Экспериментальная часть Описание установки

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Описание установки и методика измерений [c.183]

Установка описанного типа позволяет достаточно точно изучить материальный баланс окисления разнообразных парафиновых углеводородов до 20 включительно. Экспериментальная работа по непрерывному окислению углеводородов на описанной установке проводится, следующим образом. В конце опыта, сразу за прекращением обогрева и подачи воздуха в колонку, из системы тщательно сливается полученная при окислении вода из холодильников 8 и водоотделителя 9 в тарированную колбу, куда ранее собиралась вся вода, полученная в течение опыта. Мыльный раствор после взвешивания объединяется с раствором щелочи из ловушки 18 и анализируется. Основная масса оксидата из колонки и системы также сливается в колбу. Оставшаяся в системе часть оксидата извлекается теплой водой и после разделения присоединяется к ранее полученному количеству. [c.36]

Описанная установка и новая методика создали условия для первых экспериментальных исследований, на основе которых оказалось возможным построить элементы теории ветровых волн и мертвой зыби. Динамическая часть работы оказалась еще более плодотворной, чем та, о которой говорилось в 8—10 настоящей главы в связи с новыми сведениями по кинематике ветровых волн и мертвой зыби. [c.286]

Часто приходится решать вопрос о том, что можно ли вместо проведения исследований на пилотных установках ограничиться применением чисто расчетных методов, основанных на масштабном переходе от малых аппаратов к большим. Однако для ректификационного разделения веществ еще нет методов для достаточно точного математического описания процесса с учетом всех решающих факторов. Поэтому опытно-промышленные испытания по-прежнему остаются важнейшим источником сведений, необходимых для масштабного моделирования [33]. В первую очередь это относится к насадочным колоннам, для которых гидродинамические характеристики газового и жидкостного потоков играют особую роль (см. разд. 4.2). Кроме того, для оценки стоимости ректификационных колонн с целью уменьшения капиталовложений необходимо знать зависимость разделяющей способности и перепада давления от нагрузки. Эту зависимость для большинства колонн до сих пор нужно устанавливать экспериментально. Чтобы можно было сравнивать различные колонны, для их испытаний следует подбирать одинаковые смеси и испытания проводить в одинаковых условиях (см. разд. 4.10 и 4.11). [c.216]

Следует отметить, что описанная экспериментальная установка видоизменялась в зависимости от требований опыта. Например, для получения точных количественных закономерностей процесса рекристаллизации сосуд 1 заменялся таким же сосудом, но внутри его не было никаких выступающих частей, что полностью исключало возможность выкристаллизовывания вещества на них и тем самым давало возможность составить полный материальный баланс, [c.59]

Наряду с лабораторными исследованиями автором были проведены опыты по комбинированной радиационной сушке древесины на полупромышленной установке. С целью интенсифицировать сушку досок создавался локальный обогрев их с таким расчетом, что температура в центре доски была больше, чем со стороны торцевых частей. Опыты по сушке древесины инфракрасными лучами проводились на специальной полупромышленной экспериментальной установке (фиг. 7-3), описание которой дано в гл. 7. Излучателями служили металлические плоские экраны 5, поверхность которых была покрыта сажей. Для опытов были выбраны сосновые доски толщиной 20, 35, 40 и 60 мм и дубовые — толщиной 125 и 40 мм. Отобранные для опытов доски распиливались на образцы длиной 650 мм ширина образцов составляла 200 300 мм. Для получения равномерной начальной влажности образцов они в течение полутора-двух месяцев замачивались в воде. Во время увлажнения происходило также выравнивание влажности по сечению образцов. Определение влажности древесины производилось обычным способом — высушиванием до постоянного веса в сушильном шкафу при температуре 105° С. Перед началом опыта с торцов досок отрезались концы, из которых вырезались секции для установления начальной влажности и ее распределения по ширине образца. После отбора проб длина доски составляла 500 мм. В торцы доски и в центральную часть вставлялось по пять медно-константановых термопар. [c.217]

Для вычисления скоростей всех реакций нужно иметь дополнительные уравнения, базирующиеся на дополнительных экспериментальных данных. С этой целью часто применяют описанную выше схему работы проточно-циркуляционной установки с вымораживанием одного или нескольких продуктов реакции. [c.367]

Экспериментальная установка, подробно описанная в работах [246, 247], включает оптическую часть (источник света, монохроматор, фокусирующие линзы) и электроизмерительную схему. Диапазон используемых длин волн определяется природой изучаемых растворов. При эмиссии электронов из растворов щелочных металлов в гексаметилфосфортриамиде он составляет 1200—330 нм. В случае же эмиссии из водных растворов анионов (например, ферроцианидов) необходимо применять ультрафиолетовое излучение (250—200 нм). Измеряемые фототоки очень малы по своей величине (10 —10 о), поэтому предусматриваются меры против возможных утечек тока, (в частности, применение охранного электрода). Для создания равномерного электрического поля между раствором и анодом последний изготовляют в виде плоской спирали, ориентированной параллельно поверхности жидкости. Такая конструкция не препятствует проникновению света к поверхности раствора. [c.154]

Отчет по работе должен содержать краткие сведения о теории процессов, происходящих в электролизере схему установки и краткое описание работы экспериментальные данные по приводимой ниже форме два материальных баланса (отдельно для каждой части работы) два баланса количества электричества расчет расхода энергии на 1 кг хлора (в квт-ч)] критическое рассмотрение полученных результатов и выводы. [c.163]

Рис. 6.9. Схема экспериментальной установки для исследований нейрона улитки методом фиксации потенциала. В правой части рисунка приведены следующие кривые. I. Фиксированный мембранный потенциал, записанный микроэлектродом 1. П. Инъекция Na+, зарегистрированная микроэлектродом 5. III. Изменения тока фиксации, вызванные активностью Na+-Ha o a (ток фиксации подавался через микроэлектрод 2). Подробнее метод фикса- ции потенциала описан в гл. 7. (Thomas, 1972 с изменениями.)

Для выяснения этого вопроса сжигался полукокс газового угля прп 900° С на описанной выше экспериментальной установке. Соединения германия задерживались ловушкой водяных паров, остальная часть схемы в этих опытах не использовалась. [c.74]

Описанные ниже исследования проводили на литых образцах из полистирола и поликарбоната с рабочей частью прямоугольного поперечного сечения типа используемых при обычных испытаниях на растяжение. Образцы изгибали в специальном нагрузочном устройстве, допускавшем возможность наблюдения и фотографирования значительной части поверхности образца [154]. Нагрузочное устройство было установлено непосредственно на поляризационном микроскопе и позволяло плавно увеличивать деформацию образца вплоть до разрушения. Привод осуществлялся от мотора через гибкий валик. Схема экспериментальной установки показана на рис. 3. Для испытаний с длительным нагружением использовали приставку (рис. 4), допускающую одновременное [c.82]

Изучение кинетики ионообменной сорбции проводилось в статических условиях в ранее описанной экспериментальной установке [ ] с некоторыми изменениями в верхнюю часть термостатированного сосуда под углом впаивалась трубочка для отбора проб, что позволило отбирать пробы [c.161]

Помимо описанных в разделе 4.1.5 экспериментов по изучению промотирующего влияния небольших добавок этана на процесс окисления метана [15, 18, 40] (см. рис. 4.13), парциальное окисление метан-этановых смесей исследовали в [76]. Опыты проводили в струевом нагреваемом реакторе из нержавеющей стали длиной 100 мм со вставленным внутрь кварцевым вкладышем ( / = 7 мм). Конструкция реактора обеспечивала нагрев и перемешивание раздельно подаваемых углеводородных газов и кислорода за время, не превышающее 10% времени их пребывания в рабочей части реактора. На выходе из реактора газы быстро охлаждались до 150°С и поступали для анализа на вход газового хроматографа. Концентрацию этана в этих экспериментах варьировали от О до 100%, концентрацию кислорода - от 2 до 8%, давление - от 2 до 15 атм при температурах от 350 до 500°С и временах реакции от 10 до 50 с. В этой же работе описана серия экспериментов с метан-этановыми смесями при давлении 100 атм (температура 350°С, концентрация этана от О до 22%, концентрация кислорода 2,7-3,0%, окислитель - воздух), выполненных на пилотной установке, описанной в [64]. (Представленные на рис. 4.14-4.18 наряду с экспериментальными данными результаты кинетического моделирования процесса будут рассмотрены в разделе 6.6). [c.151]

Подавляющая часть приводимых здесь экспериментальных данных получена непосредственно при выполнении двух исследовательских программ. Первая из них осуществлялась на технической экспериментальной станции Военно-морского флота США при поддержке Бюро кораблестроения ВМФ США. Описание экспериментальной установки и методы обработки содержатся в работе Лондона и Фергюсона [Л. 1]. Вторая программа выполнялась в Станфордском университете при содействии Службы научных исследований ВМФ, Бюро кораблестроения, Авиационного бюро и Комиссии по атомной энергии. Экспериментальная установка описана в работе Кэйса и Лондона [Л. 2]. [c.14]

Основной частью экспериментальной установки, в которой реализуется и исследуется процесс, является экспериментальный участок (или ячейка). Исследования на моделях проводят с учетом правил моделирования, или правил подобия 1) процессы на модели должны быть той же физической природы, что и в натурных условиях, 2) условия однозначности для процессов на модели и в натурных условиях должны быть подобными, 3) безразмерные комплексы, составленные из размерных величин, входящих в описание условий однозначности, должны быть равны (или изменяться в одинаковых пределах). При выполнении этих правил осуществляется физическое моделирование [4, 5]. Процессы различной физической природы, описывающиеся математически тождественными уравнениями, называются аналогичными. При организации на модели аналогичных процессов с выполнением второго и третьего правил осуществляется моделирование по методд аналогий (или математическое моделирование). К методу аналогий прибегают тогда, когда удается подобрать процесс, который существенно легче осуществить экспериментально, чем натурный, и в котором экспериментальные измерения проводятся с большей точностью, чем в натурных условиях. Наиболее распространены электрические модели, являющиеся, по существу, электроинтеграторами [6—10]. Решение задач на электрических моделях уступает по точности решению соответствующих уравнений на ЭВМ, однако имеет преимущества наглядности и возможности [c.399]

Основной задачей, стоящей перед студентами при выполнении работ, собранных в этой главе, является проведение заданной реакции в готовой или самостоятельно собранной установке и исследование технологических параметров процесса. Главными показателями при этом, конечно, являются как выход целевого продукта, так и материальный баланс. Они зависят от таких параметров, как температура, давление, природа катализатора, время контакта и др. Поэтому в одних и тех же работах по усмотрению преподавателя эти параметры (один или несколько) могут изкеняться в широких пределах. Особенно полезно для студента. проследить самому в процессе работы изменения выхода и характера материального ланса при изменении параметров процесса. Однако обычно на это требуется много времени и такое исследование часто может быть выполнено лишь в пределах курсовой работы. Тем не менее, соответствующие задания, по возможности, следует выполнять и в обычном практикуме. В описаниях работ приведены лишь блок-схемы установок. Более подробных сведений не требуется, если студент хорошо изучил элементы экспериментальных установок (гл. V). [c.221]

Определяя эффективность улавливания частиц различного размера, Кац не обнаружил заметного различия в работе сепаратора, если скорость в нем меняется в 0,5—3 раза по сравнению с вычисленной по уравнению (1-126) . Эффективность рассчитывалась из предположения, что все частицы в потоке совершают радиальное движение относительно центров дуг, из которых составлея паратор. Однако экспериментально определенная эффективность (рис. М37) составила только около 20% от расчетной. Значит, длины дуги с центральным углом 90° недостаточно-для создания в потоке газа развитого кругового движения. Надо либо увеличивать длину дуг гофрированной пластины при том же радиусе, либо уменьшать раДиус при той же длине дуги, но такие изменения увеличат сопротивление, в то время как низкое сопротивление является одной ж, отличительных особенностей сепараторов подобного типа. Сй1аратор, показанный на риС. 1-136, с. может рассматриваться как предельный случай по ха- рактеру движения газа поток, газа в нем может совершить два полных поворота в каждом ряду корытообразных каналов, хотя, по всей вероятности, основная часть газа следует через установку по плавно изгибающейся траектории, подобно движению в ранее описанной конструкции. [c.102]

На рисунке изображены экспериментальные индикатрисы рассеяния и диаграммы распределения яркостей, полученные при помощи описанной выше установки для взвесей одноклеточной водоросли хлореллы. Индикатриса рассеяния (см. рисунок, в) имеет ярко выраженную асимметрию она сильно вытянута в направлении падающего света. В области полос поглощения больше всего ослабляется свет, проходящий через центральную часть клетки доля лучей, испытавших одно или несколько внутренних отражений и два преломления (лучи третьего и высших порядков), очень мала, поэтому индикатриса рассеяния света отдельными клетками, освещаемыми параллельным потоком, менее вытянута, чем аналогичная индикатриса, полученная в области полос пропускания (см. рисунок, а). С увеличением кратности рассеяния вследствие углового иере-распределепия излучения доля лучей, распространяющихся в обратном направлении, возрастает и асимметрия диаграммы рассеяния уменьшается. [c.149]

Мы переходим теперь к описанию экспериментальной методики и результатов применения установки ДМЭ, соединенной с масс-спектрометром, для изучения некоторых реакций на поверхности грани (001) дгонокристалла никеля [11]. После прогревания всей системы (рис. 4) нри 300° С и остаточном давлении порядка 10 мм рт. ст. в течение 15 ч многодневного тщательного обезгаживания всех нитей накаливания остаточный газ содержал 60% СО, 30% Иг, 8% СОо и 2% СН4. Эти результаты показывают, НТО система была чистой. Остаточный газ в заготовительной части установки был таким же. как в трубке для ДМЭ, и не содержал заметных количеств углеводородов. При отключении установки притертым стеклянным шарнирным краном наблюдалось постепенное увеличение содержания СН4, Но, СО, СО2 и Не. Основными газами, выделяющимися из насоса Вак-Ион после его выключения, были СН4. Аг и СО. При обезгаживании нитей при низкой температуре имела место десорбция водорода, а нри высокой — десорбция СО. Нагревание пленки геттера, находившейся в ультравысоком вакууме в течение нескольких недель, привело к сильному выделению Нг- [c.279]

Описанный выше аспиратор рекомендуется применять лишь в тех случаях, когда требуется отобрать пробу среднего состава газа за продолжительный срок испытания это часто требуется при научно-исследовательских работах. При проведении опытов на экспериментальных установках, дляш ихся иногда часами при строго установленном режиме, требуется отобрать для анализа среднюю пробу газа, получаюш,егося на протяжении всего опыта. В этих случаях крайне желательно и необходимо применение аспираторов большой емкости. [c.47]

Для экспериментального исследования спектров отражения расплавов нами была создана установка, детально описанная в работе [12]. В принципе она имеет следующую схему. Модулированное излучение источника с помощью плоского и сферического зеркал и перископа проектируется на поверхности расплава. Отраженный от расплава свет попадает на второе плоское зеркало перископа и с помощр.ю сферического и плоского зеркал фокусируется на входную щель спектрометра ИКС-21. Для осуществления данной оптической схемы у серийного прибора ИКС-21 пришлось отсоединить осветительную часть от монохроматора и существенно ее переделать. [c.94]

Материал книги условно можно разделить на три части. Поскольку гетерогенные химические реакции, как это сейчас хорошо известно, отличаются от реакций в газах и кидкостях, первая часть посвящена описанию специфических особенностей гетерогенных реакций (протеканию реакции через образование зародышей продукта и их рост, локализации процесса на границе раздела фаз и т. д.). Эти особенности — причина того, что исследование гетерогенных процессов требует специальных методики и техники эксперимента. Поэтому вторая часть относится к экспериментальным методам. Автор подробно изложил правила выбора оптимальных условий для исследования конкретных систем, приемы, необходимые для выделения кинетической стадии из сложной цепочки последовательных процессов. характерных для гетерогенных реакций, правила выбора оптимальных условий массо- и теплопередачи в экспериментальной установке для изучения кинетики гетерогенных реакций и т. д.— все это может окасался весьма ценным для исследователей-экспериментаторов. [c.5]

Экспериментальное исследование проводилось на опытной одноступенчатой эжекторной установке, описание которой приведено в работе Г. И. Таганова и др. (см. стр. 80—105 настоящего сборника). Модель представляет собой цилиндрический отсек диаметром 100 мм с установленными в его корпус щелевыми профилированными вставками 1 (фиг. 2). Всего было выполнено пять щелевых вставок с равными значениями площадей критических сечений на входе в камеру смешения (сечение /—/). Площади входных отверстий для всех вставок также одинаковы. Соотношение площадей входного отверстия и выходного критического сечения соответствует приведенной скорости на входе в каждую вставку Х = 0,43. Для разделения и поворота потоков эжектирующего воздуха, поступающего из форкамеры установки с равных сторон, по оси вставок установлены обтекатели 2. Для предохранения вставок от деформаций при эксперименте установлены перегородки 3. Взаимное расположение вставок соответствует равномерному распределению между вставками общей площади поперечного сечения камеры смешения. Камере смешения для первой ступени данной конструкции соответствует цилиндрический участок между сечениями 1-1 и // — //, который по относительной длине составляет 0,97 калибра. При этом, если рассматривать каждую щелевую вставку с соответствующей частью камеры смешения как плоский эжектор с центральным подводом эжектирующего газа, то относительная длина камеры смешения в долях от ее высоты для каждой вставки [c.118]

Субгармонический режим перехода в зоне отрыва пограничного слоя, описанный в п. 6.4.1, был смоделирован в экспериментах [Бойко и др., 1988а Boiko et al., 1991 1 при слабом монохроматическом возбуждении, призванном воспроизвести течение в условиях относительно гладкого начального спектрального распределения. Если же в спектре возмущений доминирует выделенная компонента, инициированная более интенсивным гармоническим возбуждением, течение в зоне отрыва развивается иначе. На рис. 6.18 приведена последовательность спектров пульсаций в отрывной области при фиксированной большой амплитуде генерации. Сопоставление данных, полученных в работе [Бойко и др., 1988а] для зоны отрыва в средней части прямого крыла, с результатами аналогичных измерений, выполненных на этой же экспериментальной модели в режиме возбуждения субгармоники (см. рис. 6.16) и естественных условиях аэродинамической установки (см. рис. 6.15), приводит к заключению о том, что с увеличением начальной амплитуды колебаний течение в зоне отрыва становится более детерминированным. Оценивая состояние течения по насыщенности спектра пульсаций, можно заключить, что увеличение уровня возбуждения затягивает переход к турбулентности в зоне отрыва. Одна [c.253]

Замер поля скоростей. Для измерения скорости в любой точке потока жидкости наиболее целесообразно использовать бесконтактные оптические методы. В установке применялся ультрамикроскопический метод. Приборы, работа которых основана на этом принципе, позволяют достичь точности измерения порядка 0,1%. Кроме того, они дают возможность быстро обработать экспериментальные данные (применеш1С методов, основанных на фотографировании визуализирующих поток частиц, требует значительных затрат времени, в особенности при необходимости определить поле скоростей в большом числе точек). В данном методе используется следующее явление если при общем затемненно.м потоке дать сильное боковое освещение какой-либо части его таким образом, что непосредственно ни один луч от осветителя не попадет в глаз наблюдателя, то свет, попадая на микроскопические частицы, практически всегда имеющиеся даже в чистых жидкостях, рассеивается. При этом освещенные частички, наблюдаемые в микроскоп, представляются наблюдателю в виде светлых точек на темном поле, яркость которых зависит от размера наблюдаемых частиц и количества световой энергии от отдельной частицы, попадающей в объектив микроскопа. Поэтому желательно применить очень яркие источники света для освещения. Описанное явление открыто Тиндалем в 1868 г. и носит его имя, т. е. явление Тиндаля - это рассеяние света в средах с размерами частиц 0,1Хц, (Х , - длина волны падающего света). [c.47]