Ацилмочевина, образование при карбодиимидном методе

Карбодиимидный метод образования амидных или сложноэфирных связей достаточно мягок. Его селективность зависит от реакционной среды и температуры. В водных или водно-органических средах при низких температурах аминогруппы реагируют значительно быстрее, чем гидроксильные, которые в этом случае не требуют временной защиты [4]. Основная побочная реакция — образование Ы-ацилмочевин, которые остаются связанными с полимером, если к нему была присоединена исходная карбоксильная группа. Кроме того, образуются ангидриды и оксазолоны. [c.73]

Справочник химика 21