Смолы нефенольные

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

В некоторых патентах предлагается обрабатывать технические продукты, содержащие фенолы, олефинами [95] или материалы, имеющие непредельный характер, фенолами в присутствии ВРд [200—203] для придания им определенных свойств или повышения качества. Например, описывается обработка каменноугольного жидкого масла, содержащего фенол, этиленом в присутствии ВРз с целью получения продукта нефенольного характера [96], а также обработка фенолами льняного масла [200], природных смол и каучука [202] с целью повышения их точки размягчения или получения термопластичного материала. [c.176]

В случае прямых смол образуются пленки с гладкой поверхностью, окрашенные в интенсивно коричневый цвет в случае модифицированных смол негладкая поверхность пленки окрашена в желтый (до кофейного) цвет. При испытании нефенольных смол образующиеся пленки окрашены в бледножелтый цвет. [c.601]

Открытие фенольных смол возможно в присутствии канифоли, сложных эфиров, каучука, природных и нефенольных смол. [c.602]

Алкилирование такими методами фенолов термической переработки твердых топлив не представляется возможным, так как они состоят из соединений различной реакционной способности и еще до алкилирования включают заметное количество примесей нефенольного характера. Многочисленные попытки использовать для производства фенолформальдегидных смол различного назначения фракцию фенолов 230—300°С, содержащую наряду [c.93]

Грин с сотр. 2 изучали фракцию пека, полученную экстрагированием бензолом и осаждением петролейным эфиром. Выделенная смола содержала кислородсодержащие продукты (резинолы), нефенольные вещества кислого характера (смоля- [c.23]

Кусочек пластика растворяют в хлороформе или четыреххлористом углероде. Небольшую часть раствора помещают на капельную пластинку. Добавляют равный объем насыщенного раствора нитрата урана в эфире. Смешивают растворы. Через несколько секунд добавляют несколько капель концентрированного раствора ЫН/ ОН. В присутствии фенольных смол окраска появляется немедленно. Немодифицированные фенольные смолы при этом приобретают глубокий красновато-коричневый цвет модифицированные фенольные смолы имеют вид творожистой массы с окраской от желтой до кофейно-коричневой нефенольные смолы дают тусклую соломенную окраску. Эта проба не применима к фенольным смолам, нерастворимым в хлороформе или четыреххлористом углероде. Она применяется в основном к покрытиям и неотвержденным смолам. Канифоли, эфиры канифоли и природные смолы пробе не мешают. Интенсивность образующейся окраски зависит от концентрации. [c.219]

Во ВНИИТ в 1958—1959 гг. были проведены работы по гидро-генизационной очистке сланцевых фенолов [2]. Эти фенолы и фенолы, полученные при гидрогенизации тяжелых сланцевых остатков [3], обладали менее резким запахом, почти не содержали серы и других примесей нефенольного характера. Наряду с ре-шепрхем вопроса очистки фенолов необходимо выяснить возможность пспользовапия полученных фенолов в производстве клеящих смол. [c.120]

В работах Полянского и сотр. [18, 19] неоднократно отмечалось сжатие пространственной сетки при термообработке КУ-1. Поскольку это явление отсутствует для сульфокатионитов нефенольного типа (КУ-2, КУ-5, КУ-36), его нельзя объяснить конденсацией через сульфогруппы с образованием сульфоновых мостиков . Нами установлено, что дополнительная конденсация КУ-1 за счет метилольных групп может происходить при более низкой темнературе (70—100° С) в присутствии катализатора основного характера (карбонат натрия, аммиак, амины и др.). Так, напри мер, если образец КУ-1 с абсолютной набухаемостью 2,72 мл/г и коэффициентом влагоемкости 1,0 (г воды на 1 г сухой смолы) прогреть в 10%-ном растворе соды при 90° С в течение 4 час., то полученный образец имеет набухаемость 2,18 мл/г и коэффициент влагоемкости 0,61. Постепенный характер процесса дополнительной конденсации (прямая зависимость от времени и температуры реакции) указывает на постепенный распад водородных связей. [c.226]

Пленкообразователями для эмальлаков на малотоксичных растоворителях служат продукты модификации известных смол, растворимые в растворителях нефенольного типа. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология