Трифенил трихлорборазол

С избытком анилина получается N-трифенил-В-трихлорборазол [c.210]

Получение N-трифенил-В-трихлорборазола [146, 147]. К 28 г свежеперегнанного анилина, растворенного в 190 г сухого бензола, при хорошем перемешивании в течение не менее 45 мин. добавлено по каплям 42,7 г ВСЬ в 205 г бензола при —15°С. Колба с осадком оставлена на 24 часа, содержимое затем нагрето до кипения и отфильтровано горячим. От фильтрата отогнан бензол до остатка 100 мл. Отгон смешан с нерастворенным остатком экстракция повторена при нагревании. Экстракт прибавлен к первому экстракту, и снова бензол отогнан до остатка 100 мл. Процедура повторена еще раз, причем оставлено уже лишь 50 мл. После охлаждения выкристаллизовалось 8 г продукта. При двукратном повторении процедуры получено еще 4 г вещества общий выход 87,5%. В капилляре вещество спекается при 255—260°С, плавится при 265—270°С, молекулярный вес (криоскопия в бензоле) 419 (вычислено 427). Гидролиз водой приводит к образованию гидроксильного производного N-трифенил-В-триоксиборазола. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология