Аминотиофенол

Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при 110—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилендиамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

Аминотиофенол М7,УП1,26 С5,У1,34 <> 2-Винил-4-метилтиазол К5.247. [c.53]

Ацилирование о-диаминов, о-аминофенолов, о-аминотиофенолов приводит соответственно к бензимидазольным, бензоксазольным и бензтиазольным производным [c.273]

Барбитуровые кислоты и производные о-аминотиофенола 113 могут быть использованы в синтезе трициклических бензтиазолопиримидиновых структур -еще одной группы гетероаналогов флавиновых ферментов. Так, из 5-бромбарбиту-ровой кислоты 98 была получена кислота 114, циклизация которой привела к соединению 115 [82]. [c.277]

Синтез следует проводить под тягой, пользуясь резиновыми перчатками и защитными очками. Внимание о-аминотиофенол обладает неприятным сильным запахом, а при попадании на кожу способен вызывать экзему [c.94]

Получ. конденсацией о-аминотиофенола или его хлоргидрата с формальдегидом или муравьиной к-той действием н.ли [c.72]

Чистый о-аминотиофенол - представляет собой бесцветную, сильно преломляющую, свет жидкость, приобретающую вскоре после перегонки желтый цвет (примечание 9). [c.35]

Аминотиофенол в виде никелевого комплекса предложен в качестве катализатора полимеризации ацетилена в циклооктатетраен [1]. [c.26]

Производные 2-аминотиофенола обладают фунгисидным действием [2]. [c.26]

Выход цинковой соли 2-аминотиофенола равен 96% от теоретического. [c.26]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-АМИНОТИОФЕНОЛА [c.26]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

Препараты для сельского хозяйства. Некоторые сульфиды используются для получения инсектицидных препаратов и гербицидов, а также в синтезе тиофосфа-тов [3]. Рекомендуют [77] использовать для борьбы с вредителями фруктовых деревьев и хлопка водную эмульсию некоторых сульфидов. В качестве фунгицидов применяют К- и З-замещенные о- и га-аминотиофенолы [78], например [c.65]

Для синтеза различных о-аминотиофенолов широко используется реакция Герца — взаимодействие аминов или их солей с 2- или 3-кратным избытком хлорида серы(1). По этой реакции образуются бензотиазтиониевые соли, которые легко гидролизуются водой в присутствии восстановителен [c.275]

Взаимодействие гидрохлоридов первичных ароматических аминов с иабытк Й,.С14 (реакция Герца) [231] и последующий щелочной гидролиз дают ттмагионий хлориды соответствующих о-аминотиофенолов [232]. Если в амине свободно пар положение, то образуются 2-меркапто-4-хлоранилины. [c.580]

При нагревании о-аминотиофенола с ортомуравьиным эфиром в присутствии каталитического количества серной кислоты образуется бензотиазол [276]. о-Аминотиофенол получают путем расщепления бензотиазолин-2-тиона (каптакса) щелочью прн высокой температуре [160, с. 34]. О химии бензотиазола см. обзор [202, с. 395—583]. [c.93]

Бензотиазол. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную дефлегматором с нисходящим холодильником, помещают 22 г (0,176 моль) о-аминотиофенола, 41,6 мл (0,25 моль) ортомуравьи-ного эфира и 4—5 капель конц. H2SO4. Колбу нагревают на масляной бане, медленно повышая температуру, при 115—130° С начинает отгоняться спирт. Баню нагревают до 170—180° С в течение 1 ч, за это время отгоняется 31 мл жидкости. Реакционную смесь продолжают нагревать еще 45 мин при 175—185° G, после чего фракционируют в вакууме. Бензотиазол перегоняется при 131° С (34 мм рт. ст.) в виде почти бесцветной жидкости. [c.94]

С5сн. метод синтеза П.-полициклоконденсация бис-(о-аминотиофенолов) или их гидрохлоридов с дихлорангидридами дикарбоиовых к-т в две стадии сначала низкотемпературной поликонденсацией в р-ре (напр., в М,№диметил-ацетамиде нли N-метилпирролидоне) получают полимер-каптоамид (или полисульфид), к-рый затем подвергают полициклизашш в виде плеики при 200—300 °С [c.614]

Метил-2-беьзотиазолил-кетон был получен автором приведенного выше метода нагреванием о-аминотиофенола и молочной кислоты в запаянной трубке прп 140 в течение 15 часов [ ]. [c.40]

При получении 2-аминотиофенола можно исходить, из.2,2 -динитродифенилдисульфнда, который восстанавливают в 2- -аминофенилмеркаптан, применяя олово с соляной кислотой в спиртовой среде или цинковую пыль с избытком уксусной кислоты [3]. [c.26]

В железный котелок,. защищенный щитком, емкостью 5 л вносят 1500 г едкого кали и 150 мл воды. Смесь нагревают при температуре 250° до образования однородного плава, после чего присыпают 500 г порошкообразного 2-меркапто-бензтиазола ( каптакса ) в течение 30 минут при перемешивании, Реакция протекает с выделением тепла. Температура 250 поддерживается и далее в течение 15 минут после прибавления каптакса. Через 5—7 минут после прекращения на,-грева к реакционной смеси очень осторожно приливают 1,5 л дистиллированной воды. Полученный темно-коричневый раствор переносят в колбу, охлаждают смесью льда и соли. Затем в эту же колбу вносят 1 кг льда и постепенно приливают 2— 2,2 л соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 30—35°. Как только реакция станет кислой, добавляют NaH Os до появления слабощелочной реакции по универсальному индикато . При этом выделяется темное масло — 2-аминотиофенол,. который экстрагируют 500—700 мл бензола, повторяя эту операцию 4 раза. После отгонки бензола собирают фрэкцию, кипящую при 234° или 118—122711 мм. [c.27]

Бензтиазолопиримидины 117 получались сочетанием барбитуровых кислот с диметилсульфоксидом и дальнейшим замещением диметилсульфониевой группы в интермедиате 116 при взаимодействии с о-аминотиофенолом и его производными [83]. Еще более простой путь синтеза соединений 117 заключается в окислительной конденсации кислоты 5 с производными 113 в присутствии перекиси бензоила [84]. [c.277]

О-фенилендиамина, о-аминофенола и о-аминотиофенола, тиомочевины, а также при реакции дихлорвинил(метил)кетона с тиоуксуснокислым калием (димеры ацетилтиокетена СНзС(0)СН=С=8) и др. Сведений об участии в реакциях гетеро-циклизации алкил-1,2-дихлор- и 2,2-дибромвинилкетонов в литературе не было до наших работ 2000-2001 гг. [c.284]

В обзоре [1] упоминалось, что конденсация 2-аминотиофенола 1 с 1,2-дибром-этаном неожиданно привела к образованию 2-метилбензотиазола [2]. Тем не менее запатентован [3] метод синтеза незамещенного 2Я-3,4-дигидро-1,4-бензотиазина 2, который позволяет получить целевой продукт с выходом 80.8% при кипячении раствора одного моля аминотиола 1 и двух молей 1,2-дихлорэтана в метаноле в присутствии 4 молей Ма СОз и 0.5 моля иодида натрия (схема 1). [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминотиофенол: [c.530] [c.586] [c.195] [c.311] [c.32] [c.580] [c.93] [c.94] [c.178] [c.36] [c.39] [c.40] [c.34] [c.35] [c.37] [c.37] [c.38] [c.26] [c.123] [c.123] [c.124] [c.250] [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология