Миндальная кислота

Напишите проекционные формулы а) О-а-гидроксимасляной кислоты б) -миндальной кислоты в) 1-2-гидрокси-3-метилбутановой кислоты. [c.130]

Миндальная кислота -Миндальная кислота [c.903]

Х-2-18. Константа диссоциации миндальной кислоты в водном растворе при 25°С 4,29-10 константа диссоциации п-анизидина (основание) 5,13-10 . Раствор приготовлен добавлением 0,040 моля миндальной кислоты и 0,060 моля п-анизидина к 1000 г воды при 25° С. (Только одна фаза присутствует при равновесии.) а) Определите ионную силу раствора. Используя полученный результат и уравнение Дебая — Хюккеля, найдите коэффициент активности каждого иона в растворе, б) Составьте уравнения, решения которых дадут моляльность каждой химической частицы [c.118]

Разделение ее на энантиоморфные формы может быть осуществлено с помощью цинхонина. Этерификация ( + )-миндальной кислоты /-ментолом протекает быстрее этерификации (—)-миндальной кислоты. [c.672]

С ПОМОЩЬЮ бумажной, колоночной, тонкослойной [83а], газовой и жидкостной хроматографии [84]. Например, рацемическую миндальную кислоту удалось разделить почти полностью колоночной хроматографией на крахмале [85]. Известно много примеров разделения газовой и жидкостной хроматографией на колонках с хиральными абсорбентами [86]. Такие колонки теперь выпускаются промышленностью, причем можно подобрать колонку для разделения энантиомеров определенных типов соединений [86а]. [c.160]

Катионные ПАВ, полученные из аналогов в (—)-эфедрина, обнаруживают различную каталитическую эффективность при гидролизе д-нитрофениловых эфиров о- и ь-миндальной кислоты [165]. Для о ( — )-изомера ПАВ гидролиз рацемической смеси протекает медленнее, чем гидролиз энантиомеров можно предположить, что в каждую мицеллу включается больше одной молекулы субстрата. Следовательно, энантиомерная молекула субстрата нарушает мицеллярную структуру и образующийся комплекс [c.290]

Существенное влияние на скорость рацемизации оказывает растворитель. Например, водный раствор едкого кали омыляет этиловый эфир (—)-миндальной кислоты с сохранением оптической активности, а при омылении спиртовым раствором щелочи происходит полная рацемизация образующейся кислоты. [c.114]

Происходит стереоселективный гидролиз эфира о(—)-миндальной кислоты в смесн с ь ( + )-энантиомером. При высокой концентрации ПАВ наблюдается некоторое ингибирование, вероятно из-за присутствия противоионов (солевые эффекты). [c.291]

Дихлорфеноксиуксусная кислота применяется как гербицид. Миндальная кислота обладает асимметрическим атомом углерода, на примере миндальной кислоты были изучены многие вопросы стереохимии. [c.199]

I. К каким классам органических соединений относится миндальная кислота а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Фенол д. Карбоновая кислота [c.186]

Х-2-18. а) Миндальная кислота — НА, и-анизидин — В. Примем, что реакция завершена [c.348]

П. Возможна ли для миндальной кислоты пространственная изомерия а. Нет б. Геометрическая в. Оптическая [c.186]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с миндальной кислотой только по 1) СООН-группе, 2) ОН-группе спирта. а. Натрий металлический б. Питьевая сода в. Соляная кислота г. Щелочь [c.186]

У. Укажите типы реакций миндальной кислоты 1) с серной кислотой, 2) 0 соляной кислотой, 3) с щелочью, 4) при нагревании. а. Восстановление б. Окисление в. Отщепление г. Нейтрализация д. е. [c.186]

Миндальная кислота является классическим объектом стереохими-ческих исследований. Само собой разумеется, что при описанном выше синтезе миндальной кислоты из.бензальдегида и синильной кислоты получается оптически недеятельное соединение. Однако прн проведении реакции в присутствии небольшого количества эмульсина (энзима горького миндаля) Розенталеру удалось осуществить частичный асимметрический синтез (ср, стр. 137) полученная таким путе]М миндальная кислота вращала влево, хотя и не являлась индивидуальным оптическим изомером. ПО-видимому, это связано с промежуточным образованием молекулярных соединений синильной кислоты и эмульсина, а затем эмульсина и циангидрина бензальдегида [c.672]

Химическую природу карбоксильной группы можно модифицировать таким образом, чтобы сделать возможным образование диастереомерных солей и с кислотными асимметрическими реагентами это показано на примере амидинов замещенных миндальных кислот, расщепленных на оптические антиподы через диастереомерные соли с оптически активной миндальной кислотой [36]. [c.98]

Используя различия в адсорбционных свойствах диастерео-Меров, мо но разделять их хроматографированием на обычных адсорбентах. Так, сложный эфир бутанола-2 с (—)-миндальной кислотой разделяется на два диастереомера при хроматографировании на колонке, наполненной Дауэкс-50 -Х2 [68]. Диастереомерные Н (1-фенилэтил)уретаны октен-1-ола-З, октанола-2 и других спиртов разделяются при тонкослойной [c.108]

Рис. 5.9. Селективный гидролиз эфира миндальной кислоты хиральной мицеллой

Рис. 5.9. Селективный <a href="/info/1013974">гидролиз эфира миндальной кислоты</a> хиральной мицеллой

Во всех упомянутых выше случаях применялись природные оптически активные адсорбенты. Испытаны для этих целей и синтетические полимеры, в которые введен оптически активный остаток. На синтетических оптически активных адсорбентах стали успешно осуществлять получение разнообразных оптически активных веществ. Так, рацемическую миндальную кислоту расщепили на полиакриловом полимере, который в качестве оптически активного компонента содержал [c.109]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Конкурирующая реакция с ароматическими альдегидами — это реакция Канниццаро. Однако в узком температурном интервале 56 2°С ароматические альдегиды с выходом 75—83% образуют миндальные кислоты [235, 770, 772, 1564, 1648], Иногда получают 2-арилакриловые кислоты [1554], Из ацетона и али-циклических кетонов образуются смеси а-гидрокси- (К), а-хлор- (8) и а,р-непредельных кислот (Т) (схема 3.195) [235, 771]. [c.333]

Наряду с каждым оптически активным соединением всегда существует также и другое, обладающее такими же химическими и физическими свойствами и отличающееся тем, что оно вращает плоскость поляризации света на тот же угол, но в сторону, противоположную изо-.мерному соединению. Так, наприлгер, известны миндальная кислота с удельным вращением —157° и изомерное соединение с удельным вращением + 157° наряду с левовращающим амиловым спиртом СгНз — СН—СНгОН с удельным вращением —5,9° существует и [c.130]

Другой вариант использования оптически активного растворителя — распределение расщепляемого рацемата между ним и оптически неактивной фазой. Так, распределением между водой и эфирами (+)-винной кислоты удалось расщепить 2,3-дибромбутандиол-1,4 [9]. В качестве оптически активной фазы использованы также растворы оптически активных вторичных аминов IX и X в хлороформе. Встряхивая с ними водный раствор натриевых солей рацемической миндальной кислоты или рацемического N-ацетилаланина, удается получить эти последние в оптически активном виде. Любопытно и практически важно, что используемые амины IX и X могут и не иметь 1007о-иой оптической чистоты это не препятствует полному расщеплению миндальной кислоты [10]. [c.93]

Этот асимметрический синтез in vitro (в стекле) дает представление о том, как происходит образование оптически деятельных веществ в живой клетке. Без сомнения, оно осуществляйся аналогичным путем и в горьком миндале, в котором содержатся бензальдегид, синильная кислота и эмульсии, принимающие участие в синтезе оптически деятельного гликозида нитрила миндальной кислоты — амигдалина. [c.672]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

Рацемическая миндальная кислота (называемая также параминдалыюй кислотой) плавится при 119 оптически деятельные формы имеют т. пл. 134 , [ )л 157° (в воде). Миндальная кислота обладает антисептическим действием. [c.673]

Какая масса миндальной кислоты СвН5С0(0Н)СООН М = 304,32 г/моль содержится во взятой пробе, если в ходе анализа осадили Си [СбН5СН(ОН)СОО]2, осадок растворили и оттитровали медь (II) 20,25 мл 0,01000 М ЭДТА в присутствии мурексида. Ответ 0,0616 г. [c.255]

МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА - вешество. ойлалашее антисептическим действием i НО 0 (ХЭ) Т.Ш, с.238 1 [c.186]

Ш. Укажите тип соединения, об-разухщегося при нагревании миндальной кислоты. а. Непредельная кислота б. Лактон в. Лактид [c.186]

В растворе за исключением воды. При , , что г.х-тивность и мольная доля воды равны еди,si Сделайте подходящие допущения для определения мо-ляльностей миндальной кислоты и Н+ в растворе. [c.119]

Сходный результат получил Дашкевич [8] при изучении взаимодействия миндальной кислоты с оптически активными растворителями асимметризующий эффект растворителя проявляется лишь при образовании водородных связей между растворителем и расщепляемым веществом. [c.93]

Особенно интересно, что обычным адсорбентам можно придать стереоселективность путем специальной обработки их оптически активными веществами с последующим полным удалением последних. Так, например, для этой цели силикагель приготовляли подкислепием раствора силиката натрия, содержащего оптически активное вещество — камфорсульфо-кислоту, миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть оптически активного вещества, гель сушили, отмывали от оптически активного вещества и получали стереоспецифичный сорбент, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент приготовления. При пропускании рацемата через такой сорбент наблюдалось преимущественное поглощение антипода, воспоминание о котором сохранилось на сорбенте [75]. Обрабатывая аналогично окись алюминия, можно и ей придать свойства стереоспецифичного сорбента [76]. [c.111]

Курс органической химии (1965) -- [ c.484 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.392 , c.393 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.110 , c.133 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия (0) -- [ c.179 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.26 , c.322 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.69 , c.270 , c.537 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.75 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.69 , c.270 , c.537 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.602 , c.816 , c.901 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.179 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.40 , c.101 , c.124 , c.145 , c.160 , c.161 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.446 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.7 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.7 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.98 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.530 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.143 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.79 , c.696 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 , c.287 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.631 , c.647 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.126 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 , c.306 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.411 , c.433 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.80 , c.81 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.212 , c.352 , c.430 , c.489 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.353 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.237 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.277 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.484 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.315 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.306 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.167 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.425 , c.428 , c.476 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.337 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.384 , c.385 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.221 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.113 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.277 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.156 , c.157 , c.177 , c.179 , c.187 , c.330 , c.331 , c.438 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.117 , c.158 , c.159 , c.182 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.256 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.254 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.67 , c.150 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.206 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.0 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.230 , c.261 , c.401 , c.487 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.336 , c.370 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.576 , c.591 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.391 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.130 , c.135 , c.672 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 , c.287 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 , c.306 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.173 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.191 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.398 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.261 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.74 , c.207 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.516 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.28 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.126 , c.234 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.322 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.344 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.247 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.139 , c.162 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология