Тиоэфиры миндальной кислоты

Так, например, фенилглиоксаль (I) в присутствии диалкиламино-тиолов превращается в тиоэфир миндальной кислоты (II), который под [c.58]

Механизм каталитического действия аминотиолов в этой реакции, по Францену [215], заключается в следующем фенилглиоксаль (1) реагирует с ЦБИттер-ионом аминотиола, образуя цвиттер-ион полумеркап-таля (IV). Последний через промежуточное соединение (V) переходит в тиоэфир миндальной кислоты (VI), который подвергается алкоголизу с образованием (III). При этом регенерируется исходный аминотиол, который вновь вступает в реакцию [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология