Спирановые структуры

Простые спирановые структуры называют по Байеру, обозначая в скоб Ках цифрами длину мостиков. Например [c.650]

Кинетические и термодинамические характеристики процесса образования аддукта подробно исследованы также на примере 4-нитро-7-(Р-окси-этокси)бензофуроксана, дающего внутримолекулярный аддукт спирановой структуры 41 [478, 632] [c.352]

IV) реагирует с тетрацианоэтиленом при комнатной температуре с образованием соединения спирановой структуры вместо аддукта Дильса — Альдера [c.79]

Весьма интересным направлением может оказаться синтез полициклических соединений со спирановой структурой молекул и превращение их в сетчатые полимеры с регулярным распределением узлов сетки в макромолекулах. [c.12]

Энтальпии сгорания и образования бициклических углеводородов со спирановой структурой в ккал/моль при 25°С [c.203]

В простейших случаях, когда из атомов класса г структура содержит т олько атомы группы Зд, нумерация спирановых структур не представляет особых трудностей. [c.187]

Рассмотрим воспроизведение структурных формул по названиям спирановых структур. [c.197]

Воспроизведение по названию других спирановых структур не более сложно. Необходимо только до нанесения нелинейных связей проставить в главном контуре места разрывов. [c.197]

Аналогично определяется конфигурация и в замещенных спирановых структурах. [c.244]

Для замещенных спирановых структур (например, структуры III и IV на стр. 244) нельзя применить подобный способ определения непосредственным переходом от одного заместителя к другому, так как получаются обозначения, обратные по сравнению со способом, основанным на рассмотрении конфигурации условно асимметрического атома. Однако можно свести этот случай к предыдущему, если, пронумеровав атомы так, чтобы заместители получили р-обозначение (см. выше), затем рассматривать кольца с ребра и определять направление перехода от связанного со спироатомом старшего по номеру атома в одном кольце к старшему по номеру в другом, удаленном кольце для изомера III этот переход будет по часовой стрелке (конфигурация а), для изомера IV — против часовой стрелки (конфигурация р). [c.245]

Спирановая структура эритриновых алкалоидов может быть доказана химически расщеплением дигидроэризотрина бромцианом. При раскрытии цикла и ароматизации (отщепление СН3ОН) образуется основание с 9-членным азотсодержащим кольцом (промежуточно образующийся цианамид восстанавливался при помощи Ь1А1Н4). Его строение доказывается тем, что при последующем окислении получается [c.1110]

Сложные спирановые структуры называют по образующим их фрагментам, указывая в скобках номер атома срощения в каждом из фрагментов [c.650]

Строение продуктов П. п. определяется способностью заместителей стабилизировать промежут. катионы, стерич. факторами, подвижностью (способностью к миграции) заместителей и условиями среды. Преим. мигрирует группа в перипланарном положении к уходящей группе. П. п. обычно протекают с обращением конфигурации в конечном пункте миграции в ациклич. системах наблюдается частичная рацемизация конфигурация мигранта не меняется. В цело.м стереоселективиость П.п. уменьшается с ростом стабильности катионоидных рштермедиатов (увеличение вероятности поворота карбениевого центра вокруг С—С связи). П. п. используют для синтеза разл. кетонов, а также соед. со спирановой структурой, напр. [c.516]

Сами по себе (Сбо-4)[5,6]- и (С7о-05Ь(б))[5,6]фуллерены не могут давать спиросоединения. Однако в спирановые структуры могут быть включены гомофуллерены и фуллерены, конденсированные с другими циклами. Эти соединения называют в полном соответствии [c.91]

Число известных анионов, содержащих гексакоордииированный фосфор, постоянно возрастает [3, 4]. Несомненно, что стабильность многих из них отчасти обусловлена их спирановой структурой. Можно, однако, предположить, что подобные соединения играют гораздо более важную роль в качестве промежуточных продуктов, чем это считалось до сих пор. [c.41]

Большая часть описанных к настоящему времени органических производных гексакоординированного фосфора обладает спирановой структурой. Одним из первых примеров соединений подобного типа явился спиран (60), полученный конденсацией галогенцикло-фосфазена с пирокатехином (уравнение 65). Для получения этих чрезвычайно устойчивых солей существует много способов [38], однако обычно их синтезируют взаимодействием о-фениленфосфи-тов с пирокатехином в присутствии триэтиламина (уравнение 66). [c.41]

Реакцией карбенов с соединениями, содержащими двойную связь С = 0, можно получать некоторые кислородсодержащие гетероциклы с тремя или пятью атомами в кольце. 3,5-Диал-кил-1-карбена-4-циклогексадиеноп (23) присоединяется к карбонильной группе кетонов реакция может быть рекомендована как метод синтеза оксиранов спирановой структуры (24) [c.33]

Подтверждением спирановой структуры полученных продуктов является их идентичность с продуктами взаимодействия соответствующих алкилдихлорфосфитов с пентаэритритами в эфире в присутствии сухого пиридина (2) (метод А) [c.443]

В более позднем исследовании [53] в продуктах реакции сульфониевой соли VIII с фениллитием были найдены соединения типа Г со спирановой структурой и соединения типа В с восьмичленным циклом. Авторы работы считают, что это объясняется образованием в качестве промежуточного продукта соединения Л, представляющего собой о-хиноидную форму илида VIII. В дальнейшем идет димеризация соединения А в бирадикал Б, из которого получаются продукты Г а В [c.305]

В случае морфонирролидина (структура I, К. 1.800) Паттерсон нумерует оба узловых атома углерода и начинает нумерацию с большего цикла. Для спирановой структуры II (К.1.826) дана сплошная нумерация, для структуры 1И(И.1.1419) дается автономная нумерация атомов в каждом из колец, причем узловые атомы не нумеруются, тогда как в структуре IV (И.1.1455) и эти атомы имеют номера. [c.82]

Срощенные структуры, содержащие атомы класса г, называют спирановыми структуры, содержащие атомы а вне главного контура, иазывают мостиковыми . Мы будем называть срощенную структуру регулярной, если ее можно подразделить на конечное число колец, охватывающих все атомы и связи, образующие структуру, и имеющих попарно по два общих атома. [c.177]

Приведя полученный чертеж к привычной проекции, узнаем спирановую структуру, содержащую скелеты бензонафтена и циклопентана [c.197]

Диокись бензнитрила присоединяется к аллену по обеим двойным связям с образованием продукта спирановой структуры [8, сс. 158] [c.63]

XII) имеет некоторый вклад от спирановой структуры типа спиро[2,4]гептана (XIII) [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология