Общая схема реакции

Этерификация карбоксильных групп Общая схема реакций этого типа следующая [c.371]

Общая схема реакции может быть представлена так [c.23]

Общая схема реакции Дильса—Альдера позволяет реализовать синтезы с введением самых неожиданных [c.186]

Общая схема реакций гидрирования, по А. А. Баландину, представляется в виде трех групп уравнений [c.434]

Общую схему реакций, протекающих при каталитическом рифор-минге, можно представить в таком виде [c.22]

Общая схема реакций крекинга углеводородов [c.94]

Общая схема реакции по теории активированного комплекса такова [c.260]

Общая схема реакции такова [c.272]

Для удобства дальнейшего рассмотрения обозначим макромолекулу полидиена КаН (Ка — каучук), а дисульфида R—S—S—R. Общая схема реакций может быть представлена в следующем виде [c.305]

Применение импульсного фотолиза для исследования ферментативных реакций. Создание светочувствительных материалов на основе ферментов предусматривает образование активного фермента под действием света. Общая схема реакции может быть представлена следующим образом [c.197]

Оксиды лантаноидов получаются непосредственно и особенно интенсивно при нагревании. Общая схема реакции [c.322]

Создание светочувствительных материалов на основе ферментов предусматривает образование активного фермента под действием света. Общая схема реакции может быть представлена следующим образом [c.324]

Общая схема реакций соединения [c.153]

Стадии ступенчатого гидрирования нафталина очень специфичны. Сперва образуется а,а-дигидронафталин (I) с выделением 4,5 ккал, изомеризующийся в более устойчивый а,р-изомер (II) с выделением 4,9 ккал. Последний легко гидрируется в тетрагидронафталин (тетралин) (III). Общая схема реакции [c.365]

Общая схема реакций разложения [c.153]

Общая схема реакций замещения [c.153]

Общая схема реакций обмена [c.154]

Для Превращений аддуктов альдегидов и кетонов можно предложить следующую общую схему реакции [c.55]

Предложена [109] следующая общая схема реакции, полностью описывающая окисление метана [c.202]

В общей схеме реакций с биологическими системами за счет вторичных взаимодействий (водородные связи, до-норно-акцепторные взаимодействия) с субстратом (ДНК, белки, ферменты), что в конечном результате обеспечивает [c.116]

Реакция Кижнера. И. М. Кижнер [71] разработал простой метод превращения альдегидов или кетонов в соответствующие углеводороды путем разложения их гидразонов щелочью в присутствии платинированной глины. Тщательно высушенные гидразоны смешивают с растертым КОН и катализатором, после чего перегоняют при 220—240° из колбочки с дефлегматором и холодильником. Выход углеводородов достигает 80%. Общая схема реакции [c.399]

Общая схема реакции [c.100]

ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ При взаимодействии алкена с разбавленным водным раствором кислоты основным продуктом реакции оказывается спирт. Общая схема реакции [c.322]

Кинетическая схема изомеризации нергидроаценафтена приведена на рис. 77. При построении схемы мы пользовались логарифмической координатой времени, так как различные этапы перегруппировки протекают здесь далеко не с одинаковыми скоростями. Приведенные графики достаточно хорошо отражают общую схему реакции. [c.240]

В работе Хироми п сотр. [4] рассмотрена общая схема реакции ферментативной деполимеризации, включающая гидролиз, транс-гликозилнрование н конденсацию [c.109]

Представляет интерес взаимодействие поверхностных гидроксилов с хлоралкоксисиланами различного состава, что дает возможность осуществить прививку к поверхности большого набора функциональных групп. Общая схема реакции следующая [c.23]

Напишите общую схему реакции, которая носит имя Чугаева — Церевитинова. Определите процентное содержание гек-силового спирта в смеси его с гексаном, если известно, что ири определении активного водорода ио методу Чугаева—Церевити-нова из навески смеси 0,2020 г образовалось 11,2см метана. [c.49]

Роль основности водной фазы. Изучение алкилирования такого кислого субстрата, как ацетоуксусный эфир, позволяет выяснить роль основности среды. Можно представить себе следующую общую схему реакций, протекающих прп алкилировании ацетоуксусного эфира, например пренилхлоридом, в присутствии щелочей [66] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология