Пикрилхлорид

Реактивы, обладающие свойствами взрывчатых веществ,— аммоний хлорнокислый, пикрилхлорид, пикриновая кислота и др. При соответствующих условиях они могут взрываться не только при ударе, трении, детонации, но и при воздействии внешнего теплового или электрического источника. [c.37]

Образование в качестве промежуточного продукта соли с анионом типа (82) подтверждается следующими фактами. Установлено (Майзенхаймер), что при действии метоксида натрия в метиловом спирте на пикрилхлорид (83) образуется ус- [c.403]

Наиболее легко атом галогена замещается в пикрилхлориде [см. формулу (83)]. [c.402]

Легкое замещение фенольного гидроксила галоидом представляет собой реакцию, специфическую для полинитросоединений и неосуществимую с простыми фенолами. Усовершенствованным способом превращения пикриновой кислоты в пикрилхлорид является ее взаимодействие с /1-толуолсульфохлоридом п-СНзСбН4502С1 в присутствии диметилани-лина в растворе нитробензола (выход 70%) метод применим также для получения пикрилхлорида из 2,4-динитрофенола (Ульман, 1908). [c.209]

Повышение скорости реакции в мицеллярных растворах обусловлено как увеличением концентрации, так и изменением реакционной способности при переносе из воды (или, в общем случае, из объемной фазы) в мицел-лярную фазу. Сдвиг константы диссоциации ионного реагента под действием поверхностного заряда мицеллы также играет важную роль в кинетических мицеллярных эффектах. Закономерности, полученные для водных растворов ПАВ, могут быть применены и для мицелл ПАВ в неводных средах. Изменением содержания воды в мицелле от нескольких молекул до тысяч можно регулировать скорости реакций, а также изучать реакционную способность молекул воды в микросреде. Так, нейтральный гидролиз пикрилхлорида в гидратированных мицеллах аэрозоля ОТ в октане идет в 10 раз эффективнее, чем в воде. Если оба реагента гидрофильны и сосредоточены в мицеллах, то при увеличении содержания воды и размеров мицелл скорость реакции возрастает. [c.361]

N0 пикрилхлорид <почти бесцветный) [c.208]

Рис. 11.7. Корреляция g к для реакции пикрилхлорида с л - и п-замещенными анилинами с различными наборами о-констант [38].

Многоядерные углеводороды с конденсированными кольцами образуют подобные же я-комплексы с тринитробензолом, тринитротолуолом, тринитрорезорцином, 2,4,7-тринитрофлуореноном (Орчин, 1946—1947), пикрилхлоридом и пикрамидом. Некоторые примеры таких комплексе приведены в табл. 18. [c.220]

Пикрилхлорид (1,3,5-тринитро-2-хлорбензол) С1СбН2(Н02)з М =247,56 желт. мн. пр. из эт. с1 =, 797 5 = 85 разл. до кип. м. р. в. 0,018 5 р. эт. 4,48 эф. 7,23 х. р. (в 100 г) бзл. 36,7 42850, хлф. 12,4 , 2335 , тол. 89,4 3215 , ац. 212 5465 , пир. 12P 17350 [c.174]

Как показывает высокая реакционная способность пикрилхлорида <2,4,б-тринитрофенилхлорида), наличие нескольких заместителей ще больше облегчает замещение. Чрезвычайно хорошей активирующей группой, возможно даже лучшей, чем нитрогруппа, является питрозогруппа, образующая такую стабильную анионную частицу, как II. Но эту реакцию редко применяют для получения простых эфиров [c.357]

В то время ак, например, хлорбензол может быть гядролизо-ван до фенола только при оче ь жестких условиях (см. разд, Г,5.2.2), замена галогена в о- или л-хлориитро6ензоле удается уже при действии раствора карбоната натрия при 130 °С. Наконец, пикрилхлорид (2,4,6 Три итрохлорбеизол) имеет такую же реакционную способиость, как и хлорангидрид кислоты[. [c.440]

ДИ ПИ КР ИЛСУЛ ЬФИД [ди-(2,4,6-тринитрофенил)суль-фид], золотисто-желтые крист. tan 234 °С ограниченно раств. в СП. и эф., лучп1е — в ледяной уксусной к-те и ацетоне. Получается взаимодействием пикрилхлорида с Na2S. [c.178]

Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом) [c.288]

Кренке в 1937 г. открыл цветную реакцию на активную Ы-мети-леновую группу солей циклиммония с пикрилхлоридом. На основании этой реакции разработан общий способ достройки изоиндольного цикла к азотистым гетероциклам, который упоминался при рассмотрении тиазолоизоиндолов [110, 552]. [c.164]

Рассмотрим данный способ на примере М-фенацилпиридиниевых солей. Он заключается в обработке водной суспензии (или раствора) четвертичной соли типа (2.464) раствором пикрилхлорида в хлороформе и водным раствором поташа на холоду. Соотношение (2.464) пик-рилхлорид К2СО3 =1 1 2. После кратковременного интенсивного перемешивания гетерогенной смеси из органического слоя практически с количественным выходом получают илид пиридиния (2.465). Далее илид растворяют или суспендируют в ДМСО и обрабатывают избытком (1 2) пиперидина и после ряда стандартных операций по- [c.164]

Однако, если в реакции с четвертичными солями пикрилхлорид заменить на 1-хлор-2,4-динитробензол, циклизация не происходит. Например, для четвертичной соли (2.469) при этом наблюдается только замена фенацила на 2,4-динитробензил [552]. [c.166]

К 0,65 г азида натрия (0,01 моля) прибавляют 20 мл этанола и по каплям воду до растворения азида. Прибавляют этанольный )аствор 2,5 г пикрилхлорида (0,01 моль), смесь кипятят 2 мин. Три охлаждении выделяются кристаллы пикрилазида. Его перекристаллизовывают из абсолютированного этанола и таким путем избавляются от примеси хлорида натрия. Из маточного раствора [c.200]

Пикрилхлорид по своим свойствам приближается i хлорангндрндам кислот и с иодой легко дает п и к р и и о п у ю кислоту. [c.77]

Ароматические сульфиновые кислоты также вступают в эту реакцию Галоидзамещенные ароматические соединения с подвижным галоидом, например пикрилхлорид, о-хлорнитробензол (р-хлорнитробен-зол реагирует несколько труднее) или хлординитробензол, реагируют точно так же с сульфиновыми кислота. и при нагревании в открытых сосудах или под давлением, с образованием сульфонов [c.538]

Получение пикрилхлорида. 11,5 г пикриновой кислоты растворяют в 9 г нитробензола и нш ревают 8 час. на водяной бане с 8 г диэтилашшина и 9,5 г толуолсульфо-х юрида. После подкисления отгоняют нитробензол водяным паром, а остаток очищают перекристаллизацией из спирта. Выход пикрилхлорида 8,3 г, т. е. 70% от теории. Темп. пл. 80—81". [c.575]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.171 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.315 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.538 , c.575 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.425 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.410 , c.411 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.106 , c.107 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.399 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.457 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.429 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.306 , c.578 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.360 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.190 , c.200 , c.201 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.224 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.445 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.502 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.386 , c.387 , c.562 , c.564 , c.737 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.549 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.432 , c.489 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.384 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.441 , c.446 , c.527 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология