Криптон потенциал ионизации

Полимеризация ацетилена Ионы инертных газов азота, гелия, ксенона и криптона потенциал ионизации не предопределяет каталитического эффекта газы, ионизированные а-радиацией 225 [c.483]

Более высокая химическая активность криптона, ксенона и района по сравнению с первыми членами группы благородных газов объясняется относительно низкими потенциалами ионизации их атомов (см. табл. 38). Для криптона, ксенона и радона эти величины близки к потенциалам ионизации некоторых других элементов (например, потенциал ионизации атома азота равен 14,53 В, атома хлора — 12,97 В). [c.669]

Масс-спектрометр, использованный в работе, был описан в наших предыдущих публикациях [3,4]. Калибровочным газом прп исследовании положительных ионов служил криптон. Для калибровки шкалы энергии электронов при исследовании отрицательных ионов применялась шестифтористая сера. Потенциал ионизации криптона равен 112914,5 см [6], или 13,997 эв, если принять, что 1 эв равен 8066,83 [7]. Потенциал [c.405]

Зависимость отношения эффективных сечений ионизации криптоном и аргоном (К) от потенциала ионизации (/) [c.59]

Ацетилен в смеси с инертными газами, такими, как азот, гелий, неон, аргон, криптон или ксенон, облучали а-частицами. В каждом случае скорость полимеризации пропорциональна общему числу ионов, образующихся из ацетилена и инертного газа [L38]. Аналогичный эффект наблюдается и при облучении рентгеновскими лучами [РЗ]. Все инертные газы имеют ионизационный потенциал более высокий, чем потенциал ацетилена, а поэтому перенос положительного заряда к ацетилену является вполне вероятной стадией. Бензол, у которого ионизационный потенциал ниже, чем у ацетилена, замедляет полимеризацию [L45]. Первоначально полагали, что эти факты указывают на то, что полимеризация обусловлена только ионизацией [L34, L35]. Однако отношение энергии, необходимой для образования пары ионов, к ионизационному потенциалу постоянно, по крайней мере для инертных газов, и составляет 1,7. Таким образом, возможно, что возбужденные состояния могут принимать участие в полимеризации ацетилена, при условии, что доля их участия постоянна по отношению к доле участия ионов [L36], Двуокись углерода ведет себя аналогично инертным газам, однако она, по-видимому, менее эффективна в отношении переноса ионизации (или, может [c.108]

Потенциалы ионизации галлия и германия также оказываются повышенными по сравнению с потенциалами алюминия и кремния. Это выражается в виде переломов кривых ионизационный потенциал—атомный номер, соответствуюш,их I, II, III потенциалам ионизации галлия и германия (рис. 7). Аналогичные изломы на кривых первых ионизационных потенциалов элементов главных групп ряда галлий—криптон -заметны и на рис. 8. Поскольку элементы подгрупп углерода (IVa),. . ., фтора [c.49]

Интепретация кривых ионного тока облегчается при сравнении с кривыми ионного тока для калибровочного газа, такого, например, как криптон, потенциал ионизации которого измерен с высокой точностью при помощи других методов. [c.182]

А.чьтернатнвным методом измерения потенциала ионизации является метод. в котором атом подвергается воздействию пысокоэнсргетического монохроматического излучения и измеряется кинетическая энергия или скорость испускаемых пм электронов (напомним задачу 13.12). Еслп свет с длиной волны 58,4 пм от гелиевой разрячной лампы направлен на обра.чец криптона, то электроны Испускаются со скоростью 1,59-10 м/с. То же самое излучение высвобождает [c.506]

Наряду с ионизацией инертных газов ударами ионов изучалась также ионизация под действием ударов быстрых нейтральных атомов этих газов. В отличие от ионов наблюдаемая при бомбардировке инертных газов их собственными атомами минимальная энергия ионизации оказывается более близкой к вычисленной по формуле (28.1). Так, при изучении ионизации неона, аргона, криптона и ксенона собственными быстрыми атомами этих газов Варни [1247] получил для энергии начала заметной ионизации значения, в среднем лишь в полтора раза превышающие удвоенные потенциалы ионизацит[ соответствующих газов. Принимая, однако, во внимание, что, работая с более чувствительной методикой, Гортои и Миллест [785] наблюдали начало ионизации в гелии при энергии быстрых атомов Не около 50 эв, почти ровно вдвое превышающей потенциал ионизации гелия, [c.422]

Масс-спектрометрический метод (или метод электронного удара) определения ионизационного потенциала молекулы не может быть применен к перфторпарафинам вследствие неустойчивости молекулярных ионов. Метод электронного удара зависит от точного нахождения точки, в которой энергия ионизирующего электронного луча как раз достаточна для отрыва электрона от молекулы. Этого добиваются, понижая ионизирующее напряжение до тех пор, пока ионный ток не сделается пренебрежимо малым. Шкалу напряжений прибора всегда калибруют при помощи газа, потенциал ионизации которого заранее точно определен спектроскопическим методом. Чаще всего для этой цели пользуются криптоном и аргоном. Оценку потенциала ионизанли производят, измеряя интервал напряжений между исчезновением ионного тока, вызванного ионизирующим газом, и исчезновением тока, обусловленного исследуемыми молекулами. [c.279]

По данным Заблера и др. [61 ] ионный выход разложения (Л1 нвг/А ) бромистого водорода при облучении в присутствии больших количеств благородных газов (аргона, криптона или ксенона) изменяется в пределах 4,0—4,7. Это объясняется переносом заряда от ионов благородных газов к бромистому водороду, который имеет более низкий потенциал ионизации (см. табл. 5.1) [c.189]

Ранние результаты по определению молекулярных потенциалов ионизации были получены в условиях, когда вероятная ошибка была значительно больше, чем воспроизводимость эксперимента (около 0,1 эВ, или 2 ккал/моль). Первоначально в опытах использовали немоноэиергетические электронные пучки с разбросом по энергии около 10 ккал, что определялось высокой температурой (3000 К) устройства, излучающего электроны. Напряжение между накаливаемой нитью (излучателем электронов) и ионизационной камерой не соответствовало точно разности потенциалов, ускоряющей электроны. Эта ошибка была связана со скачками потенциала на неидеально проводящих поверхностях электродов (контактные потенциалы) и скачками потенциала, обусловленными наличием пространственного заряда между нитью и ионизируемыми молекулами. Чтобы исключить эти ошибки, кривую эффективности ионизации неизвестных молекул и газа с известным значением потенциала ионизации (аргон, криптон или ксенон) определяли в одном и том же опыте, причем оба вещества одновременно помещались в источник ионов. Путем сопоставления двух кривых можно исключить ошибки, связанные с разбросом по энергии, контактными потенциалами и пространственным зарядом. Но такой метод дает точные результаты только тогда, когда кривые эффективности ионизации в области пороговых значений напряжения для иссле- [c.48]

Для заданной конструкции и режима детектора его чувствительность (ионизационная эффективность) к веществам различной природы определяется главным образом сечением фотоионизации, которая зависит от энергии фотонов и потенциала ионизации анализируемых веществ. Источником ионизации служит высокочастотная резонансная ультрафиолетовая лампа, заполненная ксеноном (КсРВ) или криптоном (КрРВ). Лампа представляет собой безэлектродную стеклянную трубку, с торца которой вклеено окно из кристалла MgF2 толщиной 1 мм для пропуска жесткого ультрафиолетового излучения. Средняя энергия УФ-излучения составляет 9,5 и 10,2 эВ для ксеноновой и криптоновой ламп соответственно, что позволяет регистрировать вещества с потенциалом ионизации молекул до 12 эВ. [c.162]

Существенное отличие элементов подгруппы криптона от рассмотренных S- и р-элементов VIII группы обусловливается меньшим потенциалом ионизации. Поэтому они должны давать соединения обычного типа. Так, для ксенона получены соединения, в которых он проявляет степени окисления +2, +4, +6 и +8. Получены также соединения криптона (II). Сведения о соединениях радона противоречивы и требуют дальнейшего подтверждения. В тех случаях, когда элементы подгруппы криптона образуют соединения валентного типа, они ведут себя, как неметаллические элементы. В частности, по характеру соединений ксенон напоминает близкий к нему по значению ионизационного потенциала иод. [c.612]

Счетчик Гейгера и пропорциональный счетчик состоят из сосуда, наполненного благородным газом, таким как аргон, криптон или ксенон. Вниз от центра сосуда протянута проволока, на которой поддерживается постоянный положительный потенциал относительно стенок самого сосуда. Излучение поступает через тонкое бериллиевое или слюдяное окно. Проникающий фотон вызывает ионизацию атомов газа. Освобожденные электррны ускоряют движение но направлению к аноду и при столкновении могут ионизировать другие атомы, освобождая их электроны. Этот процесс повторяется и приводит к возникновению лавины электронов, так что от каждого фотона, проникающего в детектор, получается ощутимый ток. Величина импульса тока зависит от приложенного напряжения (рис. 67) При напряжениях выше А ток возрастает почти пропорционально приложенному напряжению вплоть до Б, где кривая становится более плоской и между Б ж В образуется плато. Здесь амплитуда [c.227]

Ионно-распылительные насосы. Ионно-распылительные насосы берут начало от ионизационных манометров Пеннинга. Их функциональными элементами являются ячейки с цилиндрическим анодом, заключенным между двумя катодами (рис. 30). Эта система помещена в магнитное поле. Катоды имеют постоянный отрицательный потенциал относительно анода в несколько киловольт. Электроны, эмиттированные с поверхности катода, ускоряются электрическим полем в направлении к аноду. Магнитное поле сообщает электрону радиальную компоненту скорости и заставляет электроны двигаться по спиральным траекториям. Из-за большой длины свободного пробега электронов эффективность ионизации высока и позволяет поддерживать газовый разряд вплоть до давлений ультра-пысоковакуумного диапазона. Положительно заряженные ионы газа устремляются к катоду, где некоторая часть из них захватывается поверхностью. Поскольку ионы падают с энергиями до нескольких кэВ, они вызывают также и распыление материала катода. Распыляемый металл распространяется внутри ячейки и конденсируется на всех ее поверхностях, включая катоды. Таким образом откачка идет одновременно как за счет химического захвата молекул остаточных газов, так и за счет процессов, обусловленных наличием электрических полей. При этом хемисорбционнын захват имеет место преимущественно на внутренних поверхностях цилиндрического анода, а электронная откачка в основном происходит на катодах Используя для исследования радиоактивный криптон, Лаферти и Вандерслайс [147] показали, что геттерирование ионов происходит главным образом на периферии катода, расположенной против анодных стенок, тогда как середина катода служит источником распыляемого металла. Такая неравномерность существенна для функционирования ионного распылительного насоса, поскольку при однородном распределении ионного тока процесс непрерывного замуровывания частиц инертного газа был бы невозможен. Производительность простой разрядной ячейки Пен нинга слишком мала для откачки реальных вакуумных систем. Сущест венным шагом вперед явился ионно-распылительный насос Холла, имеющий значительно большую быстроту откачки [148]. Это достигается использованием многоячеечного анода, расположенного между двумя катодными платами (рис. 31). Эффективность многоячеечной структуры обусловлена тем фактом, что максимальный заряд, заключенный в полом [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология