Спираны с фосфором

Электрофильность фосфора (111) отчасти является причиной неустойчивости эфиров типа трис (2-гидроксиэтил) фосфита (40), который вследствие внутримолекулярной переэтерификации , а при температурах выше —20 °С за счет двойной циклизации превращается в находящийся в равновесии с моноциклическим эфиром (41) спиран (42) (схема 47). [c.686]

Большая часть описанных к настоящему времени органических производных гексакоординированного фосфора обладает спирановой структурой. Одним из первых примеров соединений подобного типа явился спиран (60), полученный конденсацией галогенцикло-фосфазена с пирокатехином (уравнение 65). Для получения этих чрезвычайно устойчивых солей существует много способов [38], однако обычно их синтезируют взаимодействием о-фениленфосфи-тов с пирокатехином в присутствии триэтиламина (уравнение 66). [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология