Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тотарол

    Еще более интересна в структурном отношении группа соедн- нений, родственных тотаролу (СХХХУ), которая не подчиняется изопреновому правилу. Высказаны два предположения (144, 2341 об образовании этих соединений из изопреноидного предшественника. [c.80]

    Тотарилметиловый эфир (1) не восстанавливается литием в жидком аммиаке, одиако при обработке более активным реагентом — литием и зтилендиамином, дает смесь четырех продуктов. Главным ИЗ них является тотарол (2) — продукт не восстановления, а деме- [c.245]


    Другими примерами частичного дегидрирования являются реакции, протекающие при обработке серой в мягких условиях метилового эфира винатикойевой кислоты [163] и тотарола [270]. [c.172]

    Шорт и Ванг [270] при аналогичной обработке тотарола отметили отщепление изопропильпой группы. Аддукт малеинового ангидрида и витамина Вз давал при дегидрировании селеном [c.187]

    Дегидрированием большинства тритерпенов серой можно получить оксигатален (триметилнафтол) [37, 38], из дитерпеново-го спирта тотарола — 7-окси-1-метилфенантрен [39], из 9-окси-октагидрофенантрена — 9-фенантрол [40]. [c.181]


Смотреть страницы где упоминается термин Тотарол: [c.82]    [c.82]    [c.103]    [c.103]    [c.692]    [c.182]    [c.182]    [c.175]    [c.386]    [c.386]    [c.13]    [c.164]    [c.12]    [c.86]    [c.559]    [c.259]   
Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.86 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.259 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте