Фенолы многоатомные

Таблица III Снеси бг с-фенолов, многоатомных спиртов и дикарбоновых кислот или их производных, из которых получены смешанные полиарилаты

Наконец, в противоположность одноатомным фенолам, многоатомные восстанавливают при нагревании растворы благородных металлов и фелингову жидкость. [c.54]

Фенолы многоатомные Хинолин и его гомологи [c.336]

В противоположность одноатомным фенолам, многоатомные фенолы при нагревании восстанавливают растворы солей благородных металлов и раствор Фелинга. [c.365]

Многоатомный фенол Многоатомный спирт То же [c.11]

Т-Л. II. В эфире и в воде растворимы. Многоатомные фенолы, многоатомные амины, ряд окси- и дикарбоновых кислот, а также соединения с смешанными органическими и неорганическими свойствами. [c.215]

Однородные и смешанные полиарилаты синтезированы взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с различными двухатомными фенолами в среде высококипящего рас1во-рителя при повышенной температуре 2211-2219 применение при синтезе полиарилатов наряду с двухатомными фенолами многоатомных алифатических спиртов типа глицерина, триметилолпропана, трйметилолэтана, а также использование при синтезе полиарилатов аллилзамещенных одно- и двухатомных фенолов позволило получить полиарилаты, обладающие термореактивными свойствами 2220-2222 [c.195]

Фенолы многоатомные. Фенолы одноатомные. Летучие органические кислоты (от СН3СООН до С Н СООН). . . [c.251]

Наиболее устойивые комплексы образуются при использовании в качестве лигандов анионов многоатомных фенолов, например пирокатехина, пирогаллола, динаф-толов и т. д. Наличие в молекуле фенола двух гидроксильных групп способствует образованию циклов в комплексах с метал.ламп и вследствие этого их упрочению. От типичных хелатообразующпх фенолов многоатомные фенолы отличаются отсутствием в составе их молекул основных групп. Приведем некоторые примеры комилексообразова-ния в системах с многоатомными фенолами. [c.91]

В качестве эффективно действующих антиоксидантов нааболее часто используются фенолы (многоатомные и многоядерные, в больщинстве случаев экранированные) и ароматические амины, а также серусодержащпе органические соединения (меркаптаны, тиоэфиры, дисульфиды), фосфорсодержащие и др. [c.371]

Тяжелые древеоно-смоляные масла (вет-лужское масло н др.) представляют собой фракции древесной смолы, содержащие до 66% фенолов. Фенолы многоатомные, слабо раггБорямые в воде. Плотность масел 1,06— 1,088. [c.363]

Органическая химия (1964) -- [ c.389 , c.390 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.173 , c.174 , c.179 , c.318 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.270 , c.337 , c.343 , c.422 , c.628 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.270 , c.337 , c.343 , c.422 , c.628 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.233 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.386 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.32 , c.33 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.173 , c.174 , c.179 , c.318 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.187 , c.188 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.175 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.480 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.90 , c.95 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.520 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.330 , c.348 , c.351 , c.518 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.330 , c.348 , c.351 , c.518 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.536 , c.544 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.389 , c.390 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.480 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.430 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология