Синтез общая схема реакций

Исследованиями М.В. Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. В общем виде она представлена на рис. 19. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2—16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. Следовательно, при прочих равных условиях количество образующихся сероорганических соединений тем больше, чем меньше железа в системе. [c.73]

Дальнейшие стадии стероидогенеза также катализируются сложной системой гидроксилирования, которая открыта в митохондриях клеток коры надпочечников последовательность всех этих реакций синтеза стероидных гормонов обобщена в общую схему по H.A. Юдаеву и С.А. Афиногеновой . [c.277]

Важное место среди конденсаций с отнятием воды занимают реакции получения индоксила (I) из фенил-(вообще арил)-глицина. Это так называемые индоксиловые плавы, — один из важнейших процессов в синтезе индиго из анилина. Общую схему реакции с фенилглицином можно выразить следующим образом [c.755]

Общая схема реакции Дильса—Альдера позволяет реализовать синтезы с введением самых неожиданных [c.186]

Исходя из сложности задачи и общей стратегии декомпозиции проблема синтеза технологической схемы обычно подразделяется на ряд подпроблем, а именно синтез стадий химического превращения и выделения продуктов реакций. Помимо этого возникает задача рационального объединения источников и стоков энергии внутри схемы для снижения внешнего энергопотребления. Каждая из стадий достаточно специфична в силу различной природы решаемых вопросов (например, нельзя говорить о технологической схеме, пока не определен набор исходных реагентов, не установлен механизм химических реакций и не определены условия их протекания, обеспечивающие получение требуемых продуктов), поэтому после определения совокупности элементов технологической схемы (4.39), возможно, в рамках отдельных подсистем необходимо [c.144]

Прямой синтез состоит в следующем. Согласно общей схеме реакции [c.745]

Бензохинон, нафтохинон и их производные реагируют с полигалоидциклопентадиенами по общей схеме реакции диенового синтеза, образуя полициклические дикетоны [c.26]

Все ацетилениды очень активные соединения. Ацетилениды натрия используются для синтеза алкилзамещенных алкинов. Общие схемы реакции имеют вид [c.117]

В 1960 г. я написал обзорную статью для книги Избранные главы современной химии , в которой рассмотрел общие схемы реакций комплексов переходных металлов с точки зрения органического синтеза. Эта статья, по-видимому, вызвала широкий интерес, и поэтому я решил изложить материал более подробно в виде монографии. Химия металлорганических соединений в настоящее время бурно развивается. Важным объектом исследования в этой области является применение металлорганических соединений для синтеза органических соединений и, особенно в последнее десятилетие, было разработано много уникальных методов синтеза. В настоящее время синтезы с использованием соединений переходных металлов выдвигаются на передний план органической химии. [c.6]

Последняя стадия синтезов с участием комплексов переходных металлов состоит в выделении уже готовых органических соединений из комплексов, содержащих ст-связи металл — углерод. В реакциях Гриньяра органические соединения выделяют после гидролиза магнийсодержащих соединений. Аналогичный способ используют иногда при выделении органических соединений из комплексов переходных металлов. Однако из-за координационной неустойчивости лигандов для выделения органических соединений из комплексов переходных металлов, как правило, используют специальные методы. Общую схему реакций расщепления а-связи алкил — металл с выделением органических продуктов можно представить следующим образом (МЬ — комплекс металла в низковалентном состоянии) [c.195]

Процесс синтеза алмаза в общих чертах протекает по следующей схеме. После создания в реакционной камере нужных давления и температуры, исходное вещество подвергают выдержке определенное время, которое для синтеза алмаза может варьироваться от нескольких секунд до нескольких часов и даже дней, что связано с особенностями методики синтеза. По окончании реакции выключается нагрев, и вся реакционная масса охлаждается до комнатной температуры под очень высоким давлением. После этого давление снижается до атмосферного, а так как прореагировавшая масса при комнатной температуре, как указывалось, находится в области заторможенного процесса, то образовавшийся алмаз остается неизменным. Затем раскрывается аппарат и полученные алмазы извлекаются. [c.134]

Общая схема реакции чрезвычайно, проста, и основная задала синтеза заключается в выборе метода получения бромалкилпиперидинов. Можно привести лишь небольшое число примеров. [c.313]

Конденсация с эфирами янтарной кислоты. Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты, катализируемая алкоголятами металлов (конденсация Штоббе), позволяет заместить карбонильную группу в молекуле альдегида или кетона на остаток пропионовой кислоты. Общая схема реакции может быть представлена синтезом у-(2-нафтил)-валериано-вой кислоты из 2-ацетилнафталина [c.435]

Масляная кислота СН3СН2СН2СООН. В промышленности ее получают окислением масляного альдегида кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов. Альдегид готовят оксо-синтезом — из пропилена и синтез-газа. Общая схема реакции [c.239]

Вторым новым методом (2) синтеза триорганосилиловых эфиров кислот фосфора является взаимодействие триорганосиланов с ортофосфорной и метилфосфиновой кислотами в присутствии активного коллоидного никеля. Общая схема реакции может быть представлена в следующем виде [c.214]

Реакция Бишлер-Напьеральского оказалась очень полезной при синтезе изохинолиновых производных. При этой реакции ацилированный аминоспирт с общей формулой Аг—СНОН—СНР1— NH OR нагревается в среде инертного растворителя в присутствии сильного обезвоживающего средства, например, пятиокиси фосфора. Общую схему реакции можно изобразить следующим образом [c.570]

Практически всегда можно выбрать такой донор ацильной части, чтобы создать термодинамически выгодные условия синтеза целевого продукта Р (т. е. ДО" = АО — АС" <0). Такими донорами при ферментативном синтезе р-лактамных антибиотиков и пептидов могут являться сложные эфиры аминокислот или карбоновых кислот. Например, общая схема реакций, протекающих при ферментативном синтезе цефалексина с переносом ацильной группы (основная реакция выделена красным пунктиром), имеет следующий вид (кинетика синтеза цефалексина представлена на рис. 10) [c.55]

Нами отработаны условия синтеза несимметричных бифенилов 2-нитробифенила, 4-нитробифенила, 2-хлорбифенила, 2-трифторме-тилбифенила с помощью реакции замены аминогруппы в ароматических аминах на арильные группы (реакция, разработанная Гомбер-гом и Бахманном). Общая схема синтеза приведена на примере получения 2-трифторметилбифенила. [c.49]

В области гетерогенных равновесий диаграммы систем жидкость-пар и жидкость - твердое тело характеризуются наличием особых точек различной компонентности, что налагает определенные ограничения на процессы ректификации и кристаллизации. Синтез сложных технологических схем, как однородных, так и неоднородных, позволяет выявить оптимальные схемы. Все перечисленные объекты исследования нелинейны, зачастую имеют прямые и обратные связи, и их моделирование впрямую исключает возможность обобщения полученных результатов. Привлечение различных топологических приемов и методов, основанных на топологических инвариантах, позволяет создать общую качественную теорию в области колебательных химических реакций, где в параметрическом пространстве наряду со стационарными точками наблюдают, устойчивые, неустойчивые, а также устойчиво-неустойчивые предельные циклы. В области гетерогенных равновесий появляется возможность создать общую теорию распределения стационарных точек и сепаратрических многообразий, ограничивающих развитие процессов ректификации и кристаллизации и разработать алгоритмы синтеза оптимальных схем разделения. [c.57]

Вьпие мы уже обсуждали реакцию Вюрца как один из простейших случаев образования связи С—С. В этой реакции одна молекула алкилгалогенида выступает в роли электрофила (эквивалента карбокатиона), в то время как вторая под действием металла превращается в соответствующий алкилметал, который исполняет роль нуклеофильной ко.мпоненты сочетания (эквивалента карбаниона). Отмечалось также, что эта давно известная реакция была модифицирована (за счет изменения природы нуклеофильной компоненты, т.е. перехода к использованию купратных реагентов) таким образом, что в настоящее время сочетание по схеме реакции Вюрца может считаться действительно общим методом синтеза. [c.98]

Как видно, следуя по пути конвергентных схем, можно добиться победы над арифметическим демоном. Но этим далеко не ограничиваются преимущества таких схем. Прежде всего, они более надежны. В самом деле, неудача даже на одной-единственной стадии линейного синтеза опровергает весь замысел в целом, Напротив, при когаергентном построении схемы неудача одной стадии означает только необходимость обойти встретившуюся трудность в одной лока.чьной точке, в крайнем случае, перестроить одну из ветвей схемы, не затрагивая общий стратегический замысел. Далее, в отличие от линейного построения синтеза при конвергентной стратегии вопросы совместимости взаимодействующих функциональных фупп стоят гораздо менее остро, поскольку такие группы можно (по крайней мере, в принципе) разнести по разным ветвям схемы, соединяющимся лишь где-то вблизи завершения всего синтеза. Те же соображения применимы к проблемам, связанным с обеспечением селективности реакций полифункциональных субстратов. Кроме того, конвергентные схемы гораздо лучше приспособлены для синтезов серий структурных аналогов, поскольку требуемые структурные вариации целевых соединений мотут быть обеспечены соответствующими коррекциями структуры исходных веществ или промежуточных продуктов в тех или иных локальных участках общей схемы при неизменности остальных и сохранении избранной стратегии в целом. Наконец, сама природа конвергентной схемы позво тяет одновременно и независимо проводить исследования отдельных ее ветвей (разведку, направленную на скорейшее выяснение вопроса о корректности и реалистичности проекта), что с самого начала обеспечивает широкий фронт работы даже большому коллективу. В целом указанные стратегические преимущества конвергентных схем обеспечивают значительное ускорение исследований и приб.ткжают по времени завершение синтсза. [c.333]

Стратегия синтеза всех этих лигандов была подобна стратегии синтеза серий рассматривавщихся выше коронандов и криптандов в том отношении, что она неизменно включала стадии сборки целевой системы из нескольких блоков, один из которых (или даже все) мог бьггь представлен сходными по структуре и функциональности субстратами с различными размерами молекул. Таким образом, не изменяя ни общую схему синтеза, ни условия проведения реакций на стадии сборки системы, а лишь варьируя природу одного из реагентов, можно было по желанию получать серии структурно аналогичных лигандов с варьируемыми геометрическими параметрами связывающих сайтов. Именно на этой основе и были получены данные по зависимости селективности лигандов по отношению к сериям родственных молекул-гостей. [c.482]

С целью выяснить роль различных факторов в срабатывании механизма запуска бсргмановской циклизации в системе динамицина бьша разработана модельная система 318 (схема 4,95). Разработанные для ее построения новые синтетические методы позволили получить широкий круг соединений этого типа из доступного исходного соединения 319. Примененная стратегия пключала многостадийную последовательность реакций, однако в остальных отношениях была вполне удовлетворительной. Так, например, 11-стадийный синтез 320 (схема 4.96) был выполнен с отличной общей эффективностью (со средними выходами 80% на стадию) [42)]. [c.527]

Общую схему синтеза называют иногда синтезом Хеуор-зй [6,9—11], так как иоследний расширил область его применения однако, отдельные примеры реакции были известны и ранее [7,8]. Этим пу гем был осуществлен шнтез многих новых углеводородов н установлена структура ряда природных веществ [9—11]. [c.196]

Создается впечатление, что синтезы гетероароматических соединений почти всегда представляют собой простые прямые реакции. Однако такое впечатление и кажунхаяся алхимичность синтезов, внешне укладывающихся в общую схему реагенты продукт реакции, исчезают при внимательной изучении процессов. [c.38]

Для синтеза органических роданидов некоторое значение 1-,мее1 реакция галоядцианов с меркаптанами или, чаще, с меркаптида-ми рззлич ных металлов [13, 67Н—684]. Эта реакция может быть" представлена следующей общей схемой [c.50]

Последовательность реакций, в которых диоксид углерода связывается в процессе фотосинтеза, была впервые предложена в 50-х годах Кальвином ее часто называют циклом Кальвина или фотосинтетическим циклом восстановления углерода (см. схему 4). В отличие от световой реакции, свойственной только фотосинтезирующим тканям, синтез углеводов из диоксида углерода имеет много общего с реакциями, используемыми для синтеза углеводов в нефотосинтезирующих организмах. Тем не менее поражают масштабы этого процесса в зеленых растениях по самым минимальным оценкам растения ежегодно связывают около 35-10 кг углерода, причем для получения каждого грамма связанного углерода растение должно переработать более 6250 л воздуха. Хотя 99 % диоксида углерода, усваиваемого растениями из воздуха, связывается в процессе фотосинтетических реакций на свету, существуют и процессы темнового карбоксилирования [2], отличающиеся высокой скоростью и вносящие значительный вклад в общее количество связываемого углерода некоторых растений, в особенности суккулентов (сем. rassula eae). [c.398]

Галогениды т] -аллилникеля(1) также широко применяются в органическом синтезе. В частности, реакции этих соединений сга-логенорганнческими соединениями представляют собой общий метод органического синтеза. Как было показано Кори с сотр. [644], реакция аллилгалогенидов с т1 -аллилниксльбромидом с высокими выходами приводит к соответствующим диенам-1,5 (схсма 645). На основании этой реакции разработан общий метод синтеза циклических диенов-1,5 из соответствующих диаллплдибромндов. Реакцию проводят путем медленного прибавления разбавленного раствора дибромида к избытку тетракарбонилникеля в ДМФ в атмосфере аргона при 50 (схемы 646—649) [271]. [c.411]

Практически все методы синтеза хинолинов используют в качестве исходных соединений ариламины. Как показано на приведенной ниже общей схеме, катализируемое кислотой взаимодействие ариламина с 1,3-дикарбо-нильным соединением включает присоединение аминогруппы к одной карбонильной группе и последующее замыкание ароматического цикла в результате реакции электрофильного замещения. Другой распространенный подход к синтезу хинолинов основан на реакции альдольного типа ор/ио-аминобензаль-дегидов (или сходных по строению кетонов) с кетонами, обладающими а-ме-тиленовой группой. [c.102]

В силу сказанного становится понятным, почему большинство классических синтетических методов, описываемых в терминах ионных реакций, основаны по сути дела на одной и той же общей схеме сочетания ионный нуклеофил + ковалентный электрофил, а не на альтернативном варианте ионный электрофил -ь ковалентный нуклеофил. Очевидным исключением в этом отношении является электрофильное замещение в ароматическом ряду (реакция Фриделя-Крафтса), в которой именно карбокатионные реагенты выступают в роли электрофилов, а нуклеофилами служат ковалентные ароматические субстраты. При этом следует отметить, что жесткость классических условий проведения алкилирования или ацилирования по Фриделю— Крафтсу делают этот метод малоприменимым по отношению к кислотолабильным субстратам, и поэтому использование этой реакции в полном синтезе ограничено. Между тем за последние 10—15 лет все большее внимание уделяется развитию новых эффективных и общих методов стабилизации карбокатионов как реагентов и интермедиатов, и к настоящему времени уже накоплено достаточно данных, позволяющих утверждать, что синтетические методы, основанные на реакциях ионных электрофилов с ковалентными нуклеофилами, могут явиться существенным дополнением к уже существующим традиционным методам образования связи С-С с помощью карбани-онных реагентов. Рассмотрим некоторые примеры, иллюстрирующие это утверждение. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология