Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции через промежуточное образование

    По данным [16], превращение в побочные продукты СЗг, связанного в ксантогенатных группах, может происходить путем окислительной реакции через промежуточное образование диксантогенида. Кислород воздуха окисляет ксантогенат до диксантогени- [c.134]

    Биологические катализаторы — ферменты (энзимы — Е), с помощью которых осуществляются все биохимические превращения в живых организмах, способствуют превращению какого-либо реагента (в биохимии его называют субстратом S) в продукты реакции через промежуточное образование комплекса фермент — субстрат. [c.226]


    В зависимости от условий проведения процесса возможен и другой путь реакции — через промежуточное образование нитро-зосоединения и последующее окисление его  [c.58]

    Однако современные исследования не исключают радикального характера реакции через промежуточное образование анион-радикала [c.252]

    Многочисленные работы по каталитическому разложению пероксида водорода будут рассмотрены в разделе электрохимических реакций пероксида водорода. Активированные угли ускоряют окисление молекулярным кислородом солей двухвалентного железа, олова, аммиака и гидразина, оксида азота, нитритов, диоксида серы, сероводорода, мышьяковистой кислоты и арсенитов и др. [30]. При изучении окисления сернистого газа было показано, что поверхностные кислородные комплексы на угле представляют собой активные промежуточные соединения. Местами адсорбции ЗОа являются парамагнитные центры, фиксированные хемосорбированным кислородом [159]. Доля электрохимически активного хемосорбированного кислорода [166] соответствует его количеству, участвующему в каталитическом процессе. Это, по мнению авторов работы [166], позволяет предположить протекание реакции через промежуточное образование поверхностных оксидов. [c.67]

    Все сказанное подтверждает, что вывод о течении реакции через промежуточное образование а-комплекса действительно является правильным. Что касается л-комплексов, то они, бесспорно, [c.369]

    Возможность протекания реакции через промежуточное образование свободных радикалов С8" была недавно подтверждена В. Н. Кондратьевым р], доказавшим спектро- [c.309]

    В. Комаревский и X. Колэй предложили следующий четырехстадийный механизм реакции (через промежуточное образование альдола)  [c.291]

    При анализе продуктов электроокисления метанола в том же интервале потенциалов наряду с СО были обнаружены НаСО и НСООН или НСОО , что означает протекание реакции через промежуточное образование НаСО и НСООН или НСОСЗ". В то же время при окислении частиц НСО, образующихся при адсорбции метанола на поверхности платины (см. 27), получается только СОа. Можно предположить, что электроокисление метанола в стационарных условиях включает несколько параллельных стадий  [c.385]

    При анализе продуктов электроокисления метанола в том же интервале потенциалов наряду с СОа были обнаружены НзСО и НСООН или НСОО", что означает протекание реакции через промежуточное образование Hj O и НСООН или НСОО". В то же время при окислении частиц НСО, образующихся при адсорбции метанола на поверхности -платины (см. 27), получается только СО . Можно предположить, [c.398]

    Разновидность вышеуказанной реакции - окислительное карбонилирова-ние изобутилена, катализируемое системой Р(1С12 - СиС12(НС1,02) в мягких температурных условиях [15]. Схема основной реакции - через промежуточное образование тг-аллильного комплекса  [c.12]


    Убедительное свидетельство о протекании реакции через промежуточное образование ртутной соли окснма представил Паолини [394], который показал, что даже азотнокислая ртуть, лишенная и признаков основных свойств, легко переводит дибромформальдоксим в дибромфуроксан ясно, что процесс начинается с простой реакции вытеснения (оксим обладает достаточно сильными кислотными свойствами [512], чтобы вытеснить азотную кислоту)  [c.185]

    Однако Грундманн и Кайт высказывают сомнение в том, протекают ли эти реакции через промежуточное образование самих нитрилоксидов (см. (393, с. 84]). [c.210]

    В реальных условиях циклизации б-кетонитрилов реакция может протекать как по первой, так и по второй из приведенных схем. Вполне вероятно, что в присутствии галогеноводородов, если в реакционной смеси нет воды или доноров воды, взаимодействие протекает по схеме, близкой к схеме реакции Риттера При циклизации с помощью серной кислоты возможно также протекание реакции через промежуточное образование б-кетамидов [c.297]

    Считали, что это доказывает протекание реакции через промежуточное образование неклассического циклонропильного иона [c.238]

    Этот раздел завершает краткий обзор состояния гетерогенного обмена ароматических и ненасыщенных соединений с изотопным водородом на катализаторах — переходных металлах. Очевидно, что механизмы для этих реакций, основанные на я-комплекс-ной адсорбции, обладают значительными преимуществами по сравнению с ранними классическими теориями, связывая теоретические параметры н химические свойства ароматических реагентов и катализаторов. В частности, интерпретация гетерогенных реакций через промежуточное образование я-комплексов позволяет предположить существование аналогичной области исследований в катализируемых металлами гомогенных реакциях изотопно-водородного обмена с использованием растворимых солей переходных металлов VIII группы. [c.107]

    Изомеризация олефинов. В условиях реакции гидроформили-рования олефины подвергаются изомеризации. Катализатором этого превращения может служить не только НСо(СО)4, но и соли платиновых металлов, такие, как РНС з(ац) или Рс1С12, в этаноле или подобных ему растворителях. Сейчас еще не ясно [54], протекает ли эта реакция через промежуточное образование аллильных комплексов или, что более вероятно, через гидриды .  [c.198]

    Возможен еще один путь образования сложных эфиров. Присоединение натриевой соли или эфира аминокислоты к смешанному ангидриду, полученному из фенилуксусной кислоты и изобутилового эфира хлоругольной кислоты, не привело к образованию амида, но вместо этого с прекрасным выходом был выделен изобутиловый эфир фенилуксусной кислоты [ПЗ]. Образование этого продукта может явиться результатом видоизмененной реакции Дакина — Уэста, в которой сложный эфир получается вместо кетона. Общий механизм, который предложил для реакции Дакина — Уэста Кинг и Мак-Миллан [П4, П5], легко объясняет такое толкование этой реакции, хотя внутримолекулярная реакция через промежуточное образование четырехчленного цикла, как это показано ниже, кажется более вероятной. [c.194]

    Процессы электроокисления протекают значительно труднее, нежели катодные процессы электровосстановления. При электроокислении органических соединений необходимо учитывать влияние самых разнообразных факторов, в том числе энергетическую неоднородность анода, участие в процессе частиц ОН (аде.) и т. д. В ряде случаев окисление может протекать по электронному механизму, т. е. органическое вещество, адсорбируясь на аноде, отдает электроны с одновременной или предшествующей дегидратацией Е — Н — К -Ь Н+. Дальнейшее превращение органического радикала К определяется его реакционной способностью. Так, при электроокислении формальдегида на платиновом аноде наряду с СОг обнаружены НгСО и НСООН или НСОО", что означает протекание реакции через промежуточное образование Н2СО и НСООН или НСОО" [26]. Полное окисление формальдегида протекает с образованием водорода и [c.85]

    Галогеналкилы оказались менее реакционноспособными в условиях гидрокарбоксилирования, чем соответствующие олефиныили спирты 5. Этот факт является серьезным доводом против протекания реакции через промежуточное образование галогеналкилов. Промотирующее влияние кислот, по-видимому, объясняется образованием в их присутствии галогензамещенных гидрокарбонилов металлов (уравнение 4), которые должны обладать более высокой кислотностью и каталитической активностью по сравнению с незамещенными гидрокарбонилами .] [c.82]

    Во всех приведенных выше примерах изменение Ориентации, приводящее к замещению под действием нуклеофильных реагентов атома фтора, стоящего в орпго-положении к заместителю, обусловливалось возможностью протекания реакции через промежуточное образование циклического переходного состояния. В работе [54] была показана возможность иного подхода к изменению ориентации в реакциях нуклеофильного замещения поли- [c.15]

    Процессы электроокисления протекают значительно труднее, нежели катодные процессы. При электроокислении органических соединений необходимо учитывать энергетическую неоднородность металла, участие частиц ОНадс. В некоторых случаях окисление может протекать по электронному механизму, т. е. органическое вещество, адсорбируясь на аноде, отдает электроны с одновременной или предшествующей дегидратацией R — Н — +Н+. Дальнейшее превращение радикала R определяется его реакционной способностью. При электроокислении формальдегида на платиновом аноде наряду с СОг были обнаружены Н2СО и НСООН или НСОО , что означает протекание реакции через промежуточное образование Н2СО и НСООН или НСОО [26]. [c.66]


    В случае изооктана это направление реакции, через промежуточное образование изонитроизооктана, приводит к образованию единственно возможного здесь вторичного нитроизооктана (2,2,4-триметил-З-нитро-пептана), соответствующего ему кетопа, СвНхвО, 2,2,4-триметилпентанона-З-и продуктов окисления этого кетопа, триметилуксусной кислоты и ацетона. Последние четыре продукта были действительно обнаружены нами среди продуктов взаимодействия изооктана с азотной кислотой. [c.153]

    Аналогично протекает фотолиз быс-о-иодфенилртути [634]. Полученные продукты указывают на течение реакции через промежуточное образование дегидробензола [537, 634]. [c.328]

    При использовании более слабой м-хлорпероксибензойной кислоты, в случае которой сила водородной связи недостаточна для протекания реакции через промежуточное образование [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции через промежуточное образование: [c.76]    [c.226]    [c.194]    [c.65]    [c.135]    [c.210]   
Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакции промежуточные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте