Акриловая кислота реакция с аминотиофенолом

Мушкало и Козлова [321] исследовали взаимодействие 2-аминотио-фенола с метиловыми эфирами акриловой и метакриловой кислот. Они показали, что реакция протекает более медленно, чем с соответствующими кислотами, благодаря чему удается выделить продукт присоединения аминотиофенола по месту двойной связи непредельной кислоты. Циклизация получающегося сульфида (I) с образованием семичленного лактама (II) протекает в жестких условиях (200°С) [c.92]

Справочник химика 21