Михлера гидрол

Михлера гидрол 3/181 5/648, 649 кетон 3/181, 572 1/154, 238, 367, 530 2/1057 Мицеллообразование 3/181, 182-184, 1163 2/331, 1183 5/153, 950, 973, [c.652]

Эти особенности НМО проявляются при введении в молекулы ароматич. соед, гетероатомов. Так, если к центральному атому С (непомеченному) молекулы синего гидрола Михлера (ф-ла I R=H, 603,5 нм) присоединяется группа NHj, энергия НМО не изменяется, энергия же НСМО повышается. [c.328]

Получение гидрола Михлера [c.219]

Гидрол Михлера Краситель Михлера [c.525]

Синий гидрол Михлера (Хтах 603,5ти) [c.149]

Строение катиона сопряженной системы синего гидрола Михлера является, следовательно, промежуточным между строением, выражаемым классическими формулами, не только по распределению степени двоесвязности, но и по распределению положительного заряда. [c.154]

В о п р о с. В чем причина столь большого различия в цвете аурамина и гидрола Михлера [c.166]

Вопрос (Т. Е. Залесская). Чем вы объясняете, что аурамин желтого цвета, тогда как гидрол Михлера синего цвета [c.166]

Так, присоединение аминогруппы к центральному атому углерода гидрола Михлера = 603,5 нм повышает цвет от синего до желтого (аурамин, Х ах = = 420 нм) [c.496]

Это объясняется тем, что новая аминогруппа создает возможность электронных переходов не только в первоначальной сопряженной системе, характерной для гидрола Михлера, но и в новой, более короткой [c.496]

Михлера гидрол тетраметил-4,4 -диам инобензги-дрол [c.476]

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

М. к. восстанавливается амальгамой Na до 4,4 -5ис-(ди-метиламино)бензгидрола (гидрол Михлера-промежут. продукт в произ-ве красителей) амальгамой Zn в кипящей НС1-Д0 быс-(4-диметиламинофенил)метана. Реагирует с магнийорг. соединениями, напр, с HjMgl образует [c.95]

В случае, если 2 ближайших друг к другу атома С в бензольных кольцах гидрола Михлера замкг1угь через электроотрицат. атомы N или О, образуется соед. ф-лы П. При атом энергия НМО не изменяется, а энергия НСМО повышается, что приводит к смещению длинноволновой полосы поглощения до 550 нм в случае Х = 0 (пурпурный пиронин) и до 488 нм в случае X = NH (акридиновый оранжевый). [c.329]

Гидроксоцинкаты 5/752 Гидрол Михлера 3/181 5/648, 649 Гидролазы 1/1097, 417, 1098, 1100 3/287 5/16 17, 83,84, 158,159,242, 270, 272,517,518,661,952 адеиозиитрифосфатазы 1/41, 1098 амилазы 1/232, 1097 аминопептидазы 1/260, 1097 арилсульфатазы 1/368, 1098 аспарагиназы 1/394, 1097 [c.582]

В трехгорлую колбу емкостью 200—250 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 75 мл моногидрата. К нему, размешивая, прибавляют небольшими порциями 16,3 г (0,12 моль) п-толуи-ловой кислоты. Когда последняя растворится, в раствор при температуре не выше 30° также небольшими порциями вносят пасту гидрола Михлера, Когда внесут весь гидрол, смесь размешивают [c.219]

Исходя из знака коэффициента р, получаемого при корреляции Av—р, можно установить, какие изменения происходят в электронной плотности в процессе электронного перехода на том атоме поглощающей свет молекулы, к которому подсоединен заместитель. Наглядный пример приводится Мэррелом [177]. Длинноволновая полоса в спектре малахитового зеленого XI (6210 А) подобна такой же полосе в спектре синего гидрола Михлера XII (6075 А), откуда выте- [c.447]

Дифенилметановые красители. и-Тетраметилдиаминобепзгидрол, или гидрол Михлера, получается восстановлением кетона Михлера (см. выше) и в чистом состоянии бесцветен. Это соединение устойчиво только в ш,елочном или нейтральном растворе в кислом растворе оно превращается в темно-синий краситель (см. ниже аналогичное превращение парарозанилина) [c.525]

В другом способе производства исходят из тетраметилдиаминодифо, нилметана, превращающегося в результате окисления в гидрол Михлера-который конденсируется с присутствующим диметиланилином. Кристаллический фиолетовый образует особенно красивые кристаллы с металлическим латунным блеском растворы и окраски на волокнах темно-фиолетовые. (Цвет блеска кристаллов многих красителей этого ряда и цвет растворов являются дополнительными.) [c.531]

Метиловый фиолетовый N-пeнтaмeтилпapapoзaнилин), впервые полученный метилированием парароаанилина йодистым метилом, получается в настоящее время специальным способом, состоящим в окислении диметиланилина воздухом в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. При окислении диметиланилин частично превращается в монометиланилин и формальдегид последний конденсируется с избытком диметиланилина, давая тетраметилдиаминодифенилметац, окисляющийся затем в гидрол Михлера (Н=СНз) [c.531]

Другим подходящим примером для иллюстрации принципа мезостроения является катион малахитового зеленого (см. стр. 150) или, еще проще, синего гидрола Михлера (где отсутствует фенил). Здесь возможны три формулы формула с хиноидным ядром слева I, с хиноидным ядром справа [c.153]

Сказанное можно иллюстрировать рассмотрением превращения желтого аурамина (максимум X = 365 шр) в фиолетово-синий ацетил-аурамин и сопоставлением аурамина с синим гидролом Михлера (максимум X = = 603,5 тр.). Формулы этих соединений приведены в табл. 2 (VII и VIII). [c.167]

Многие азокрасители, в частности аминоазокрасители, например 4-диэтил-аминоазобензол [пат. Великобритании 1546971], легко меняют цвет при протонировании. Индикаторный азокраситель может быть получен и при сочетании п-диалкиламиноарилдиазония с НС [пат. США 3929488] нли с азотолом [пат. США 4296194]. В результате протонирования таких азокрасителей кислотой, выделившейся при фотолизе, создается хороший контраст между экспонированными и неэкспонированными участками, а после проявления — между рельефом и подложкой. Используются также лейкосоединения, дающие красители при протонировании лейко Кристаллический фиолетовый, лейко Малахитовый зеленый, гидрол Михлера кроме того 2-метилиндол, 2,5-диметилиндол, 2-фенил- [c.91]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.0 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.212 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.50 , c.52 , c.72 , c.76 , c.165 , c.180 , c.258 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.43 , c.44 , c.46 , c.47 , c.64 , c.110 , c.111 , c.190 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.0 , c.125 , c.126 , c.275 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология