Триэтиламин

Метиламин (тв). . Диметиламин (тв) Триметиламин (тв) Этиламин (тв). . Диэтиламин (тв) Триэтиламин (тв). Этаноламин (тв) Глицин (тв). . . . Анилин Огв). . . Бензиламин (тв) [c.530]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Большую часть этих катализаторов легко приготовить в лаборатории. Поскольку кватернизация третичных аминов особенно быстро идет в ацетонитриле, то в последние годы этот растворитель широко используется. Некоторые примеры приведены ниже. Бензилтрибутиламмонийхлорид получают с выходом 85% при кипячении в течение 1 нед смеси три-н-бутиламина и бензилхлорида в ацетонитриле [1]. Бензилтриэтиламмонийхлорид образуется с количественным выходом из триэтиламина и бензилхлорида в толуоле при кипячении смеси в течение 2—4 сут [c.81]

Амины относятся к числу лучших горючих для жидкостных ракетных двигателей. Они обладают рядом положительных качеств низкой температурой воспламенения, большим газообразованием, относительно большой плотностью, широкими концентрационными пределами воспламенения, малым периодом задержки воспламенения. Хорошая воспламеняемость и высокая устойчивость сгорания обусловили очень широкое использование аминов в качестве горючих для жидкостных ракетных двигателей, несмотря на их сравнительно высокую стоимость. Наибольшее практическое применение как горючее получили анилин, триэтиламин и ксилидин. Амины обладают резкими неприятными запахами. Все они являются смертельными ядами. [c.123]

В жидкофазных реакциях такие эффекты могут быть еще более значительными. Часто бывает, что перемена растворителя может изменить скорость жидкофазной реакции (в некоторых случаях даже на много порядков [3—5]). Одним из наглядных примеров может служить реакция иодистого этила с триэтиламином, в результате которой образуется четвертичная соль. Скорость этой реакции в 1000 раз больше в нитробензоле, чем в циклогек-сане при сравнимых условиях. [c.16]

Частично растворимыми называются системы двух или нескольких жидкостей, растворяющихся друг в друге во вполне определенных пределах концентраций для каждой температуры и вне этих пределов, образующих два или больше несмешивающихся жидких слоя. Взаимная растворимость компонентов системы является функцией температуры и, как показали классические исследования В Ф. Алексеева, может увеличиваться с повышением температуры в одних системах и с понижением ее в других. Наиболее распространенным случаем является увеличение взаимной растворимости компонентов с повышением температуры, как в случае систем фенол—вода или фурфурол— вода . Примером жидкостей, у которых с повышением температуры взаимная растворимость понижается, может служить система эфир—вода или триэтиламин—вода . [c.14]

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Для ароматических аминов, как и для фенолов, наблюдается корреляция между их эффективностью и окислительно-восстановительным потенциалом. Чем ниже последний, тем эффективнее ингибитор, иными словами, чем легче сам амин окисляется, тем сильнее он тормозит окисление углеводородов [107, 108]. Однако следует иметь в виду, что в отдельных случаях амины, например анилин и триэтиламин, оказывают на процесс окисления не тормозящее, а ускоряющее действие [107, ПО]. [c.87]

Триэтиламин Н(С2Н5)з — относительно легкая летучая жидкость с плотностью при 20° С 0,728, температурой кипения 90° С, замерзания —115° С). По сравнению с другими аминами триэтиламин оказывает наиболее резкое поражающее действие на центральную нервную систему. Смесь 50% ксилидина и 50% триэтиламина известна под названием тонка . [c.123]

Основания первого типа не ингибируют процесс полимеризации 1,3-бутадиена под влиянием ( 4H7NiI)2. В пределах мольных отношений ( 4H7NiI)2 NRa от 1 1 до 1 6 триэтиламин и трифенил-амин не влияют на каталитическую активность бис (п-кротилникельиодида) (рис. 8). Аналогичным образом ведут себя диэтиловый эфир и вода. Во всех случаях диен является более эффективным атакующим лигандом за счет своих не только донорных, но и акцепторных свойств. [c.123]

Триэтиламин/изопентан/диэтиловый эфир 3/1/3 [c.7]

Дяэ иламин, . . Триэтиламин. . . Никотин..... [c.23]

Эти названия не столь привычны, как названия, созданные на основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), М-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала. [c.145]

Уксусная кислота — триэтиламин, пропионовая кислота — пиридин Фенол — анилин, о-крезол — диметил-анилин [c.309]

Одной их характерных и интересных особенностей реакций оксосинтеза является ингибитирование ео основными растворителями. Так, восстановление бензгидрола в дифенилметан не идет, если в качестве растворителя используется пиридин. Основания также подавляют как гидроформилирование, так и гидрогенолиз. Например, гидроформилирование смеси 2,3-диметилбутенов при 135° и давлении синтез-газа 230 ат полностью ингибитируется триэтиламином [31]. 1У1ожпо предполагать, что в этих реакциях дикобальтоктакарбонил (катализатор) реагирует (с пиридином, взятым в качестве образца) следующим образом [c.299]

Во многих случаях соприкасающиеся жидкости остаются лишь частично взаимно растворимыми при всех изменениях температуры (рис. XIV, 1,а). Но в ряде систем, например вода—фенол (рис. XIV, 1,6), вода—триэтиламин (рис. XIV, 1,в) вода—никотин (рис. XIV, 1,г)и многих других, в определенной области температур жидкости оказываются неограниченно растворимыми одна в другой. Температура, при которой наступает неограниченная взаимная растворимость, нячктняртгя критпиргкпй шрмпррптирпй [c.397]

В нравом верхнем углу рис. XIX, 16а и XIX, 166 схематически показани диаграммы взаимной растворимости соответственно фенола и триэтиламин н нодс. [c.542]

Особое внимание Меншуткин уделил вопросу о влиянии растворителя на скорость реакции. Он установил два факта во-первых, эти реакции сказались кинетически бимолекулярными, как это и следует из стехиометрического уравнения во-вторых, скорость каждой данной реакции в значительной мере зависит от химической природы растворителя. Применение к реакциям Меншуткина теории столкновений сразу позволило установить чрезвычайно интересный факт только небольшая доля актив ных столкновений приводит к реакции. В качестве примера рас считаем эффективный диаметр столкновения для реакции вза имодейстБИя триэтиламина с бромэтаиом в растворе ацетона Экспериментально для этой реакции получено следующее зиа чение константы скорости = 8,5 л1моль - сек. Отсюда [c.188]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Теплота образования триэтиламина (СНзСН2)зЫ. Триэтиламин содержит три группы С—(Нз)(С), три группы С—(Н)г(С) (Ы), группу Ы—(С)з. [c.381]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Для разделения азотистых оснований по числу конденсированных ароматических колец в молекулах использовалась реакция восстановительного гидроформилирования [186]. Метод основан на различиях в поведении оснований нри действии на них муравьиной кислоты в триэтиламине нри 100°С пиридины не вступают в эту реакцию, хинолины подвергаются N-фopмилиpoвaнию-(1,1), а акридины гидрируются по гетероциклу (1.2). [c.23]

Катоноактвные вещества (в которых иоверхностно-активны-ми свойствами обладает катион) обычно являются солями четы-рехзамещепиого аммония. Один нз путей их синтеза состоит во взаимодействии третичных аминов (триметил-, триэтиламины) и высших алкнлхлоридов или алкилсерных кислот [c.275]

Изододецилбензол или подобные алкилбензолы, в том числе полученные из а-олефинов, превращают в катионоактивные вещества путем хлорметилирования и последующего взаимодействия с триметил- или триэтиламином [c.276]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.44 , c.45 , c.84 , c.90 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.401 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.263 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.598 ]

Химия (0) -- [ c.21 , c.23 , c.45 , c.229 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.10 , c.12 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.33 , c.43 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.17 , c.19 , c.45 , c.46 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.401 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.686 , c.691 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.223 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.12 , c.15 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.21 , c.23 , c.45 , c.229 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.213 , c.431 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 , c.257 , c.259 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.483 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.353 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.412 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.144 , c.319 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.144 , c.319 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.23 , c.81 , c.83 , c.84 , c.99 , c.109 , c.110 , c.153 , c.154 , c.165 , c.168 , c.170 , c.191 , c.202 , c.267 , c.308 , c.324 , c.332 , c.392 , c.505 , c.539 , c.543 , c.555 , c.572 , c.573 , c.601 , c.616 , c.625 , c.651 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.412 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.80 , c.405 , c.411 , c.416 , c.423 , c.425 , c.461 , c.472 , c.476 , c.479 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.12 , c.15 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.256 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.33 , c.43 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.17 , c.19 , c.45 , c.46 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.100 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.250 , c.370 , c.377 , c.398 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.56 , c.78 , c.182 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.93 , c.95 , c.96 , c.105 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.142 , c.260 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.117 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.117 , c.119 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.143 , c.225 , c.282 , c.290 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.584 , c.585 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.52 , c.56 , c.279 , c.749 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.137 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 , c.173 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.117 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.117 , c.119 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.267 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.361 , c.363 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.202 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.226 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.214 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.38 , c.85 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.126 , c.170 , c.219 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.382 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.252 , c.253 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.253 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.861 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.65 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.152 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.109 , c.120 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.179 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.26 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.103 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.341 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.84 , c.111 , c.126 , c.144 , c.146 , c.163 , c.196 , c.197 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.66 , c.69 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.164 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.106 , c.151 , c.194 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.336 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.302 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.486 , c.489 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.26 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.89 , c.236 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.80 , c.120 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.408 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.183 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.27 , c.138 , c.232 , c.291 , c.299 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.140 , c.141 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.208 , c.350 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.451 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.7 , c.8 , c.32 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.424 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.127 , c.214 , c.408 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.55 , c.90 , c.126 , c.181 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.453 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.377 , c.379 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология