Сернистая кислота, производны

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно, [c.16]

Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [c.140]

Существует несколько интересных, а в некоторых случаях и практически ценных методов получения сульфокислот, основанных на реакциях различных типов соединений с сернистой кислотой или сульфитами. Сульфокислоты можно считать производными серной кислоты во всех указанных реакциях имеет место окисление серы, поэтому их целесообразно рассматривать совместно. [c.139]

По строению первая из этих кислот может рассматриваться как производное сернистой кислоты [c.161]

Производные обеих таутомерных форм сернистой кислоты широко известны среди органических соединений сложных эфиров сернистой кис-Н-О.. [c.572]

Наиболее характерны для производных четырехвалентной серы реакции (связанные с повышением ее валентности и сама сернистая кислота, и ее соли являются сильными восстановителями. Растворы их уже при стоянии на воздухе постепенно (очень медленно) присоединяют кислород [c.314]

Последняя вероятна также для кислых солей. Органические производные известны для обеих форм сернистой кислоты. Ион SO имеет структуру треугольной пирамиды с атомом S в вершине [d(SO) = 1,53 А, / OSO = 105°]. [c.330]

Сернистые аналоги производных угольной кислоты. Если в молекуле угольной кислоты и ее производных атомы кислорода заменить атомами серы, то получаются соответствующие сернистые аналоги. Среди них наиболее важными являются [c.418]

Сернистые аналоги производных угольной кислоты [c.419]

Бисульфитные производные альдегидов при нагревании с разбавленными кислотами снова распадаются на альдегид и сернистую кислоту. [c.175]

Эта предпосылка положена нами в основу физико-химической модели редокс-взаимодействий при нуклеофильном сульфировании лигнина производными сернистой кислоты [55, 61]. [c.252]

Смесь кислоты с равным по весу количеством хлористого тионила нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение I часа. Затем продукт охлаждают, разбавляют эфиром и при охлаждении прибавляют избыток эфирного раствора анилина или р-толуидина. При эТом выделяется осадок солянокислой соли амина вместе с образовавшимися производными сернистой кислоты. Не отделяя осадка, реакционную смесь взбалтывают сначала с водой, а затем с 6%-ной соляной кислотой. После отгонки эфира в остатке получается анилид или толуидид кислоты. [c.263]

Другие реакции присоединения этиленимина и его производных. Габриэль [4] показал, что этиленимин реагирует с сернистой кислотой, давая таурин [c.60]

Реакция Шиффа наиболее широко применяется для определения следов альдегидов. Однако при ее использовании необходимо учитывать следующее. Розовая или красная окраска раствора, обусловленная продуктом реакции альдегидов с реактивом Шиффа, неустойчива. Ослабление окраски приписывается реакции окрашенного хиноидного продукта с выделившейся сернистой кислотой с образованием бисульфитного производного альдегида, хотя это и не доказано. Кроме того, реактив имеет склонность давать ложные положительные результаты. [c.125]

Принимая во внимание, что этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты обычно ведет себя как алкилирующий агент, кажется странным, что он не алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусно и малоново кислот. В сухом этиловом эфире при НИЗКО температуре вместо этого происходит только хлорирован1 е и образование натриевой соли кислого этилового эфира сернистой кислоты [c.42]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а] [c.152]

Эфиры сернистой кислоты. Сернистая кислота принадлежит к минеральным кислотам, способным реагировать в таутомсрнон форме. Некоторые ее неорганические соли являются производными формы (I), другие —формы (И) [c.147]

Красный краситель парафуксин (стр. 749) при действии сернистой кислоты превращается в бесцветное соединение, которое, согласно Виланду, представляет собой К-сульфиновое производное парафуксннлейкосульфокислоты (1 или И) [c.209]

СУЛЬФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ - органические производные сернистой кислоты R — SOjH. [c.241]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Сульфиты и сульфаты. Среди производных гидроксидов наибольшее практическое значение имеют соли сернистой кислоты — сульфиты, или триоксосульфаты (IV), и серной кислоты — сульфаты, или тетраоксосульфаты (VI). [c.360]

Отдельные операции пол епия гетерополикислот несколько изменяются в зависи.мости от физических и химических свойств исходных веществ. Например, д.т1я получения производных сернистой кислоты (напрнмер, сернистомо.чибдеповой н серппстоволь-фрамовой) удобное брать не кислоту, а ее ангидрид — сернистый газ, пропуская его в раствор при получепии производных германиевой кислоты берут взвесь гидратированной формы германиевой [c.375]

Сульфиновые кислоты — органические производные сернистой кислоты R—SOaH. Сульфирование (органических соединений) — введение сульфогруппы (—ЗОзН) в органические соединения с образованием связи S—С [c.131]

Оценка редокс-свойств оксианионов серы, проведенная нами ранее, показала, что в ряду производных сернистой кислоты пиросуль-фит-ион, рассматриваемый как внутримолекулярная редокс-система со степенью окисления серы +4 и +6 и способный в растворе образовывать потенциалопределяющие редокс-системы, обладает повышенной нуклеофильностью. Следовательно, изменение условий в сторону его преимущественного образования в варочном растворе или использование водных растворов солей пиросульфита в качестве варочного раствора в соответствии с предложенной физико-химической моделью редокс-взаимодействий при нуклеофильном сульфитировании должно вызвать инициирование редокс-взаимодействий, т.е. положительно повлиять на процесс делигнификации в целом. Данная предпосылка положена нами в основу при теоретическом обосновании принципиально нового окислительного сульфитного (пиросульфитного) метода получения целлюлозы [70,71, 77,80,81 ]. [c.256]

Боголицын К.Г. Роль окислительно-восстановительных взаимодействий в процессе делигнификации древесины производными сернистой кислоты I TeзJ eeJТеоретические проблемы новых методов делигнификации древесины . Братск, 1985. С, 47-50. [c.260]

Реакция обработки кислыми солями сернистой кислоты, как выше сказано, имеет значение преимущественно в нафталиновом ряду. В бензольном оказываются способными к ней лишь мета-диамино- (соотв. мета-оксиамино-) производные. [c.240]

Восстанавливающие агенты. Использование этих веществ основано на том, что их окислительно-восстановительный потенциал ниже, чем у находящихся в системе окисляющих соединений. Таким образом, окислегтою последнего предществует окисление восстановителя, на что расходуется находящийся в системе кислород. К восстанавливающим агентам относят производные сернистой кислоты, органические соединения серы, аскорбиновую кислоту. [c.358]

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология