Сульфобензойный ангидрид

Реакция о-сульфобензойного ангидрида с любым веществом, разрушающим ангидридное кольцо, приводит к сульфокислоте или к ее соли. Например, с аммиаком [290], аминами [293] и спиртами [293 б] происходят следующие реакции [c.392]

Галоидирование о-сульфобензойного ангидрида в 40%-ном олеуме приводит, в конце концов, к замещению всех водородных атомов [295] [c.392]

Получение сульфофталеинов. Главное значение о-сульфобензойного ангидрида заключается в получении из него сульфофталеинов путем конденсации с фенолами. Конденсация достигается 6-часовым нагреванием ангидрида с фенолом [289, 300] при 130— 135° без применения катализатора [c.394]

Об открытии фенолов в виде сульфофталеинов, получаемых при нагревании фенолов с сульфобензойным ангидридом, см. [107]. [c.93]

Подробно изучена конденсация о-сульфобензойного ангидрида с замещенными фенолами [301] и, в частности, с резорцином [289, 302], однако сульфофлуоресцеин, повидимохму, получен в чистом [c.394]

Галоидированные в ядре производные о-сульфобензойного ангидрида также превращены в соединения сульфофталеинового типа [304]. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология