Нитрилы кислот

Нитрильный синтез. При действии солей синильной (цианистоводородной) кислоты на галогенпроизводные углеводородов образуются нитрилы кислот (стр. 161) [c.162]

Основная ценность оксинитрилов для промышленности заключается в том, что из них можно получать ненасыщенные нитрилы, кислоты и сложные эфиры. Эти оксинитрилы с гидроксилом, расположенным у атома углерода, связанного с нитрильной группой, легко вступают в реакцию с аммиаком и аминами, образуя а-аминонитрилы, которые можно гидролизовать в соответствующие аминокислоты [c.381]

Химические свойства. Оксикислоты, в молекулах которых имеются одновременно карбоксильные и гидроксильные группы, как и следовало ожидать, вступают во все реакции, характерные для кислот и для спиртов. Оксикислоты образуют соли, простые эфиры, амиды и нитрилы кислот, галоидангидриды и т. п. [c.206]

Напишите схемы реакций получения нитрилов кислот из а ) амида пропионовой кислоты б) амида бутановой кислоты в) амида метилэтилуксусной кислоты г) амида 4-метилпентановой кислоты. Назовите нитрилы. [c.51]

Прокаленный хлорид кальция. Хлорид кальция применяется довольно часто ввиду своей доступно сти. Однако он обладает рядом существенных недо-статков осушает медленно и не до конца, реагирует со спиртами, фенолами, аминами, амидами и нитрилами кислот, сложными эфирами, альдегидами и другими соединениями, а поэтому не может применяться для их осушки. [c.175]

Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные названия, образованные из названий радикалов кислот ацетангидрид, валер-амид, акрилонитрил и т. п. [c.383]

Дегидратация, или отщепление воды от органических соединений, широко используется в синтезе большого числа соединений. В частности, дегидратацией получают олефины, простые эфиры, ангидриды, амиды и нитрилы кислот. [c.161]

Нитрилы можно рассматривать и как соединения, образованные из карбоновых кислот в результате превращения карбоксильной группы в нитрильную их называют также нитрилами кислот. Поэтому отдельные названия нитрилов производят от наименований кислот с тем же углеродным скелетом. Например [c.300]

Нитрилы кислот (R— =N) носят еще название цианидов, так как их можно рассматривать как соединение углеводородного радикала с цианогруппой — =N. Обычно названия нитрилов производятся от названии соответствующих кислот [c.174]

СИНТЕЗ НИТРИЛОВ кислот [c.276]

XVI. Получение нитрилов кислот из их амидов [c.156]

Динитрил ц с,1 ыс-муконовой кислоты A4,155-0 Нитрилы кислот никотиновой 01,329 6,V,42 и пиколиновой 5,V,73. [c.47]

XVI. ПОЛУЧЕНИЕ НИТРИЛОВ КИСЛОТ ИЗ их АМИДОВ [c.156]

Действие на нитрилы кислот хлористого водорода и избытка спирта R- N R- =.NH R- =NH [c.175]

Физические свойства некоторых нитрилов кислот приведены в табл. 21. [c.182]

Нитрилы кислот почти лишены основных свойств. Сопряженная с ацетонитрилом кислота (СНд— =N—Н) имеет в водном растворе puT = = —10, а в неводных растворителях —4,2. Таким образом, нитрилы еще гораздо более слабые основания, чем амиды. [c.182]

Азотистоводородная кислота так и была впервые получена. Присоединение натриевого производного гидразина к нитрилам кислот с последующим гидролизом аддукта приводит к амидразонам кислот [c.184]

Соединения с трехчленными циклами могут быть также получены каталитическим разложением пиразолинов (реакция Кижнера), образующихся при взаимодействии а. -непредель-ных альдегидов или кетонов с гидразином, при обработке Y бромкетонов спиртовым раствором щелочи, а также из у-гало-гензамещенных нитрилов кислот [c.498]

Образование амидов и нитрилов кислот. При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются амиды кислот, представляющие собой произродные кислот, в которых гидроксильная группа замещена на аминогруппу [c.145]

Гидролиз нитрилов кнслот. При нагревании нитрилов кислот (цианистых соединений) с разбавленными минеральными кислотами образуются соответ ствующие кислоты и выделяется аммиак [c.146]

Цианистые алкилы при гидролизе превращаются в кислоты с тем же числом атомов углерода, поэтому их называют нитрилами кислот-, метилцианид или ацетонитрил, этилцианид или нитрил пропионовой кислоты. Эта реакция может служить доказательством строения кислот. [c.220]

Нитрилы кислот 2,3,4,5,6-пентаацетил-о-галактоновой Д5,79 пеитаацетйлглюконовой В4,278 Г7,П,279, 2,3,4,5,6-пента-О-аце тил-о-глюконовой Г7,У,44 Ж1,18,24 Сб,111,372 и 2,3,4,5,6-пента ацетил-о-манноновой Д5.79. [c.222]

Под действием водоотнимающих средств (PaOg) альдоксимы превращаются в нитрилы кислот [c.140]

Гидролиз нитрилов кислот имеет огромное значение как метод синтеза карбоновых кислот, поскольку нитрилы легко получать алкилирова-нием солеи синильной кислоты [c.167]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.156 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.3 , c.20 , c.485 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.359 , c.417 , c.424 , c.841 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.116 , c.273 , c.277 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.157 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.359 , c.417 , c.424 , c.841 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.94 , c.278 , c.284 , c.285 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.157 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.535 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.535 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.106 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.385 , c.456 , c.499 , c.515 , c.644 , c.674 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология