Шапшинская

Детально эту реакцию в присутствии различных количеств метан-и этансульфокислот изучили Б. А. Арбузов и Л. А. Шапшинская [82]. При алкилировании 9,5 молей фенола дивинилом до привеса 4,1 моля в присутствии 20 г этансульфокислоты ири 32° авторами получены о и п-бутенилфенолы с выходом соответственно 5 и 20,7% на бутадиен. Из нефенольных продуктов выделены 2-этилкумаран и 2-метил-хроман. [c.452]

Арбузов и Шапшинская пытались синтезировать кислоту указанного строения, но не смогли получить кристаллического вещества, возможно, из-за образования смеси нескольких стереоизомеров [c.60]

Б. A. Арбузов, E. Сальмина, 0. Шапшинская. Труды Казанского хим.-технол. ин-та, 2, 9 (1934). [c.509]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.18 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.20 , c.451 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.15 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология