Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лейкоаурамин

    Бесцветные производные лейкоаурамина (17), содержащие алкильные, арильные или ацильные остатки при аминогруппе у центрального атома углерода, применяются в качестве цветообразующих компонентов для множительной техники (R — алкил, арил или ацил). Их получают взаимодействием гидрола Михлера (12) с соответствующими аминами или амидами. В частности, при кипячении спиртового раствора гидрола Михлера с избытком 5-трифторметил-2-хлоранилина или с эквимольным количеством бензолсульфонамида в присутствии оснований образуются бесцветные N-замещенные лейкосоединения Аурамина (17), которые при контакте с электрофиль-ными реагентами (каолин) дают соответственно сине-фиолетовые и синие отпечатки. [c.167]


    Бесцветные производные лейкоаурамина, содержащие алкильные, арильные или ацильные остатки при аминогруппе у центрального атома углерода, применяются в качестве цветообразующих компонентов для множительной техники (К — алкил, арил или ацил) [c.137]


Смотреть страницы где упоминается термин Лейкоаурамин: [c.309]    [c.310]   
Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.167 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.137 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте