Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

идролиз нитрилов

    Перегруппировка Фриса — довольно широко применяемая реакция, так как прямое ацилирование фенолов осложняется образованием фенолятов алюминия, которые иногда нерастворимы. Можно пытаться ацилировать через сложный эфир как промежуточную ступень, но это не облегчает дела. Моноацилирование многоатомного фенола плохо осуществимо посредством перегруппировки Фриса и еще более подвержено осложнениям вследствие образования полимерных фенолятов алюминия. Для ацилирования таких соединений предпочитают реакцию Гёша. Процесс состоит в замещении сопряженной кислоты нитрила. Первый продукт реакции — имин, который во время выделения х идролизуется. [c.381]



Смотреть страницы где упоминается термин идролиз нитрилов: [c.327]    [c.18]   
Органическая химия (1968) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.392 , c.417 , c.423 , c.428 , c.448 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.233 , c.282 , c.283 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

идролиз

идролиз Омыление нитрилов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте