Фенолы открытие

Наконец следует упомянуть еще водородную перегруппировку фенолов, открытую А. И. Бродским [5]. Автор, пользуясь дейтерием, установил, что при повышенной температуре водород гидроксильной группы фенолов меняется местами с водородами бензольного кольца, находящимися в пара-и орто-положениях. [c.14]

С этого все началось. Правда, выяснилось, что фенол обладает слишком раздражающим и вредным воздействием на живые ткани, чтобы можно было бы его широко применять. Были открыты другие соединения, которые убивали микробов еще быстрее и причиняли больному меньше вреда. И тем не менее действие даже самых новых антисептиков по-прежнему измеряют фенольным коэффициентом, который показывает, во сколько раз данный антисептик сильнее фенола. [c.108]

ОТКРЫТИЕ ФЕНОЛОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.660]

A. Открытие фенола реактивом формальдегид — серная кислота. ... 661 Б. Открытие фенола ио Фолин-Денису. ...............................661 [c.883]

Многие фенолы окрашивают раствор нитрита калия в концентрированной серной кислоте. Эта реакция, открытая Либерманом, иногда используется для установления фенольного характера у испытуемого соединения. [c.539]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Запах воды может быть вызван сероводородом, фенолами, хлором, растворимыми солями и т. д. Неприятные запахи и привкусы вода приобретает также от попадания в нее со сточными водами синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ). В воду открытых водоемов с дождевыми н талыми водами попадают пестициды — ядовитые вещества, используемые в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Они придают воде неприятные запахи и привкусы даже при малых концентрациях, например, тиофос — [c.184]

Открытие фенолов и енолов. 1. Реакция с хлорным железом. Растворяют одну каплю (кристалл) вещества в 2 мл этилового спирта. Добавляют 2 капли 1, о-ного раствора хлорного [c.124]

В пробирку внести чистый фенол (цвет его не должен быть темным) и равный объем воды (всего не более 2/з объема пробирки). Проверить растворимость и образование при охлаждении эмульсии в открытой пробирке, а затем ее запаять. Поставить пробирку в стеклянный цилиндр и хранить для демонстрации. [c.66]

К числу наиболее важных реакций, идущих в присутствии галогенидов алюминия, следует отнести реакцию образования фенол-альдегидов, открытую в 1897 г. Л. Гаттерманом и И. Кохом [c.249]

Сравнительно недавно открыта новая группа реакций, в которых в качестве электрофильных реагентов используются а-комплексы, образующиеся при действии хлорида алюминия на фенолы. Так, комплекс 2-нафтола с хлоридом алюминия реагирует с бензолом, давая с 90 % выходом 4-фенил-2-тетралон. Окисление последнего приводит к 4-фенил-2-нафтолу [c.122]

Открытие спиртов, фенолов, енолов [c.301]

Некоторые примеси, растворенные в нефти (минеральные соли, соединения азота и металлы) удаляются из нефти в процессе ее подготовки. Сера, смолы и соединения кислорода, которые могут присутствовать в нефти (например, крезолы, тиокрезолы, фенолы) не удаляются при обессоливании нефти, а переходят в продукты перегонки и крекинга, полностью распределяясь между дистиллятными и остаточными продуктами . Некоторое количество серы уходит со сточными водами и улетучивается в атмосферу с углеводородами через неплотности в аппаратуре и при хранении нефтепродуктов в открытых резервуарах. Часть серы превращается в сернистый ангидрид при сжигании топлива в заводских трубчатых печах. [c.49]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Как уже отмечалось выше, одним из наиболее ранних применений реакции алкилирования ароматических углеводородов в нефтяной промышленности было получение антиокислителей для бензина. Хотя даже предельные углеводороды, нашедшие в настоящее время применение в качестве авиационных топлив, ухудшают свои качества при хранении, однако впервые возникла проблема борьбы с окисляемостью только в связи с открытием термического крекинга, когда появились затруднения, обусловленные порчей цвета продукта и процессами смолообразования. В поисках эффективных антиокислителей многие исследователи пришли к алкилированным фенолам. В качестве ингибиторов для авиационных бензинов алкилированные фенолы пашли в настоящее время почти универсальное нрименение для моторных бензинов также считается необходимым применение ингибиторов фенольного или амипного типа. [c.507]

Первое крупное производство гидропероксидов было осуществлено 3 1949 г. в Советском Союзе как составная часть открытого П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловьш и Р. Ю. Удрисом кумольного метода получения фенола и ацетона [c.369]

Нееметря на то-что- химические методы получения изопро-I пилбензола разработаны давно, промышленное производство его осуществили во время второй мировой войны, когда его использовали в качестве добавки к авиационным бензинам. Быстрый рост производства изопропилбензола начался после открытия в 40-х годах кумольного метода получения фенола [c.246]

Технологические установки. На технологических установках имеются как неорганизованные, так и организованные источники выбросов. Причиной выделения в атмосферу углеводородов, сероводорода, аммиака, фенолов является несовершенство технологического процесса, недостаточно высокий технический уровень оборудования, нарушения режима эксплуатации. Вредные вещества выделяются через неплотности в насосно-компрессорцом оборудовании и арматуре, из открытых лотков, не закрытых воздушников отдельных аппаратов. [c.197]

Б. ОТКРЫТИЕ ФЕНОЛА НО ФОЛИП-ДЕНИСУ [c.661]

Для открытия фенола в маслах можно воспользоваться методами, описанными в главе XXII, 2. [c.686]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]

Продукты поликонденсаций фенола с формальдегидом известны под общим названием бакелитов. Последние были открыты в 1909 г. Л. Бейкелендом 150], откуда и их название. Бакелиты (кроме целлулоида) являются первыми синтетическими смолами, имеющими большое и разностороннее практическое применение, и им посвящена обширная литература 51—54]. Таким конденсациям могут подвергаться самые разнообразные фенолы и альдегиды, и получаемые продукты носят общее название фенолопластов, или фенопластов. [c.494]

При прибавлении к раствору фенола бромной воды выпадает чрезвычайно трудно растворимый осадок С0Н2ВГ4О (2,4,6,6-тетрабром-инк.(1огексадиен-1,4-ои-3), который можно использовать для открытия фенола (аналогичные осадки образуют, однако, и гомологи фенола). [c.541]

По другому методу, открытому Реймером и разработанному Химаном, оксиальдегиды можно довольно легко получать также из фенолов, хлороформа и щелочи [c.628]

Салициловая кислота, впервые открытая Пнриа (1838 г.), получается синтетическим путем уже с 1874 г. Старый промышленный метод ее получения разработан Кольбе. По этому методу сухой фенолят натрия нагревают в атмосфере углекислоты при 180- 200° при этом половина фенола превращается в салициловую кислоту [c.659]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

К веществам, которые в школьных условиях могут вызвать химический ожог, относятся также бром и фенол. При попадании брома на кожу рук образуются долго не заживающие язвы поэтому при работах с ним (всегда в вытяжном шкафу или на открытом воздухе) слезует надевать резиновые перчатки. При дроблении кристаллов фенола нужно беречь глаза. [c.48]

Более общим способом получения простых эфиров является реакция, открытая в 1850 г. А. Вильямсоном. Пользуясь ею, можно получать простые эфиры как из спиртов, так и из фенолов (эфиры си . 1етричр1ые с двумя одинаковыми радикалами и несимметричные — с разными радикалами). [c.167]

В 1907 г. были открыты отверждающиеся смолы, т. е. такие, которые при нагревании превращаются в твердые, неплавкие и практически ни в каких растворителях не растворяющиеся пластические массы. Примером последних является бакелит. Его готовят, нагревая фенол с формалином в присутствии аммиака. Через некоторое время выпадает густая масса, которая затем превращается в смолу (резол), размягчающуюся при 50—60 С. При дальнейшем, более сильном, нагревании она переходит в твердое неплавкое и нерастворимое вещество (резит). Общая схема образования резола и резита может быть представлена следующим образом. [c.455]

Описан новый путь синтеза фенолов (Лоуссон, 1959), в основе которого лежит открытая Уоллингом (см. том I 8.7) реакция [c.281]

Реакция Реймера — Тимана . Эта реакция была открыта Реймером (1876) в лаборатории Гофмана в результате экс периманта, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. Условия современного лабораторного способа получения ароматических оксиальде-гидов по реакции Реймера—Тимана указаны на схеме [c.381]

В трехгорлую колбу емкостью 250—500 мл, снабженную механической мешалкой и термометром (рис. 3 в Приложении I третье горло открыто), помещают 16 г свел<еперегнанного фенола и 8 г твердого КОН и осторожно нагревают на масляной бане при 120—130 °С (термометр в реакционной смеси) до полного растворения щелочи (правила работы с едкими щелочами и нагретыми до высокой температуры банями см. стр. 262, 270). Образовавшийся фенолят калия охлаждают до 100—110°С, добавляют к нему [c.187]

Открытые фенолов и еиолов производят реакцией с хлоридом железа (III) (см. с, 72). Алифатические енолы дают окраску от кроваво-красиой до васильковой. В отличие от еиолов феиолы легче дают реакцию в присутствии воды. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология