дополнительных ингредиентов. Чистота напольгателей таблеток (крахмал или молочный сахар), а также других вспомогательных веществ, эмульгаторов, растворителей и т. п. должна регламентироваться и проверяться перед их использованием, так как анализ готовой лекарственной формы не предусматривает проверку этих материалов. [c.109]

Справочник химика 21