Пирр о лидин

Циклогек- санон Пирро- лидин СНз СНг=ССООСНз 1,8 экв [c.41]

В группе загрязнений, вызванных природными процессами, можно выделить липиды, компоненты нефти, амины и производные аминокислот, нитрозосоединения, пиперидин и пирро-лидин [86] [c.141]

Цинк и ледяная уксусная кислота или серная кислота. Восстановление цинком и кислотами во многих случаях превосходит способ восстановления амальгамой или металлическим натрием, например для а,р-ненасыщенных кислот наоборот, в отношении ненасыщенных кетонов способ не имеет никаких преимуществ, хотя он в некоторых случаях более приемлем вследствие нещелочной реакции. Цинковая пыль и ледяная уксусная кислота с добавкой хлорной платины переводят пиррол в пирро-лидин для гомологов пиррола применяют соляную кислоту вместо уксусной. [c.13]

Этиленимин, 1. Пирро-лидин, 4. Пирролин, 133. Пиррол, 159. Пиридин 181. Индол, 304. Хинолин. 339. Изохинолин, 380. Карбазол, 433. Акридин, 459 [c.387]

Пиррол +30,84107] Пирро- лидин -0, [40] —31,6 4,7 —36.3 18.5 [c.106]

Многочисленные исследования окислительного действия бихромата калия в присутствии сульфата серебра на растворы различных органических веществ и сточные воды показали [5, с. 62], что большинство органических веществ окисляется на 95—98% до СО2 и Н2О. К ним относятся жирные и другие органические кислоты, спирты, кетоны и т. п. Плохо окисляются пиридин, пиррол, пирро-лидин, никотиновая кислота, а также такие углеводороды, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин [5]. [c.14]

Четвертичное аммониевое основание, полученное из пирро-Лидина, расщепляется е образованием бутадиена [c.183]

Реагент 1,3-диполярного присоединения в некоторых случаях можно генерировать in situ путем раскрытия подходящей трехчленной циклической системы. Например, азиридины присоединяются к активированным двойным связям, давая пирро-лидины [626] [c.236]

Циклогек- санон Пирро- лидин СНзСН = СНСООС2Н5 1,6 экв [c.41]

Шенк 2 нашел, что восстановление дигидроперекиси пирро-лидина с последующей дегидратацией приводит к образованию пиррола. При восстановлении в мягких условиях другие гидроперекиси, описанные в этом разделе, дают соответствующие спирты, хотя в дальнейшем, особенно в присутствии щелочи, они нередко способны к перегруппировкам. [c.179]

Смесь растворителей отгоняют в вакууме, оставшееся темное масло обрабатывают 250 мл эфира и 50 мл воды. Органическую фазу промывают 50 мл 2 М НС1, затем водой (3 х 1(Юмл), сушат над и после отгонки растворителя в вакууме получают 30,0 г (80%) пиррО лидина в виде бесцветного масла, достаточно чистого для дальнейшего использования (ГХ-контроль). Выделившийся неочищенный продукт кристаллизуется очень медленио (свыше 3-4 недель). Очйстить его можно следующим образом раствор 8,СЮ г неочишенного пирроля я (М-26) в 60 мл сухого беизола осторожно ) нагревают с 2,0 г Р4О10 с обратным холодильником 30 мин. После декантации, отгонки ворителя и перекристаллизации (уже твердого) продукта из небольшого количества смеси бензол-п-гексан I I получают 5,20 г хроматограф [c.352]

Аналогичное исследование спектров ЯМР производных азетидина, пирро-лидина, пиперидина и морфолина показало, что обращение конфигурации у атома азота в этих больших циклах происходит настолько быстро, что го рпределить даже при —77°, [c.9]

Аналогичные процессы характерны для насыщенных Ы-хлороал-киламинов в сильнокислых средах при облучении или в присутствии химических инициаторов типа солей железа(П). Интермедиатом этой реакции служит аммонийный радикал-катион, однако он не принимает участия в стадии замыкания цикла, протекающей по механизму нуклеофильного замещения. Главная стадия этого процесса включает внутримолекулярный отрыв протона (рис. 4.15). Это превращение известно как реакция Гофмана — Лбффлера (обзоры см. [56, 57]) и используется при синтезе различных производных пирро-лидина и пиперидина. [c.101]

Другие методы получения пирролов, дигидропирролов и пирро-лидинов уже упоминались ранее (см. гл. 4, табл. 4.6, 4.9, 4.11, 4.17, 4.21, 4,25 рис. 4.15 и 4.38). [c.233]

Пиррол способен восстанавливаться в присутствин катализаторов (Р(1, Р1, N1 и др.) с образованием насыщенного гетероцикла пирро-лидина. При ступенчатом восстановлении пиррола, например цинком в хлороводородной кислоте, сначала образуется ненасыщенный гетероцикл 3-пирролин, а затем пирролидин. [c.359]

Производные пиррола Соответствующие производные пирро-лидина Ni (скелетный) в спирте, 120 бар, 120—130° С [2228] [c.120]

Фурилалкиламины (аминогруппа в положении 3 по отношению к фурано-вому ядру) Производные пиррола (I) или пирро-лидина (П) Р1 на асбесте. При 300° С образуется I, пр 200—220° С — II [Г444]. См. также [1445] [c.403]

Фенил-Дз-пирро- лидин 1-Фенилпирролидин Pt (10%) на угле в циклогексане, 1 бар, 0° С [795] [c.1100]

Пирролины менее устойчивы, чем 3-пирролины. Они осмоляются при соприкосновении с воздухом и гладко восстанавливаются в пирро-лидины при обработке оловом в соляной кислоте. Наоборот, 3-пирролины не осмоляются и трудно восстанавливаются. [c.617]

Алкало ды с пиридиновым кольцом, связанным с пирро-лидиновыл кольцом [c.962]

Этот ион в спектре пиперидина так же, как и в случае пирро-лидина, является предшественником многих других интенсивных осколочных ионов. [c.240]

Они дают такую пропись 18 г дважды перегнанного над натрием пиррола были растворены в 60 мл ледяной уксусной кислоты и гидрировались с 0,5 г окиси платины. Водород все время поглощался очень вяло и временами совсем переставал поглощаться, но катализатор реактивировался встряхиванием реакционной смеси с кислородом. Спустя 45 час. было добавлено еще 0,3 г свежей окиси платины после 96—100 час. встряхивания было поглощено теоретическое количество водорода. После оседания платины темно окрашенный раствор был декантирован, уксусная кислота нейтрализована концентрированным едким натром (с обратным холодильником для уменьшения потерь легколетучего пирро-лидина), добавлен избыток едкого натра, и смесь перегонялась с паром, пока дестиллат не перестал давать щелочной реакции на лакмус. Дестиллат (около 1 л) был подкислен соляной кислотой и выпарен на водяной бане досуха. Темно окрашенный вязкий остаток обработан 40-проц. едким натром и извлечен эфиром после высушивания эфирного раствора сульфатом натрия и [c.35]

Никотин один из наиболее просто построенных алкалоидов. Он является производным пиридина и пирро-лидина [c.364]

Гидрирование под давлением приводит к производным пирро-лидинов [206] [c.191]

Восстановление кислородных производных гидрированных пирролов. Пиррол и его гомологи могут образовываться при реакциях восстанивления производных гидрированных пирролов. Производным тетрагидропиррола (пирро-лидина) может считаться, например, сукцинимид (2,5-дикетопир-ролидин) [c.530]

Фальбе в одном из сообщений [2] привел результаты гидроформилирования метилметакрилата в присутствии родиевого катализатора с добавкой различных комплексообразующих ЛГ-этил-пирролидина, пиридина, трибутилфосфина, трифенилфосфина, 1-фенилфосфолипа, триэтилфосфита — причем добавлялись они к загружаемой смеси в количестве 40—200 моль на 1 моль родия, который вводился в виде НЬгОд. Было показано, что соединения трехвалент-ного фосфора способствуют образованию а-формилированных продуктов из метилметакрилата, в то время как пиридин и пирро-лидин либо не оказывают существенного влияния на ход реакции, либо сдвигают реакцию в сторону образования р-формилированных продуктов. [c.66]

Б031256. Разработка методов определения пирро-лидина и метилморфолина в воздухе. - Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. 1969 г. [c.16]

Некоторые реакции, например превращение у-бутиролактона в 2-пирро-лидин и циклоприсоединение циклопропиленов, катализируются, по-видимому, остаточными катионами. [c.106]

К-(4-Гидрокси-3,5-ди- гре п-бутилбензил)нирролидин (12а) был синтезирован с выходом 78% алкилированием пирро-лидина 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилбромидом (13) в бензоле при 0-5 °С или в безводном эфире при 20 °С в присутствии триэтиламина или пиридина [21]. Авторы предполагают, что первоначально происходит элиминирование молекулы НВг с образованием реакционноспособного 2,6-ди-гарт-бутил-4-мети-ленхинона (14а), который далее присоединяет молекулу вторичного амина ]ю типу 1,6-присоединения, давая целевой продукт 12а. [c.57]

Ранее при изучении реакции трифосфонитрилхлорида (ФНХ) с пирро-лидином [ ] были выделены производные со степенью замещения от одного до шести атомов хлора на пирролидин. Кроме того, были выделены изомерные ДИ-, три- и тетрапирролидилпроизводные ФНХ. Представлялось интересным проследить влияние стерических факторов на течение реакции замещения атомов хлора ФНХ и возможность образования соответствующих изомерных соединений. Для этой цели нами был выбран а-фенил-пирролидин. Исследование взаимодействия ФНХ с а-фенилпирролидином [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология