Что можно получить из пяти элементов

В механизме проводимости полупроводников важную роль играют примеси, даже при очень малом их содержании. В зависимости от химической природы атомов примесей, их валентности и характера размещения в кристалле, в полупроводнике может возникнуть избыток свободных электронов или дырок и в соответствии с этим будет преобладать электронная или дырочная проводимость. Добавляя к кристаллу примесные атомы элементов пятой группы периодической системы (мышьяк, сурьму, фосфор), можно получить полупроводник с преобладающей электронной проводимостью. Рассмотрим, например, кристалл германия, в котором один из атомов замещен атомом фосфора. [c.95]

Золото считалось у алхимиков сложным веществом, которое можно получить, например, из элемента ртути очисткой с помощью серы и философского камня. Однако такой рецепт был доступен не каждому... Аллегорические средневековые рисунки иллюстрируют это сочетание между серой — королем и ртутью — королевой. Посланник небес, Гермес, в качестве покровителя алхимии добавляет к четырем цветкам (элементам), которые держат в руках король и королева, еще пятый — квинтэссенцию. Тогда свадьба Гермеса становится полной. Из серы и ртути возникают серебро (Луна) и золото (Солнце). Поэтому золото, по представлениям алхимиков, является чем-то составным. В те времена не признавали элементарный характер золота и других твердых металлов. Многие алхимики верили в то, что они могут превращать металлы друг в друга и неблагородные металлы — в благородные. [c.32]

Если соединение содержит три или более различных элемента, то для составления формулы по валентности необходимо иметь дополнительные данные. Например, для установления формулы азотной кислоты, состоящей из Н, О и Ы, кроме валентности азота, равной пяти в этом соединении (валентности водорода и кислорода равны соответственно 1 и 2), такие данные требуются, так как без этого задача остается неопределенной и допускает различные решения. Зная же, что в молекуле азотной кислоты содержатся только один атом водорода и один атом азота, друг с другом непосредственно не связанные, можно получить вполне определенную формулу. [c.29]

Масс-спектрометрией можно определять качественно и количественно различные изотопы элементов. Например, для элемента германия на масс-спектрограмме было получено пять линий различной интенсивности и толщины. Эти линии отвечают следующим изотопам [c.451]

Комбинируя точечные группы симметрии с плоскими решетками, в целом можно получить 17 двумерных пространственных трупп. Все они представлены на рис. 8-21. В действительности на возможные точечные группы, которые можно сочетать с решетками для получения пространственных групп, накладываются строгие ограничения. Некоторые элементы симметрии, подобно поворотной оси пятого порядка, несовместимы с трансляционной симметрией. Эти случаи будут подробно рассмотрены в гл, 9. [c.385]

Глава IV ЧТО МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ИЗ ПЯТИ ЭЛЕМЕНТОВ С, Н, О, Ч 8 [c.50]

Эквивалентные веса окислителя и восстановителя можно получить проще всего, разделив формульный вес на число электронов, теряемых или приобретаемых при данной конкретной реакции. Аналогично можно разделить формульный вес на изменение степени окисления рассматриваемого элемента. Очевидно, что эквивалентные веса будут различными для разных реакций. Эквивалентный вес перманганата калия равен одной пятой его молекулярного веса, когда он реагирует в кислом рас- [c.192]

Приняв во внимание эти теоремы, можно строго определить независимые сочетания элементов симметрии континуума, т. е. определить независимые точечные группы или классы симметрии. Пусть в пространстве кристалла действует единственная поворотная ось симметрии. Тогда, приняв во внимание все возможные поворотные оси симметрии, получим пять примитивных точечных групп симметрии (табл. 2.1). Сообщая этим классам центр инверсии, получим в соответствии с теоремой 3 пять центральных точечных групп (те же группы возникнут, если к главным осям присоединить перпендику- [c.46]

Соли бескислородных кислот НС1, НВг, HJ, H2S могут быть получены одним из указанных выше пяти способов. Помимо этого, их можно получить путем непосредственного соединения металла с элементом, образующим кислоту. [c.70]

Ян Батист ван Гельмонт модифицировал алхимический взгляд на элементы из четырех элементов Аристотеля он только воду считал первоэлементом. Он доказывал это количественным аналитическим экспериментом, который заключался в следующем. Ван Гельмонт поместил в горшок точно взвешенные 200 фунтов сухой почвы, посадил туда веточку ивы, весившую 5 фунтов и покрыл все это стеклянным колпаком. В течение пяти лет ветку ежедневно поливали дождевой водой. По истечении указанного срока ван Гельмонт высушил и повторно взвесил почву и нашел, что ее вес почти не изменился разница составила меньше двух унций. Однако ивовая ветка за это время превратилась в дерево и весила уже 164 фунта. Следовательно, как считал Гельмонт, дерево выросло из дождевой воды, которой его поливали. Кроме того, когда дерево сожгли и удалили газы, осталась только почва (зола), значит, и зола, и газы образовались из воды [40]. Несмотря на ясный ум и выдающиеся способности, ван Гельмонт верил в теорию самопроизвольного зарождения и считал, что в результате смешения пшеничной муки, пыли и старых тряпок могут зародиться мыши он допускал также, что золото можно получить из неблагородных металлов. [c.30]

При значениях 0, равных 0° и 90°, напряжения, действующие в двух элементах, будут равны соответственно 0ь, От и xlt. Рассматривая геометрические зависимости между различными векторами смещения в двух элементах, можно аналогичным образом получить выражения для деформации. В конечном счете можно определить пять упругих констант [c.85]

Легко видеть, что р - и р -орбитали напоминают соответственно dx2 ,j2- И . -орбитали. Пять оптимальных гибридных функций можно построить из одной S-, трех р- и одной г2-орбиталей эти sp d-гибридные орбитали уже упоминались ранее. Вместо р - и р -функций можно использовать( ж2-у2 ий ,,так что получим spd -гибридные орбитали. Оптимальные гибридные орбитали должны включать все эти функции. Используя стандартный метод [71], можно получить матрицу перекрывания оптимальных гибридных орбиталей с орбиталями ф1. . . фб (оптимальными являются, по определению, те гибридные орбитали, которые обеспечивают максимум суммы диагональных элементов этой матрицы) см. табл. 5.5. Из этой таблицы [c.87]

Тири [41] обсуждает пять возможных методов приготовления безводных галогенидов металлов из их окислов 1) обезвоживание водных солей 2) прямой синтез 3) взаимоде11ствие окисла металла, таким способом можно получать лишь хлориды и бромиды 4) реакции замещения 5) специальные реакции, например разложение высшего хлорида при повышенных температурах с образованием низшего хлорида, получение хлорида ванадия (1П) путем обработки порошка ванадия монохлоридом иода, термическое разложение оксихлорида циркония, получение хлоридов редкоземельных элементов путем экстракции бензоата металла раствором хлористого водорода в эфире. [c.115]

Химическое разделение и идентификацию элементов за Аш осуществляют с помощью ионообменных методов, аналогичных используемым для лантанидов. В обоих случаях достигается примерно одинаковое разделение. Элементы от Аш до Ьш (все в состоянии окисления 3+) элюируются цитратом в порядке, обратном атомным номерам (первый — Ьш и последний — Аш), точно так же, как и лантаниды. Действительно, в обоих случаях последние пять элементов ряда (Ь г — Ез и Ьи — Но) разделяются довольно плохо, следующие два (С1 — Вк и Ву — ТЬ) разделяются лучше, но они очень хорошо отделяются от следующего элемента (Сш и соответственно 0(1). Это, по-видимому, отражает аналогичное изменение ионных радиусов в двух рядах. В обоих случаях большое различие наблюдается между ионами с конфигурациями Р и р, и при этом же переходе можно ожидать заметного увеличения ионного радиуса. Хотя элементы 102 и 103 разделить труднее всего, вполне возможно, что если удастся получить элемент 104, то его отделение не будет затруднительным. Дело в том, что, если наши догадки об электронных конфигурациях этих элементов справедливы, элемент 104 должен быть переходным, а не актинидом. В связи с этим элемент 104 представляет очень большой интерес. [c.245]

Цепь в точках А, Б я В может быть разорвана и в месте разрыва присоединен другой кенотрон, нить которого накаливается анодным током первого. Таким образом, элементом, выдерживающим время, является отдельный кенотрон схема включения этого элемента показана на рис. 180, б. При пяти кенотронах можно получить выдержку времени приблизительно 3,5 мин. Отдельные кенотроны удобно смонтировать на колодочках, что позволяет [c.200]

Можно опробовать поверхности Земли и Луны и проанализировать пробы, но поверхность ни в коем случае нельзя считать химически однородной. Поэтому попытки определить средние Составы коры могут привести к существенным ошибкам. Кора Земли составляет менее 1% всей ее массы, а средние составы мантии и ядра можно получить только косвенными методами. Сходным образом только косвенно можно оценить и средний состав Луны. Ясно, что составы этих двух тел все еще предположительны. Проблемы, связанные с первым из пяти источников, иллюстрируют сложности, неизбежные при любых попытках составления таблиц распространенности элементов. Некоторые из этих попыток рассмотрены ниже. [c.33]

В качестве примера ограничимся элементами IV периода (4-го ряда). У элементов от скандия до меди включительно заполняется электронами Зй -уровень. Орбиталей этого типа в атоме может быть только пять. На первый взгляд кажется, что розеткообразную область пространства, отвечающую -функции, можно расположить относительно координатных осей шестью способами, и тогда получается шесть функций вида [c.217]

Третья, четвертая и пятая строки таблицы получены из разложения (VI,78). Средние квадраты и являются независимыми оценками параметра а (VI,48) и с помощью их отношения можно проверить адекватность модели посредством i -критерия [112, с. 73]. Следует отметить, что если элементы весовых матриц оцениваются по тем же экспериментальным данным, по которым находятся Se и Sr, то s = 1 (см. предположение 2 относительно весов и весовых матриц, с. 155 и 165). [c.171]

Ее можно 1[айти, взяв разность (З гг д1 )—< 3с1у -гг). Всего, таким образом, получается пять известных орбиталей, заполняющихся в первой последовательности переходных элементов. [c.218]

Группа матриц, действие которых на базис из данных функций (например, р-функций) совпадает с действием элементов симметрии на этот же базис, называется представлением точечной группы симметрии в данном базисе. Табл. 15 умножения элементов симметрии группы С2а справедлива для элементов симметрии и их представлений-матриц. Набор четырех матриц Е, С а, сто образует представление группы С в базисе р-функций. Можно получить представление группы gj, в базисе пяти d-функций. В табл. 18 показано преобразование -функций поддейстнием операций симметрии груп- [c.113]

Еще более детальную информацию о схеме распада в случае анализа очень малых количеств данного изотопа в большом количестве другого элемента можно получить при использовании метода изотопного разбавления. Хейдену, Рейнольдсу и Инграму [840] впервые таким образом удалось получить значения сечения захвата для тепловых нейтронов, периода полураспада и соотношения ветвей распада для пяти изотопов европия. Принцип метода определения соотношения ветвей распада можно уяснить при рассмотрении аналогичного, но более простого исследования [1687] Си, образующегося из стабильного Си по реакции (я, у). Нечетно-нечетный Си (атомный номер 29, число нейтронов в ядре 35) распадается с Р-излучением, образуя Zn, и с К-захватом, образуя Ni. Добавление обычных Zn и Ni с последующим масс-спектрометрическим измерением позволяет установить относительные количества и Ni и, следовательно, найти соотношение ветвей распада. [c.462]

Можно получить и некоторые количественные соотношения для этих расщеплений. Если кристаллическое поле лигандов — точечных зарядов — имеет симметрию тетрагонально искаженного октаэдра с координатами (Я. I. 4), то отличны от нуля те же матричные элементы У ц, что и в случае октаэдра. И, следовательно, корни секулярного уравнения (IV. 26) для расщепления / -терма даются теми же общими выражениями (IV. 27). Но значения матричных элементов (Я. II.5), а не (IV. 11) это приводит к тому, что пять корней в уравнении (IV. 27) (из которых два корня [c.85]

До сих пор все внимание концентрировалось па нахождении коэффициентов с путем конечных преобразований дискретного набора данных. Практический результат подобных расчетов должен заключаться в дифференцировании экспериментальной кривой распределения Р М), поскольку дифференциальную кривую или кривую весового распределения Mf (М) можно построить путем подстановки рассчитанных величин в уравнение (14-53). Для теоретических целей, однако, большой интерес представляют величины поэтому было бы полезным развить излагаемый метод так, чтобы можно было получать моменты непосредственно, минуя промежуточную стадию расчета коэффициентов с . Нетрудно внести соответствующие дополнения в схему расчета, поскольку, согласно уравнению (14-52), коэффициенты с связаны с моментами л посредством элементов матрицы Я = (А г)> которая представляет собой таблицу коэффициентов нормированных присоединенных полиномов Лаггера [уравнение (14-49)]. Элементарные сведения из теорий матриц позволяют показать, что если необходимо рассчитать с для пяти выбранных точек Р (М ) с помощью матрицы то величины й Хг+1 можно получить для тех же точек, но с помощью матрицы = Q, кбторую также можно протабулировать. Именно [c.386]

Дополнив изложенные выше сведения литературными данными, можно получить представление об общих закономерностях изменения каталитической активности в реакции гидроформилирования у карбонилов элементов VIII группы. Судя по патентным данным [11], активность рутения в реакции гидроформилирования одного порядка с кобальтом таким образом, он активнее железа, но менее активен, чем родий. Палладий в незначительной степени катализирует гидроформилирование [12], таким образом, он превосходит никель однако в случае палладия реакция протекает гетерогеннокаталитически, поэтому сравнить активность палладия и родия трудно. В общем, наблюдается очевидное возрастание активности при переходе от четвертого к пятому периоду (схема). Более того, как и в четвертом, максимальной каталитической активностью в пятом периоде, по-видимому, обладает центральный элемент триады— родий. [c.31]

Если растворителем служит вода, то эти соединения называют гидратами. Гидраты часто удается выделить при охлаждении или выпаривании раствора. Так, из раствора сульфата меди выделяется гидрат, содержащий пять молекул воды на молекулу сульфата— пентагидрат, из раствора соды можно получить кристаллы, содержащие 10 молекул воды на молекулу N32003, и т. д. В других случаях гидраты оказываются нестойкими, легко разлагаются при выпаривании. Их существование удается доказать лишь косвенными методами, например при помощи исследования спектров поглощения растворов. Есть целый ряд растворов, не обнаруживающих признаков соединений типа сольватов. К ним относится, например, раствор одного изотопа элемента в другом. Полное отсутствие признаков межмолекулярного взаимодействи в таких системах есть крайний случай другим крайним случаем будет раствор, образовавшийся с выделением значительных количеств [c.230]

Нейтроны — незаряженные частицы. В дифракционных экспериментах длина волны нейтронного потока должна быть того же порядка, что и длины валентных связей. В рентгеноструктурном анализе обычно используют медное излучение с = 1,54 А. Нейтроны с длинами волн такого порядка испускаются при температуре -100° и называются тепловыми. Они имеют значительно более низкую энергию (0,025 эВ) по сравнению с рентгеновским излучением (10 ООО эВ) и не разрушают кристаллы белков, поэтому набор дифракционных данных для нейтронов можно получить от одного кристалла, что является несомненным достоинством метода. Недостаток метода нейтронной дифракции — малая интенсивность потока частиц. Распределение скоростей нейтронов, из которого вырезается монохроматический поток, отвечает кривой Максвелла. Интенсивность первичного потока нейтронов по крайней мере на два порядка слабее характеристического излучения рентгеновской трубки. Выше отмечалось, что способность атомов рассеивать нейтроны существенно не зависит от порядкового номера в Периодической системе элементов Менделеева. Поэтому метод изоморфного замещения с использованием тяжелых атомов бесполезен в нейтроноструктурном анализе белков. Альтернативный подход к решению фазовой проблемы еще не найден. В связи с этим для расшифровки нейт-ронограмм необходимо использовать данные рентгеноструктурного анализа. К настоящему времени с помощью метода нейтронной дифракции в комбинации с рентгеноструктурным анализом получены полные трехмерные структуры следующих пяти белков трипсина, лизоцима, миоглобина, рибонуклеазы и крамбина (разрешение 2,2 2,2 1,4 2,8 и 1,3 А соответственно ошибка в определении координат < 0,3 А) [548]. [c.167]

Анализируя табл. 12, можно отметить, что на долю пяти химических элементов (О, С, Н, К, Са) приходится около 98% средней массы человека. Если сопоставить среднее содержание наиболее распространенных химических элементов в организме человека с кларко-вым содержанием в земной коре, то получится картина, представленная в табл. 13. [c.89]

Истинное содержание определяемого элемента в химически чистых веществах может быть вычислено по их формулам. Для искусственно составленных смесей обычно тоже можно вычислить величину а, исходя из количества отдельных 5лементов в смеси и их формул. Наоборот, точное содержание отдельных элементов в различных природных объектах или продуктах производства нам не известно, и приходится судить о нем на основании результатов анализов, которые всегда содержат те или иные виды ошибок, В этом случае за истинное содержание какого-либо элемента принимают наиболее достоверное среднее значение из ряда определений его, проведенных с величайшей тщательностью несколькими различными методами в разных лабораториях. Например, стандартный образец стали № 146, согласно приложенному к нему паспорту, исследован на содержание хрома пятью различными методами в пяти ведущих лабораториях СССР, причем получены результаты, находящиеся в пределах 1,12—1,16%. Среднее арифметическое из всех полученных результатов (1,14%), называемое установленным содержанием данного элемента, и принимается за истинное содержание его (а). [c.57]

Конечно, значительно более общее описание различных молекулярных областей и их ориентации получается с помощью трехмерных элементов. В случае поперечной симметрии молекулярные элементы должны определяться пятью константами упругости (или податливостями), ориентацией в одном или двух направлениях и граничными условиями для напряжения и деформации на границе элемента. Фохт [63] исходил в своих расчетах из предположения отсутствия разрыва деформации на всех границах. Реусс [64] предполагал однородность напрялсе-ния. Используя пространственное усреднение констант упругости с,/,п или податливостей 5,,тп молекулярных областей по Фохту или Реуссу, соответственно получают верхний и нил<ний пределы макроскопического модуля [83]. Для пространственной деформации совокупности таких элементов Уорд [84], а позднее Кауш [85] рассчитали зависимости макроскопических модулей упругости от ориентации областей. Расчетные кривые изменения модулей упругости от коэффициента вытяжки, в частности, характеризуются скоростью начального изменения модуля и его предельным значением. Если при вытяжке происходит только переориентация неизменных в других отношениях молекулярных областей, то свойства полностью ориентированного образца долл<ны соответствовать свойствам этих областей. На рис. 2.16 модуль Юнга, рассчитанный в направлении вытяжки в зависимости от коэффициента вытяжки и анизотропии областей, сравнивается с экспериментальными данными [13, 85]. Результаты Уорда и Кауша можно обобщить следующим образом [c.48]

Рассмотрим один частный, но интересный пример Как уже упоминалось, размеры адер составляют величины порядка 10 см Порадок длин химических связей равен 10 см Таким образом, размеры адер на пять порядков меньше типичных межатомных расстояний в молекулах Ядра поэтому вполне можно считать материальными точками В классической физике считается, что точность соответствующего макроскопического измерения ограничивается лишь погрешностью выбранного для этой цели прибора На само же понятие расстояния между двумя точками никаких ограничений не накладывается Другими словами, если с учетом ошибок измерения в одном эксперименте получим число 1,1 м, а в другом 1,12056 м, то просто констатируем, что второй эксперимент гораздо точнее первого, но при этом и в том, и в другом случае не возникает никаких сомнений, относятся ли эти числа к одному и тому же понятию или нет Принципиально иная ситуация обнаруживается в квантовой механике Непосредственно с экспериментом в силу принципа соответствия сопоставляется не длина связи как некоторый отрезок прямой, проходящей через две точки, а соответствующий интеграл — матричный элемент Значение этого матричного элемента будет зависеть от вида волновых функций V и н/, находящихся под знаком интеграла Вид последних для молекул целиком определяется выбранной для данного коикретяого случая моделью молекулы Так как разные модели реально различаются друг от друга не только на качественном, но и на количественном уровнях (вспомним замечание о решении обратных задач, см 2 3), становится ясно, что даже если при заданных параметрах модели удастся совершенно точно решить уравнение Шрёдингера, окончательное значение матричного элемента будет нести в себе все те неизбежные погрешности, которые вызваны как несовпадением самой модели с истиной , так и субъективным моментом при уточнении параметров модели [c.104]

По вертикали в табл. 2 в зависимости от среды мифации (потока, в котором мифируют осаждающиеся на барьере химические элементы) выделены водные растворы / и газовые смеси К. Всего вьщелено 10 подклассов механических барьеров пять — для веществ, перемещающихся в водных потоках, и пять — для перемещающихся в газовых смесях. Из них один 1-2) практически пока не получил развития, а роль двух (/-4, К- ) весьма незначительна. Два механических барьера (/-1 и А -З) можно в настоящее время отнести к основ- [c.27]

Более подробный анализ показывает, что проблема подгонки матрицы различий к топологическому графу соответствуетсистеме шести линейных уравнений (шесть элементов матрицы, приведенной на рис. 9.3, в) и только пяти неизвестным (число крестиков в каждой ветви), которая имеет решения только в специальных случаях. В нашем случае мы получаем прямое решение матрицы МЗО для одной из трех возможных топологий. Можно применить и матрицу аминокислотных различий, если предположить, что мутация в ветви ОТ происходит в том же месте, что и мутация ветви СВ, т. е. при переходе от СВ к ОТ происходят три замены, хотя в матрице различий имеется только две. [c.213]

Истинное содержание определяемого элемента в химически чистых веществах может быть вычислено по их формулам. Для искусственно составленных смесей обычно тоже можно вычислить величину А, исходя из количества отдельных компонентов в смеси и их формул. Наоборот, точное содержание отдельных элементов в различных природных объектах или продуктах производства нам неизвестно и приходится судить о нем на основании результатов анализов, которые всегда содержат те или иные ошибки. В этом случае за истинное содержание какого-либо элемента принимают наиболее достоверное среднее значение из ряда определений его, проведенных с величайшей тщательностью несколькими различными методами в разных лабораториях. Так, напри.мер, стандартный образец стали № 146, согласно приложенному к нему паспогтУ, исследован на содержание хрома пятью различными методами в пяти. ведущих лабораториях СССР, причем получены результаты, находящиеся в преде-iax 1,12—1,16% Среднее арифметическое из всех полученных результатов (1,14%), называемое установ.1енным содержанием данного элемента, и принимается, а истинное содержание его (А). Установленным содержанием пользуются во всех случаях применения данного стандартного образца на практике, например при проверке с помощью его новых методов анализа, при контроле тщательности работы лаборантов, при установке титра (т. е. точной концентрации) употребляемых при титровании рабочих растворов каких-либо реактивов и т. д [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология