Сернистая кислота органические производные

Производные обеих таутомерных форм сернистой кислоты широко известны среди органических соединений сложных эфиров сернистой кис-Н-О.. [c.572]

Какова структура самой кислоты, пока не ясно. Большинству ее средних солей отвечает, по-видимому, первая из них, солям некоторых малоактивных металлов — вторая. Последняя вероятна также для кислых солей. Органические производные известны для обеих форм сернистой кислоты. Ион 5Оз имеет структуру треугольной пирамиды с атомом S в вершине. Связь серы с кислородом в нем характеризуется значением k = 10,8. [c.327]

Последняя вероятна также для кислых солей. Органические производные известны для обеих форм сернистой кислоты. Ион SO имеет структуру треугольной пирамиды с атомом S в вершине [d(SO) = 1,53 А, / OSO = 105°]. [c.330]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

В состав сырой нефти часто в заметных количествах входят, помимо углеводородов, также и другие органические соединения. В целом ряде нефтей присутствуют органические карбоновые кислоты, которые рассматриваются в главе 48 под общим названием нафтеновых кислот. В некоторых нефтях найдены соединения фенольного характера i . Асфальтовые вещества нефти в главной массе состоят из сильно конденсированных кислородсодержащих соединений. В числе серусодержащих соединений встречаются не только сероводород и его органические производные, но также и более сложные сернистые соединения, включая сюда тиофен и его производные i . Некоторые нефти содержат относительно большие количества элементарной серы. Кроме тогО в нефти встречаются органические основания, в состав которых входят сложные азотистые соединения. В настоящее время интерес к этим азотистым соединениям вновь возродился, главным образом в результате ряда исследований в области их свойств и строения. Детальное описание этих веществ можно найти в главе 35. [c.42]

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно, [c.16]

Введение группы ЗОдН в органические соединения, приводящее к образованию сульфокислот (сульфирование), может осуществляться различными методами. Наиболее широкое распространение в химической практике получило сульфирование серной кислотой или ее производными. Применение в качестве сульфирующих агентов соединений сернистой кислоты более ограничено и менее полно освещено в обзорной химической литературе. В то [c.5]

Вдохновленный успешной работой в области фосфорорганических соединений, А. Е. Арбузов избирает это направление главной темой последующих исследований. Но его привлекает также изучение превращений органических производных и других элементов, протекающих с изменением валентности от низшей к высшей. Он изучает поведение эфиров сернистой и азотистой кислот. [c.8]

В одной из пих сера структурно четырех-, в другой — структурно шестивалентна. Органические производные, в которых атомы водорода замещены алкилами R, известны для обеих форм. Одни называются эфирами сернистой кислоты, другие — эфирами алкил-серной кислоты (раньше эфиры алкилсульфокислот ). [c.688]

Восстанавливающие агенты. Использование этих веществ основано на том, что их окислительно-восстановительный потенциал ниже, чем у находящихся в системе окисляющих соединений. Таким образом, окислегтою последнего предществует окисление восстановителя, на что расходуется находящийся в системе кислород. К восстанавливающим агентам относят производные сернистой кислоты, органические соединения серы, аскорбиновую кислоту. [c.358]

Среди органических соединений, содержащих серу, встречаются сернистые производные угольной кислоты и их производные. К ним относятся сероуглерод — сернистый аналог СО2, который получается при пропускании паров серы над раскаленным углем [c.257]

Многообразие присутствующих в воздухе, воде и почве загрязняющих веществ различной природы и токсичности сильно осложняет газохроматографическую идентификацию контролируемых компонентов. Одним из путей решения этой проблемы является селективное (избирательное) извлечение из матрицы целевых компонентов на стадии пробоотбора с одновременным отделением их от сопутствующих примесей в ловушках с хемосорбентами. Этот метод применим лишь для реакционноспособных органических соединений (амины, альдегиды, карбоновые кислоты, сернистые соединения, фенолы и др.) и неорганических газов (оксиды азота и серы, галогены и их производные, гидриды, оксиды, металлорганические соединения и др.). [c.95]

На строительные конструкции зданий и сооружений производства капролактама через циклогексаноноксим могут оказывать воздействие окислы азота и сернистый газ, проливы азотной и серной кислот и растворов гидроксиламинсульфата, сульфата, бисульфита и нитрита аммония, пыль сульфата аммония в сочетании с влагой воздуха. Для защитных покрытий агрессивны пары и проливы органических веществ — бензола, циклогексана и его производных. [c.299]

Хотя при накаливании СО распадается, но при обыкновенной температуре СО есть вещество очень прочное. Тем замечательнее разложение углекислого газа, производимое растениями в этом случае весь кислород углекислого газа выделяется в свободном виде. Механизм этого разложения состоит в том, что поглощаемые растениями теплота и свет расходуются на разложение углекислого газа. Этим объясняется общеизвестное. громадное влияние температуры и света на произрастание растений. Но в чем именно, из каких отдельных промежуточных реакций состоит весь процесс распадения СО в растениях на кислород и на остающиеся в растениях гидраты углерода (доп. 222) — поныне неясно. Известно, что сернистый газ 50 , во многом сходный с углекислым СО , от действия света (как и от накаливания) дает серу и серный ангидрид 50 , а в присутствии воды серную кислоту, но для СО прямо не получено подобного распадения, тем более, что СО образует лишь очень легко разлагающуюся свою высшую степень окисления (надугольную кислоту [259]). Оттого-то, быть может, кислород здесь и выделяется. С другой стороны, известно, что в растениях всегда образуются и содержатся органические кислоты, а они должны быть рассматриваемы как производные углекислоты, что видно по всем их реакциям, которые вслед за этим мы кратко рассмотрим. Поэтому можно думать, что углекислота, поглощаясь растениями, сперва образует в них (по Байеру муравьиный алдегид [c.278]

Сернистые аналоги производных угольной кислоты. Подобно другим кислородсодержащим органическим соединениям, угольная кислота и ее производные образуют соответствующие сернистые аналоги, при замене атомов кислорода атомами серы, например [c.260]

СУЛЬФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ - органические производные сернистой кислоты R — SOjH. [c.241]

Сульфиновые кислоты — органические производные сернистой кислоты R—SOaH. Сульфирование (органических соединений) — введение сульфогруппы (—ЗОзН) в органические соединения с образованием связи S—С [c.131]

Сложившиеся в результате проведенных исследований представления о строении бисульфитных производных приводят к новому взгляду на механизм реакции Бухерера. Относительно механизма данной реакции даже в современных учебниках и энциклопедических изданиях изложена неверная точка зрения (см., например, П. Каррер, Курс органической химии, 1960, стр. 539 Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, стр. 502). Вместе с тем взаимодействие карбоциклических соединений с солями сернистой кислоты в настоящее время достаточно подробно изучено различными исследователями. Согласно современным взглядам ароматические окси- и аминосоединения, реагируя с солями сернистой кислоты, дают производные типа ж-тетралон-и. аг-тетралониминсульфокислот. Тетралонимннсульфокислоты [c.6]

Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляюнще вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода (гидрохинон, гидразобензол, дигидронафталин и дигидро-антрацен в присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Установлено, что органические соединения, содержащие гидроксильные группы или аминогруппы, т. е. такие вещества, как углеводы, оксикислоты, фенолы и аминокислоты или анилин, превращаются в продукты окисления такими дегидрогенизационными катализаторами, как палладиевая или платиновая чернь в отсутствии кислорода, но в присутствии хинона или метиленовой синьки. Для соединений, не содержаищх легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. Окислять альдегиды в кислоты можно также без кислорода в присутствии бензохинона или метиленовой синьки как акцепторов водорода. Таким образом, окисление окиси углерода в муравьиную кислоту должно проходить через гидрат окиси углерода окисление сернистого газа —через сернистую кислоту. [c.575]

За прошедшие годы появилось значительное количество исследований, в которых был расширен круг галоидорганических соединений, вступающих в реакцию Арбузова, и проведены исследования по изучению ее механизма. Однако за последние 20 лет наметилось и другое, не менее важное и интересное направление исследований в химии производных кислот трехвалентного фосфора — изучение взаимодействия с органическими электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов. Эта новая, многообещающая и быстро развивающаяся область фосфорорганической химии включает разнообразные превращения производных кислот трехвалентного фосфора с широким кругом соединений как насыщенного, так и ненасыщенного рядов — спиртами, перекисями и гидроперекисями, карбоновыми кислотами и их производными, аминами, альдегидами, кетонами, сернистыми соединениями, непредельными углеводородами и др. Ввиду многообразия реагентов, вступающих в реакции с соединениями трехвалентного фосфора, естественно и механизмы их протекания неоднозначны. Наряду с нуклеофильным замещением наблюдаются процессы нуклеофильного присоединения и окисления. Многие из реакций нуклеофильного замещения и присоединения осуществляются по схемам, аналогичным или близким к предложенным для классической перегруппировки Арбузова и могут рассматриваться как ее разновидности. В первой фазе происходит атака атома фосфора на атом углерода, несущий какую-либо функциональную группу или являющийся концевым в непредельной системе, по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения с образованием квазифосфониевого соединения или биполярного иона. Во второй фазе в результате 5д,2-реакции аниона [c.5]

В одной из них сера структурно четырех-, в другой структурно шестдвалентпа. Органические производные, в которых атомы водорода замещены алкилами R, известны для обеих форм. Одни называются эфирами сернистой кислоты, другие — эфира- [c.769]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

С использованием электрогенерированного иода определяют гидразин [503], 2,3-димеркаптопропанол [598], ксантоге-наты [599], перекись водорода [600], гексаэтилсвинец в тетраэтилсвинце [601], теобромин в салицилате теобромина натрия [802], аскорбиновую кислоту [518, 603, 604], моно- и дифенолы [526], гидрохинон [605], солянокислый триамин [606], бораны [408, 607], серу [608, 609], сероводород [610], сернистые [414, 558, 559, 611] и селенистые [612] соединения, олово [613] и его органические производные (например, гексаметилдистаннан в тетраметилолове) [546, 614], сурьму [615—617], мышьяк [426, 616, 618—621а], железо [620], иодаты [622] и тиосульфаты [623—626]. [c.72]

Далее, для серы особенно характеристично существование таких органических производных, где пай ее, действующий шестью единицами сродства и связанный 3 с органической группой, соединен еще непосредственно с двумя паями кислорода. Вещества этого разряда называются вообще сулъфосоединениями когда же окисленный най серы присоединяет водяной остаток, то этот последний придает частице резко кислый характер н происходящие тела получают имя сульфокислот . Некоторым, хотя немногим, из числа сульфокислот отвечают кислоты, содержащие менее окисленную серу — (30)", вместо (ЗО2)". Пай серы является в таких кислотах действующим четырьмя единицами сродства, и кислоты эти становятся к сернистому ангидриду З Оа в то же отношение, как сульфокислоты — к ангидриду серному З Оз. [c.416]

В автомобильных бензинах присутствуют неуглеводородные соединения кислородные (органические кислоты и фенолы), азотистые (производные пиридина и других азотистых оснований) и сернистые. Сернистые соединения отрицательно влияют на многие эксплуатационные свойства автомобильных бензинов на приемистость бензинов к ТЭС, стабильность, способность к нага-рообразованию и коррозионную агрессивность. [c.63]

В экстрактивных процессах меркаптаны извлекаются из бензинов и могут быть утилизированы для различных целей (процессы щелочно-метанольный, очистка смесью серного и сернистого ангидрида, Мерокс , Солютайзер и др.). При щелочной очистке беязино-лигроиновых дистиллятов меркаптаны удаляются не более чем на 10—15%, причем водньш раствором щелочи извлекаются меркаптаны только с короткими радикалами (до С ), так как с ростом молекулярного веса меркаптанов их водорастворимость падает. Поэтому для обработки бензинов используют концентрированные растворы щелочей в присутствии органических веществ (изомасляная кислота, некоторые алкиларилсульфоиаты, алкилфенолы и их производные, метиловый спирт и др.). При экстрактивных процессах до начала экстракции меркаптанов удаляют сероводород, безвозвратно связывающий едкий натр. В этом случав реагенты, нрименяе ше для экстракции, регенерируются практически полностью. [c.84]

Некоторые дисульфохлориды жирного ряда, у которых обе группы — 9O2 I присоединены к соседним атомам углерода, обладают особыми свойствами. Например, при действии воды,, спирта, сухого аммиака и органических аминов на этан-а[ -ди-сульфохлорид отщепляются сернистый газ и хлористый водород и образуются производные этилсульфоновой кислоты [c.505]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Подобно органическим кислотам ведут себя в реакции с этиленимином фенолы, их производные, тиофенолы, меркаптаны и другие аналогичные сернистые соединения. Раскрытие цикла несимметрично замещенных этилениминов фенолами происходит [417] по связи с незамещенным углеродным атомом и приводит к соответствующим р-феноксиэтиламинам [c.108]

Ксантогеновые кислоты. В органической химии и технике имаот значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитио-угольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатдми. [c.250]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

Индиго и ряд его производных, так называемые индигоидные красители, относятся к кубошм красителям. Под этим названием объединяется большая группа органических красителей, нерастворимых в воде, кислотах и щелочах, но способных под влиянием различных восстановителей (за исключением сернистого натрия) восстанавливаться в щелочных растворах с образованием легко растворимых [c.289]

В результате производственных процессов в сточных водах бумажной фабрики могут содержаться а) неиспользованные белильные растворы с хлором или хлорноватистокислым натрием, перекисью водорода, соляной кислотой или едким натром, применяемым для нейтрализации б) вещества для наполнения бумаги, как фарфоровая глина, баритовые белила, сернокислый барий, глинозем и т. д. в) вещества, неиспользованные для про-клеивания бумаги, как, наиример, сернокислый алюминий, смоляные кислоты, их натриевые соли и другие производные г) красители как природные, так и органические, главным образом анилиновые и сернистые. [c.484]

Полученное масло подвергалось многократной перегонке и выделенные фракции нагревались отдельно со спиртовым раствором хлорной ртути для осаждения сернистых соединений в виде координационных соединений типа V (большая часть углеводородов при этом не затрагивается). Для регенерации сернистых гоединений полученные вязкие осадки подвергались действию сероводорода. По-видимому, это не приводило к осложнениям, связанным с образованием новых сернистых соединений за счет сероводорода. Однако, вообще говоря, обработки неизвестных сернистых соединений сероводородом следует по возможности избегать. Координационные соединения типа V обычно можно разрушить щелочью или разбавленной кислотой даже в том случае, когда произошло меркурирование и ртуть вступила в ароматическое или гетероциклическое ядро (VI, VII), обработкой горячим разбавленным pa TBopOiM кислоты можно регенерировать родоначальное соединение. Большая часть органических сульфидов, а также производные тиофена устойчивы к действию горячих растворов разбавленных кислот и щелочей. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология