Пикрилхлорид тринитро хлорбензол образование

Известно, например, что 2,4,6-тринитро- -хлорбензол (пикрилхлорид) не реагирует со вторичными алкилариламинами или ди-ариламинами, но легко вступает в реакцию с о- и р-толуидинами, о- и /7-анизидинами, а-нафтиламином и бензидином с образованием соответствующих N-замещенных 2,4,6-тринитроанилина (пикрами-на). Впрочем, первичные ароматические амины с отрицательными заместителями в ядре (о-нитроанилин, антраниловая кислота) почти не реагируют с пикрилхлоридом i . Доп. перев. [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология