Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоксильная группа

    Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Такие вещества носят название карбоновых кислот. [c.153]

    В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]


    Комплексон HI, как и другие комплексоны, образует растворимые внутрикомплексные соли со многими металлами. При этом металл замещает атомы водорода карбоксильных групп —СООН, а также связывается координационной связью с атомами азота  [c.337]

    Но для того чтобы получить большие молекулы, вовсе не обязательно начинать тоже с больших. Возьмите, например, фталевую кислоту (ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним атомам которого присоединены две карбоксильные группы) и глицерин, в каждой молекуле которого, как вы, может быть, помните, содержится по три гидроксильных группы. Молекулы этих двух веществ могут конденсироваться одна гидроксильная группа глицерина будет конденсироваться с карбоксильной группой фталевой кислоты и у каждой молекулы еще останутся свободные группы, так что они смогут конденсироваться с новыми молекулами. Так образуются длинные цепи, и в результате получается вещество, которое называют глифталевой смолой. Глифталевые смолы добавляют в разнообразные краски, лаки и покрытия, которые от этого становятся более прочными и гибкими. Благодаря этому окрашенная поверхность дольше остается защищенной от неблагоприятных воздействий. [c.195]

    А теперь еще раз взгляните на формулу карбоксильной группы. Если вместо гидроксильной группы присоединить к ней просто атом водорода, то получится альдегидная группа. Альдегиды, которые могут таким путем образовываться из той или иной карбоновой кислоты, получают свое название от названия соответствующей кислоты. [c.154]

    Взгляните еще раз на формулу карбоксильной группы. Вы увидите, что у атома углерода еще остается одна свободная валентная связь, к которой может присоединиться какой-нибудь другой атом. Если это будет атом водорода, то получится муравьиная кислота. [c.154]

    Карбоксильная группа может быть присоединена к углеводородной цепочке любой длины. Однако почти во всех таких соединениях, встречающихся в природе, общее число атомов углерода оказывается четным. Например, в молекуле уксусной кислоты — два атома углерода. Есть карбоновые соединения с четырьмя, шестью, восемью и так далее атомами углерода, их может быть больше двадцати. А аналогичных соединений с нечетным числом атомов углерода в природе почти не бывает. [c.157]

    Есть и более сложное соединение с двумя карбоксильными группами — адипиновая кислота. Ее карбоксильные группы соединены цепью из четырех атомов углерода. Адипиновая кислота применяется в производстве нейлона. [c.165]

    В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]


    Карбоксильная группа может быть соединена и с атомом углерода. Если он при этом входит в состав метильной группы, то получается вот что  [c.155]

    Карбоксильная группа может присоединить к себе и другую карбоксильную группу  [c.163]

    Константа а рассматривается как мора чувствительности реакции (катализа) к кислотности (или основности) катализатора. С точки зрения изменения свободной энергии мон но сказать, что а есть мера той доли изменения свободной энергии ионизации, которое происходит при образовании активированного комплекса. Соотношение Бренстеда нельзя использовать в виде уравнения (XVI.3.1). Б величины Ацл и К а должны быть внесены поправки, которые возникают из-за изменений симметрии и не влияют на внутренние химические и.шенения, происходящие в системе. Поскольку К я к выражены в моль/л, можно ожидать, что двухосповпые кислоты, н которых две карбоксильные группы удалены друг от друга на значительное расстояние, будут в 2 раза более эффективными (на 1 моль), чем одноосновные кислоты, такие, как уксусная кислота. Наоборот, сравнив каталитическую активность оснований, можно прийти к выводу, что формиат-ион H O в 2 раза эффективнее в реакцип присоединения протона, чем этокси-ион С2Н5О, так как первый может присоединять Н к любому из двух ато- [c.485]

    Одна из оксикислот с длинной углеродной цепью — рицинолеиновая, когда-то доставляла массу неприятностей детям. По своей молекулярной структуре эта кислота похожа на олеиновою ее молекула также содержит цепь из 18 атомов углерода с карбоксильной группой на конце и одной двойной связью недалеко от середины (но не точно посередине, как в молекуле олеиновой кислоты). Кроме этого, здесь к двенадцатому по счету углеродному атому, считая от карбоксильной группы, присоединена гидроксильная группа. [c.175]

    У всех органических кислот и их мыл активной является карбоксильная группа СООН, у спиртов—гидроксил ОН и т. п. Молекулы веществ, адсорбированных на поверхности твердого тела, обла- [c.59]

    В некоторых молекулах сахаров, имеющих на одном конце углеродной цепи альдегидную группу, атом углерода на противоположном конце цепи может входить в состав карбоксильной группы. У такой молекулы на одном конце альдегидная группа, на другом карбоксильная, а посередине к атомам углерода присоединены гидроксильные группы. Подобные соединения носят название урановых кислот. Если в молекуле такой кислоты гидроксильные группы расположены так же, как у глюкозы, то она называется глюкуроновой кислотой. [c.176]

    Этот ион обладает двойственными свойствами. Входящая в него карбоксильная группа, лишенная иона водорода, хорошо растворяется в воде. Если бы она была присоединена к углеродной цепи, содержащей не более [c.178]

    Ион стеариновой кислоты стремится вести себя так, чтобы удовлетворить обе свои половинки. Его карбоксильная группа, лишенная атома водорода, стремится смешаться с водой, а углеродная цепь, наоборот, рвется из воды прочь. Поэтому ион стеариновой кислоты всегда остается в поверхностной пленке воды. Если таких ионов много, все они накапливаются в поверхностной пленке, пока она не достигнет насыщения. Вещества, которые концентрируются таким образом в поверхностной пленке, называются поверхностно-активными. [c.179]

    Молекулы жиров и масел представляют собой сложные эфиры глицерина, и называются они глицеридами. Образуя их, каждая из трех гидроксильных групп глицерина конденсируется с карбоксильной группой жирной кислоты. Эти жирные кислоты могут иметь цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода. Они могут быть предельными или иметь от одной до пяти двойных связей. Естественно, каждая молекула жира с определенным набором жирных кислот отличается от молекул с немного другим набором. А природные жиры и масла — это не что иное, как сложные смеси различных глицеридов. [c.197]

    Существуют и такие карбоновые кислоты, которые не являются жирными. Их лp им J , —..бензойная кислота, мо-лёТГулы которой состоят из карбоксильной группы, соединенной с бензольным кольцом. Она была впервые выделена еще в 1608 году из бензойной смолы и от нее получила свое название. Корень бёнз входит в состав названий и других родственных соединений, включая и сам бензол. Бензоат натрия, т. е. бензойная кислота, обработанная гидроокисью натрия, в небольших дозах применяется как консервирующая добавка к продуктам питания. [c.161]

    Карбоксильные группы одного соединения могут конденсироваться с гидроксильными группами другого  [c.185]

    Если же для реакции брать фенолы, содержащие сульфогруппы или карбоксильные группы, то получают продукты, растворимые в воде, или щелочи  [c.384]

    Молекула, содержащая не одну, а несколько гидроксильных или карбоксильных групп, естественно, может использовать каждую из них для образования сложных эфиров. [c.194]

    Молекула яблочной кислоты похожа на молекулу янтарной кислоты, она тоже содержит цепь из четырех атомов углерода, крайние из которых входят в состав карбоксильных групп. Но в молекуле яблочной кислоты к одному из средних атомов углерода присоединена гидроксильная группа. Такие кислоты называются оксикисло-тами. Как и янтарная кислота, яблочная кислота — важный промежуточный продукт в обмене веществ организма. [c.169]

    Например, жирная кислота, содержащая четы,ре,атома угле Да (не ТабШаитё7 что бдин из атомов углерода ШГрных кислот всегда входит в состав карбоксильной группы), называется масляной, потоку что она содержится в сливочномГШсде. Эта кислота отличается очень неприятным запахом. Иногда, если масло очень долго хранить, некоторые его молекулы гидролизуются и распадаются. При этом образуется небольшое количество масляной кислоты. В таких случаях говорят, что масло прогоркло. Если вам когда-нибудь приходилось нюхать прогорклое сливочное масло, никаких дальнейших объяснений вам не потребуется. [c.158]


    Единственное различие между молекулами этих соединений в том, как расположены по отношению друг к другу их карбоксильные группы. В молекуле фумаровой кисл оты они находятся по разные стороны от двойной связи — это так называемый транс-изомер (от латинского слова 1гапз напротив ). А в молекуле малеиновой кислоты карбоксильные группы лежат по одну сторону от двойной связи — это цис-изомер (от латинского слова с1з по эту сторону ). [c.164]

    Карбоновые кислоты, входящие в состав сложных эфиров, представляют собой органические кислоты, содержащие одновалентную карбоксильную группу [c.144]

    При комплексонометрических титрованиях нужно иметь в виду, чти ЭДТУ — четырехосновная кислота. Ступенчатые константы ее ионизации отвечают значениям р/( 2,0 2,7 6,2 10,3. В образующихся комплексах ионы металла замещают водородные ионы двух или более карбоксильных групп реагента. Поэтому pH раствора имеет большое значение при титровании комплексоном П1. [c.338]

    НЫХ восстанавливающих агентов (природа которых связана с природой замедленной стадии выделения водорода на данном металле) позволяет истолковать значительное число опытных данных. В частности, она дает возможность объяснить существование избирательного электровосстановления (см. табл. 21.1). По-видимому, восстановление органических соединений на платиновых и никелевых катодах совершается за счет адсорбированных атомов водорода, присоединяющихся к неполярным связям (типа двойных или тройных связей) между углеродными атомами. На катодах из ртути и свинца восстановление совершается за счет ионов водорода, присоединяющихся с большей легкостью к отрицательным полярным группам (типа карбонильных или карбоксильных групп). [c.441]

    Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбоксилирования или гидрирования, при котором карбоксильная группа превращается в метильпую. [c.12]

    Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную  [c.408]

    Продуктами термических превраш,ений нафтеновых кислот являются низкомолекулярные жирные кислоты, нафтеновые кислоты с иным углеводородным радика.чом по сравнению с исходным, а также нафтеновые, парафиновые и непредельные углеводороды [129, 130]. Вероятно, в нафтеновых кислотах под воздействием температуры и катализаторов протекают следующие химические реакции [128] 1) отщепление карбоксильной группы с образованием углекислого газа, воды и углеводородов циклического и ациклического строения 2) образование низкомолекулярных жирных кислот и нафтенов, вследствие разрыва боковых цепей. [c.55]

    В рамках адсорбционной модели [275] оказывается возможным объяснить различие в эффективности противоизносного действия дисульфидов в зависимости от их строения при умеренном режиме трения. Величиной адсорбции в ряде случаев определяется разница в эффективности противоизносного действия сульфидов и дисульфидов, а также преимущество кислородсодержащих дисульфидов по сравнению с обычными. Оценка адсорбционной способности хлорпроизводных позволила уточнить эффективность их противоизносного действия и объяснить явление синергизма при одновременном наличии атомов хлора и карбоксильной группы в молекуле хлорсодержащего соединения. [c.257]

    Кроме молекул щавелевой кислоты по две карбоксильные группы содержат еще и молекулы янтарной и фумаровой кислот. Обе они — важные промежуточные продукты жизнедеятельности организма. Молекула янтарной кислоты содержит четыре атома углерода, из которых два крайних входят в состав карбоксильных групп. Молекула фумаровой кислоты устроена так же, но у нее в середине цепи есть двойная связь. [c.165]

    Совсем другое дело, если в воде есть немного мыда. Его молекулы выстраиваются на поверхности, разделяющей воду и частицу жира остаток карбоксильной группы иона стеариновой (или любой другой жирной) кислоты остается в воде, а углеродная цепь прилипает к жиру, потому что там ей даже лучше, чем в воздухе. Каждая жирная частица оказывается покрытой молекулами мыла с торчащими наружу остатками карбоксильных групп. Теперь вода может легко смочить такую частицу, поднять [c.180]

    Нафтеновые кислоты могут разделяться посредством ректификации или как таковые или в виде эфиров.-Исследованиями Брауна и Лохте с сотрудниками показано, что простейшими членами ряда нафтеновых кислот являются производные циклопентана с карбоксильной группой непосредственно у кольца или соединенной с кольцом через углеродный атом  [c.275]

    Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

    Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

    Строение и величина бокового радикала нафтеновых кислот оказывает существенное влияние на их активность. Высокомолекулярные кислоты менее активны по отношению к металлам, чем низкомолекулярные. Поэтому наряду с общим количеством нафтеновых кислот целесообразно оценивать их активность. Наиболее быстрое и точное определение активности и общего коли-чоства карбоксильных групп в нафтеновых кислотах можно проводить методом осциллографической полярографии. [c.55]

    С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксильная группа: [c.161]    [c.171]    [c.179]    [c.181]    [c.182]    [c.504]    [c.581]    [c.144]    [c.97]    [c.52]   
Смотреть главы в:

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Карбоксильная группа

Оптический круговой дихроизм -> Карбоксильная группа


Учебник общей химии (1981) -- [ c.311 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.387 ]

Химия (1978) -- [ c.236 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.157 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.196 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.93 , c.116 , c.166 , c.228 , c.387 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.162 , c.164 , c.188 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.23 , c.389 ]

Химия (2001) -- [ c.420 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.181 , c.182 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.536 , c.543 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.137 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.243 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.73 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.152 ]

Общая химия (1964) -- [ c.4 , c.73 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.344 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.70 , c.418 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.296 , c.297 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.67 , c.110 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.41 , c.568 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.111 , c.322 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.20 , c.227 ]

Общая химия (1974) -- [ c.221 , c.375 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.152 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.41 , c.568 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.85 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.55 , c.59 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.141 , c.202 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.20 , c.227 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.234 , c.239 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.217 , c.221 , c.317 , c.320 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.20 , c.22 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.212 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 , c.439 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 , c.439 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.73 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.540 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.151 , c.152 , c.173 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.107 , c.121 , c.125 , c.126 , c.268 , c.315 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.44 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.34 , c.525 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.43 , c.63 , c.125 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.309 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.309 ]

Предмет химии (0) -- [ c.309 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.0 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.108 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активация карбоксильной группы

Активирование карбоксильной группы

Активирование карбоксильной группы активированными эфирами

Активирование карбоксильной группы ангидридами

Активирование карбоксильной группы гетероциклическими амидами

Активирование карбоксильной группы кратными С и связями

Активирование карбоксильной группы оксазольной циклической системой

Амиды кислот как защитная группа для карбоксильной функции

Амино- и карбоксильная группы

Анионактивные бактерициды, не содержащие карбоксильной группы

Анионактивные вещества, не содержащие карбоксильных групп

Белки, селективное восстановление в них конечных карбоксильных групп

Блокирование карбоксильной группы

Валентные колебания ОН карбоксильной группы

Ваншейдт, А. А. Васильев, О. И. Охрименко. Метод количественного определения содержания сульфо- и карбоксильных групп в катионитах путем титрования

Введение карбоксильной группы

Введение карбоксильной группы в ароматические соединения при помощи реакций Вюрца и Фрндгля-Крафтса

Вещества, содержащие карбоксильную группу

Влияние свободных карбоксильных групп и воды

Водорастворимые порфирины, лишенные карбоксильных групп

Восстановление карбоксильной группы в первично-спиртовую

Восстановление карбоксильной и ацильной групп

Восстановление карбоксильных групп

Вулканизация каучуков с карбоксильными группами

Вулканизация нитрильного каучука, содержащего карбоксильные группы фенопластами

Вулканизация по карбоксильным группам

Вулканизующие системы для эластомеров с функциональными сложноэфирными, карбоксильными и перекисными группами

Гидрирование карбонильной и карбоксильной групп и соединений, содержащих серу и галоид

Гидрогенолиз карбоксильных групп

Гидролиз скорости реакций по карбоксильной группе в зависимости

Группа алкильная карбоксильная

Группа гемо карбоксильная

Деградация боковой цепи в карбоксильную группу

Деполимеризация целлюлозы содержание карбоксильных групп

Диссоциация карбоксильная группа

Древесная карбоксильные группы

Замедляющее действие карбоксильной группы

Замена карбоксильной группы па нитрогруппу

Замещение карбоксильной группы галогеном

Замещение карбоксильной группы на бро

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах

Замещение по карбонильной и карбоксильной группам

Защита карбоксильной группы путем образования гидразида или амида

Защита карбоксильной группы путем солеобразования

Защита карбоксильной группы с ее одновременным активированием

Защита карбоксильной группы этерификацией

Защитные группы для карбоксильных и амидных функций

Защитные группы карбоксильных функций

Защитные карбоксильной группы кЗЗ

Изомеризация с участием карбоксильной группы

Инсулин карбоксильных групп

Ионизация амино- и карбоксильных групп в аминокислотах и пептидах

Ионизированная карбоксильная группа соли

Ионизованная карбоксильная группа

Ионизованная карбоксильная группа соли

Исследование соединений, содержащих карбоксильные группы

Карбоксильная группа (карбоновые кислоты и их эфиры)

Карбоксильная группа В белках

Карбоксильная группа СООН

Карбоксильная группа амиды

Карбоксильная группа блокирование превращением

Карбоксильная группа в ядре

Карбоксильная группа введение в фенолы

Карбоксильная группа влияние на углеводородные радикалы

Карбоксильная группа влияние на электронную плотность

Карбоксильная группа восстановление в альдегидную

Карбоксильная группа замещение на нитрогрупп

Карбоксильная группа замещение сульфогруппы карбоксилом

Карбоксильная группа ионная группа

Карбоксильная группа как заместитель II рода

Карбоксильная группа как субстрат для восстановления при фотосинтезе

Карбоксильная группа карбоксил

Карбоксильная группа карбоксилат-ион

Карбоксильная группа карбоксилат-ион комплексы

Карбоксильная группа константа

Карбоксильная группа образование

Карбоксильная группа образование при дыхании

Карбоксильная группа оксикислот

Карбоксильная группа орбитали

Карбоксильная группа отщепление от карбоновых кисло

Карбоксильная группа пепсине

Карбоксильная группа потенциал

Карбоксильная группа протонизация

Карбоксильная группа строение

Карбоксильная группа химическая природа

Карбоксильная группа хлорофилла

Карбоксильная группа, восстановление до спиртовой группы

Карбоксильная группа, ориентирующее

Карбоксильная группа, ориентирующее действие

Карбоксильной группы защита

Карбоксильной группы производные

Карбоксильной группы производные энергия резонанса

Карбоксильные группы активированные

Карбоксильные группы активированные модификация

Карбоксильные группы альгиновой кислоты

Карбоксильные группы аминокислот

Карбоксильные группы в полимера

Карбоксильные группы в сульфокатионита

Карбоксильные группы метод выявления с ангидридом

Карбоксильные группы определение

Карбоксильные группы поглощение в области

Карбоксильные группы реакции

Карбоксильные группы рефракция, поляризуемость

Карбоксильные группы связанные с белком

Карбоксильные группы степень диссоциации

Карбоксильные группы, восстановлени

Карбоксильные группы, избирательная модификация в белках

Карбоксильные группы, компенсация

Карбоксильные группы, определение в полимерах

Карбоксильные группы, реакция с глицином

Карбоксильные группы, титрование

Карбоксильные группы, титрование алкоголятами

Карбоксильные и другие группы

Карбоксильный ион

Карбоксипептидаза определение концевых карбоксильных групп

Карбонильная группа переход в карбоксильную

Карбоновые кислоты, содержащие промежуточную группу между карбоксильной группой и углеводородной цепью

Карбоновые кислош с карбоксильной группой в ядре

Катализ карбоксильной группо

Катализ карбоксильной группой

Кислотные отвердители, не содержащие карбоксильных групп

Кислоты, в которых карбоксильные группы связаны непосредственно с углеводородной цепью

Кислоты, содержащие больше одной карбоксильной группы

Кислоты, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи

Количественное определение хинонов. . — КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА Проф. д-р Т. Познер (f), Гренфсвальд Методы определения строения карбоновых кислот

Комплексоны с карбоксильными группами

Концевые -карбоксильные группы

Концевые и находящиеся в боковых цепях карбоксильные группы

Мезомерия карбоксильной группы

Методы определения содержания карбонильных и карбоксильных групп в препаратах окисленной целлюлозы

Механизмы активации карбоксильной группы

Модификация карбоксильных групп белка

Модификация по карбоксильным группам

Нафтол введение карбоксильной группы

Некоторые особые типы заместителей нитро- и карбоксильная группы

Нитро-, карбоксильная и амидная группы. Сила кислот и оснований

Нитрогруппа, влияние на связь карбоксильной группы с ИОНО

Нитрогруппа, влияние на связь карбоксильной группы с ИОНО Нитрозо нафтол

Образование кислой и средней калиевых солей виннокаменной (D-винной) кислоты. Доказательство наличия двух карбоксильных групп в виннокаменной кислоте

Окисление альдегидной группы до карбоксильной

Окисление ацетильной группы до карбоксильной

Окисление гидроксильной группы до карбоксильной

Окисление метильиой группы до карбоксильной группы

Оксазольная циклическая система применение для активации карбоксильной группы

Оксицеллюлоза карбоксильных групп

Определение аминогрупп или совместное определение аминных и карбоксильных групп

Определение карбоксильной группы при помощи нингидрина

Определение карбоксильных групп в лигнине методом потенциометрического титрования

Определение карбоксильных групп в полимерной кислоте

Определение карбоксильных групп в полиэфирах

Определение карбоксильных групп и кислотного числа

Определение карбоксильных концевых групп в полиамидах

Определение карбоксильных концевых групп в полиэфирах

Определение карбоксильных, гидразидных и аминных групп кислотно-основным титрованием

Определение общего содержания карбоксильных групп

Определение свободных и связанных карбоксильных групп в алкндных смолах

Определение свободных карбоксильных групп

Определение содержания карбоксильных групп

Определение содержания карбоксильных групп в акриловой смоле ЛКС

Определение элементного состава III Определение молекулярной массы и химических свойств каменноугольного пека Определение молекулярной массы растворимой части пека. III Определение суммарного содержания кислотных групп фенольных, карбоксильных

Опыт 59. Образование кислой и средней калиевых солей виннокаменной кислоты. Доказательство наличия двух карбоксильных групп в виннокаменной кислоте

Органические кислоты меченные в карбоксильной групп

Отщепление карбоксильной группы

Пептидная связь карбоксильной группы

Пептиды восстановление в них конечных карбоксильных групп

Пептиды восстановление карбоксильной групп

Перфторкарбоновые кислоты замещение карбоксильной группы

Полибутадиен введение концевых групп, карбоксильных

Полибутадиен с карбоксильными концевыми группами

Полиметилметакрилат введение концевых групп, карбоксильных

Получение полистирола с концевыми карбоксильными группами

Приготовление уксусной кислоты с меченым атомом углерода в карбоксильной группе

Присоединение к двойным связям, находящимся по соседству с карбоксильными группами

Присоединение карбоксильных групп

Производные карбоновых кислот с измененной карбоксильной группой

Производные углеводов с карбоксильной группой

Простые эфиры целлюлозы, содержащие карбоксильную группу

Раздельное определение ангидридных и карбоксильных групп

Реакции замещения при карбоксильных группах

Реакции карбоксильной группы аминокисло

Реакции карбоксильной и фосфатной групп

Реакции карбонильной и карбоксильной групп

Реакции с участием карбоксильной группы (или её производных)

Реакционная карбоксильных групп при сольволизе

Роль карбоксильных групп гемина в механизме действия пероксидазы

Селективное восстановление амидов, содержащих свободные карбоксильные группы или

Силилирование карбоксильных групп

Синтез пептидов на основе активации карбоксильной группы

Смолы, содержащие карбоксильные группы

Соединения, содержащие карбоксильную группу, органические кислоты и их производные

Соединения, содержащие карбоксильные и карбонильные группы

Солеобразование как защита карбоксильной группы

Сополимеры с карбоксильными группами

Спектрофотометрическое определение числа доступных карбоксильных групп в белках с помощью о-дианизидина и водорастворимого карбодиимида

Стандартные растворы, приготовленные из веществ, содержащих аминогруппу или карбоксильную группу

Сульфокислоты ароматических углеводородов, их гомологов и производных, содержащих атом галоида или карбоксильную группу

Сульфоны, содержащие карбоксильную, нитрильную, амидную или карбалкоксильную группу

Титрование алкалиметрическое карбоксильных групп

Функциональные группы карбоксильные

Хинолины, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи

Целлюлоза карбоксильных групп

Циангруппа из карбоксильной группы

Шерсти белки, карбоксильные групп

Элиминирование карбоксильной группы

Элиминирование карбоксильной группы посредством интрамолекулярных перегруппировок

Этерификация карбоксильных групп

Эфиры алифатических спиртов как защитная группа для карбоксильной функции

Эфиры использование для защиты карбоксильных групп

защита цистеина карбоксильной группы

защищенных аминокислот, получение как защитная группа для карбоксильной функции

идратация влиянием соседней карбоксильной группы

карбоновыми кислотами, карбоксильной группой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте