Мег ил бути л пирро лидин

К-(4-Гидрокси-3,5-ди- гре п-бутилбензил)нирролидин (12а) был синтезирован с выходом 78% алкилированием пирро-лидина 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилбромидом (13) в бензоле при 0-5 °С или в безводном эфире при 20 °С в присутствии триэтиламина или пиридина [21]. Авторы предполагают, что первоначально происходит элиминирование молекулы НВг с образованием реакционноспособного 2,6-ди-гарт-бутил-4-мети-ленхинона (14а), который далее присоединяет молекулу вторичного амина ]ю типу 1,6-присоединения, давая целевой продукт 12а. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология