Карбапенемы

Карбапенемы первого поколения проявляют нефротоксич-ность и нейротоксичность. Кроме того, они малоустойчивы при хранении и быстро метаболически разлагаются почечной дегидропептидазой. В связи с этим разрабатываются препараты следующего поколения, проявляющие в меньщей степени указанные недостатки. Так, в середине 90-х годов в лечебную практику был введен высокоустойчивый и высокоактивный препарат ме-ропенем (2в) [c.81]

Карбапенемы — ближайшие аналоги пенициллинов, в структуре которых отсутствует гетероциклический атом серы. Антибиотики этой группы обладают широким спектром антибактериальной активности и эффективно ингибируют -лактамазы (табл. 11.1.6). Продуцируются они различными микроорганизмами рода Streptimi es. Из этой группы -лактамных антибиотиков выделяются своей эффективностью [c.300]

Карбапенемы — это новое семейство р-лактамных антибиотиков, представляющих собой аналоги пенициллинов или клавамов, в которых сера у первых и кислород у вторых замещены на углерод [c.433]

Наряду с антибактериальными свойствами некоторые соединения этой фуппы (карбапенемы) способны инактивировать р-лактамазы — ферменты бактерий, участвующие в деструкции р-лак-тамного кольца пенициллинов и цефалоспоринов. [c.340]

Хотя карбапенемы — весьма нестабильные препараты, они, в частности имипенем, способны подавлять рост не только развивающихся, но и покоящихся бактериальных клеток. [c.376]

Новой группой р-лактамных антибиотиков являются так назы-аемые карбапенемы. Основной представитель этой группы — мипенем, обладающий активностью в отношении грамположи- [c.87]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.372 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.32 , c.340 , c.375 , c.378 , c.379 , c.452 , c.454 , c.455 , c.460 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.87 , c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология