Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анилин продукты, получаемые на его основе

    Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]


    Нигрозин (ГОСТ 4014—62 )—органические вещества, синтетические черные красители, невыясненного химического строения. Нигрозин-основа получается сплавлением смеси анилина с солянокислым анилином и нитробензолом в присутствии катализатора (железные стружки). Получается продукт, нерастворимый в воде, но растворимый в спирте, анилине и нитробензоле. При обработке нигрозина—основы едким натром он превращается в нигрозин, растворимый в жирах (жирорастворимый), при сульфировании образуется нигрозин водорастворимый. [c.229]

    В случае б-амино-1,3-диметилурацила реакция с этоксиметилен-малононитрилом протекает с участием айиногруппы и 5-положения урацила, что приводит к смеси продуктов, причем 7-амино-1,3-диме-тилпирида[2,3- ]пиримидин-2,4-дион выделен с выходом 22 % [523]. На основе 1,4-этоксицианобутадиенов, аммиака и анилина можно получить 2-аминопиридины и хинолины [1068, 10691. 2-Амино-5-ме-тил-З-цианопиридин, используемый в синтезе гуанидина, синтезирован по схеме [1068] [c.109]

    Для парофазного гидрирования нитробензола чаще всего применяют катализаторы на основе меди, на которых ароматическое кольцо плохо гидрируется, и поэтому в качестве основного продукта получается анилин. Катализатором служит Си Ренея, полученная из сплава u-Al, оксидные Си-Сг-катализато-ры, Ni Ренея. Перспективно также использование восстановленных железных катализаторов, промотированных 5 % (мае.) V2O5 и 1 % (мае.) СиО. Так, при 200-215 "С и давлении водорода 2.5-5.0 МПа конверсия нитробензола составляет 98-99.9 % и выход анилина 97-99.5 % [470]. [c.170]

    Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]


    Кроме указанных ранее областей применения, ароматические нитросоединения являются промежуточными продуктами при производстве аминов анилина из нитробензола, толуидинов из нитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола, а также нитрофенола, на основе которого в последнее время получают эффективные инсектициды — тиофос и метафос. [c.468]

    Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

    Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

    Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

    Цианурхлорид щироко применяют в производстве красителей, где он обладает двумя существенными преимуществами. С его помощью в триазиновый цикл можно ввести по отдельности два разных красителя с различающимися красящими свойствами, однако цианурхлорид ценен не только как основа для сочетания азо- и других компонент и получения более сложной краски. Красители с циануровым кольцом обладают специфическими качествами повышенной чистотой оттенков, улучшенными красящими свойствами и, как правило, повышенным сродством к целлюлозному волокну. Эти черты прекрасно иллюстрирует пример производства красителя прочный зеленый хлорантин (25). Голубая и желтая компоненты, связанные через триазиновое кольцо, дают зеленый оттенок продукт (25) получается после замещения оставшегося атома хлора анилином. [c.192]

    Анилин является одним из наиболее важных органических химикатов. На его основе получают целый ряд красителей, лекарственных препаратов, добавок к каучукам, антиоксидантов для стабилизации нефтехимических продуктов, кормов для животных, пластмасс, каучуков, на основе анилина производят фотохимикаты и др. В течение многих лет меркаптобензотиазол, полученный из анилина, является важнейшим ускорителем вулканизации. Он же служит исходным продуктом для получения серии других ускорителей вулканизадии. [c.98]


    Алкилирование первичных ариламинов в газовой фазе над катализатором на основе оксидов меди, хрома и других металлов дает возможность селективно получать вторичные алкила-риламины. Так, пропусканием паров ариламина и соответствующего спирта над катализатором, содержаш,им СиО, СгзОз, ТЮг и ВаО, при 230—250 °С получены Л -метил-, iV-этил- и iV-бути-ланилины, Л -этил-ти-толуидин с выходами 92—96% [1173]. С высоким выходом Л ,Л/ -диметиланилин образуется при алкилировании анилина диметиловым эфиром (побочный продукт производства метанола) при 280 С над активированным AI2O3 [705]. [c.527]

    Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

    Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

    Полибензтиазолы на основе 3,3 -димеркаптобензидина с использованием дифениловых эфиров дикарбоновых кислот были получены рядом авторов [14, 47—50] путем проведения первой стадии поликонденсации в растворителе (Х Ы -диэтил-анилине, л<-крезоле) с последующей термической обработкой промежуточных олигомерных продуктов при температурах 200—400° на второй стадии. Недостатком этого метода являются трудности, связанные с отделением растворителя, использованием значительных количеств углеводородов для отмывки диэтиланилина, а также невысокий молекулярный вес полимеров, получающихся на первой стадии. Чувствительность продуктов неполной циклизации к кислороду воздуха вынуждает проводить очистку промежуточных продуктов в инерт- [c.74]

    Нами синтезированы катиониты ХКА-1 и ХКА-2 на основе сополимера аминостирола и ДВБ, а также аминированного сополимера стирола с ДВБ. Предварительно процесс конденсации был изучен на модельной реакции анилина с монохлоруксусной кислотой. Конечным продуктом реакции является анилиндиуксусная кислота, которая тюсле подбора оптимальных условий была получена с выходом до 90%. [c.93]

    Олигомеры 00 степенью полимеризации от 2 до 8 на основе анилина и формальдегида получают конденсацией аяи-лнва с формалином, удаленвем воды и нагреванием продукта с сульфовировавным сополимером дивинилбензола и стирола. - [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Анилин продукты, получаемые на его основе: [c.380]    [c.358]    [c.91]    [c.146]    [c.365]    [c.472]    [c.156]    [c.78]    [c.397]    [c.183]    [c.13]   
Органическая химия (1972) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.308 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте