Потенциал контактный жидкость жидкость

В отличие от электроосмоса при электрофорезе можио непосредственно измерять скорость движения частиц. Электрофорез удобно наблюдать с помощью прибора, изображенного на рис. IV. 13. В качестве прибора для исследования электрофореза можно использовать и-образную трубку, в колена которой вставлены электроды, и-образную трубку заполняют до уровня а — а исследуемым золем, на поверхность которого наливают контактную жидкость, имеющую одинаковую с золем электропроводность и включают электрическую цепь. Через определенные промежутки времени отмечают степень перемещения золя к соответствующему электроду, т. е, уровень золя в обоих коленах трубки. Вполне естественно, что скорость перемещения частиц дисперсной фазы определяется значением -потенциала на частицах твердой фазы. [c.223]

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

С помощью концентрационных элементов могут быть определены (приблизительно) средние активности ионов в растворе. При этом следует учитывать, что на поверхности раздела между обоими растворами устанавливается контактный потенциал жидкость — жидкость, который аддитивно входит в общую э. д. с. элемента. Он зависит от относительной подвижности ионов, принимающих участие в реакции, и может быть приблизительно оценен, если известны числа переноса этих ионов. [c.234]

Применимость данного метода несколько ограничена по ряду причин. Например, раствор в реакционном сосуде необходимо непрерывно перемешивать, а это может вызывать денатурацию белка и дополнительное растворение двуокиси углерода в реакционной смеси. Другие трудности — это существование неизвестного контактного потенциала и подтекание жидкости из кончика бюретки, находящегося под поверхностью раствора. Подтекание можно уменьшить, если плотность жидкости, вытекающей из бюретки, сделать ниже плотности реакционной смеси. [c.225]

Скачок потенциала на границе металл — металл (межфаз-ный гальвани-потенциал) возникает вследствие преимущественного перехода электронов из одной металлической фазы в другую. Его приравнивают величине контактной разности потенциалов. Скачок потенциала между двумя контактирующими жидкостями называется фазовым жидкостным потенциалом, если растворителями являются две несмешивающиеся жидкости. Если растворы различаются только природой или концентрацией электролита, то возникающая разность потенциалов называется диффузионным потенциалом. [c.315]

Рекомендуется [350] протектор прямого преобразователя делать из диэлектрика. При этом акустический контакт улучшается за счет эффекта возникновения при трении трибоэлектрического потенциала и образования двойного электрического слоя на контактной поверхности, что способствует электростатическому притяжению жидкости к протектору и увеличивает толщину и прочность контактного слоя. Этим, в частности, объяс- [c.164]

Значительные проблемы в этой области связаны с коррозией под напряжением, при трении, с коррозионной усталостью и растрескиванием. Однако коррозия наружных и особенно скрытых поверхностей фюзеляжа самолета весьма актуальна. В замкнутых объемах и профилях фюзеляжа, как и в полостях кузовов автомобилей, влага задерживается длительное время. Это объясняется следующими причинами высокой относительной влажностью (до 90% и выше) в непроветриваемых, труднодоступных частях центроплана высокой температурой в этих объемах (летом на 10—15°С выше температуры окружающего воздуха) попаданием конденсата и агрессивных жидкостей конденсацией воды в топливных баках и т. д. Наиболее распространенными являются контактная, щелевая и нитевидная коррозии, расслаивающая коррозия, питтинг- и фреттинг-коррозии. Продукты коррозии легких сплавов имеют больший объем, чем сам металл и могут наносить значительный ущерб прочности конструкций. Коррозия алюминиевых сплавов в щелях в 10—12 раз выше коррозии на поверхности потенциал в щели на 200—300 мВ сдвинут в отрицательную область [128]. [c.202]

По современным воззрениям на механизм действия стеклянного электрода, его потенциал возникает в результате диффузионных процессов, протекающих на границе раздела фаз. Собственно электрод представляет собой электрическую цепь, составленную из двух источников э. д. с., возникающей на внешней Ех и внутренней вн поверх-1 ности шарика-мембраны. Величина Евн постоянная, так как внутренняя полость электрода залита раствором кислоты постоянной концентрации. Значение Е является функцией величины pH раствора, омывающего шарик с внешней стороны. Для осуществления электрического контакта с внутренней полостью стеклянного электрода применяется контактный электрод, обладающий постоянным потенциалом Е . Наконец, электрический контакт с контролируемой жидкостью достиг гается посредством вспомогательного электрода 2 с постоянной Э. д. с. сравн- [c.22]

Различие индукционного и контактного способов электризации. Цифрой 1 обозначим тело, иа которое подается химикат (частица пестицида, подаваемая на это тело или образующаяся на нем при дроблении жидкости, обозначается индексом ч), цифрой 2 — другое тело, на которое подается потенциал при индукционном способе электризации или которое заземляется при контактном способе электризации для увеличения напряженности поля вблизи тела 1, цифрой 3 — все остальные окружающие тела нулевого потенциала (землю). При контактной электризации потенциал Ф подается на тело 1, при индукционной — на тело 2, а тело 1 заземляется. Разность абсолютных величин зарядов частицы при контактной и индукционной электризации будет равна [c.145]

Уравнение (5) достаточно строго решается для случая экстракционного равновесия при одном допущении, что образование ионного двойного сЛоя практически не сказывается на ориентации молекул в поверхностных слоях жидкости, а также на адсорбционных явлениях. Это допущение аналогично известному допущению, что возникновение ионного скачка потенциала не сказывается на работе выхода электрона [5], а также применяемому в электрохимии допущению о неизменности контактного скачка потенциала при образовании ионного двойного слоя на границе металл — раствор [6]. [c.13]

Для определения -потенциала экспериментально находят скорость перемещения заряженных частиц дисперсной фазы в электрическом поле. При микроэлектрофорезе измеряют скорость перемещения индивидуальной частицы дисперсной фазы под микроскопом. При макроэлектрофорезе (или просто электрофорезе) определяют скорость перемещения границы раздела золь — контактная жидкость, в качестве которой используется либо дисперсионная среда золя, либо раствор электролита, электропроводность которого равна электропроводности золя. [c.93]

Методы регулирования С. основаны гл. обр. на изменении уд. поверхностных энергий и а ,, а также поверхностного натяжения жидкости а,. Физ. метод основан на электрич. поляризации, связанной с зависимостью поверхностного натяжения электрода от его электрич, потенциала (электрокапиллярность), воздействии электрич. и магн. полей, изменении т-ры, обработки пов-сти твердых тел ионизирующими излучениями. Наиб, универсальный метод регулирования С. состоит в использовании поверхностно-активных веществ (ПАВ). Растворение ПАВ в жидкости уменьшает ее поверхностное натяжение вместе с тем возможна адсорбция ПАВ на границе твердое тело-жидкость с соответствующим изменением поверхностной энергии а ,. Предварит, выдержка образцов данного твердого материала в р-ре ПАВ приводит к образованию на его пов-сти адсорбц. слоев, к-рые могут частично или полностью экранировать ее. Такое модифицирующее действие позволяет качественно менять характер контактного взаимод. жидкости с твердым телом. Можно, напр., гидрофобизировать гидрофильные материалы или, напротив, гидрофилизировать гидрофобные подложки. Осн. закономерности изменения С. с помощью ПАВ и использования, этих эффектов в разл. технол. процессах (флотации, полиграфии, моющем действии и др.) обоснованы в трудах П. А. Ребиндера. [c.369]

Обычно одновременно с определением зависимости я от а измеряют контактный, или поверхностный, ]0тен11инл. При этом, по существу, находят вольта-потенциал между псзерхностью жидкости и поверхностью металлического зонда. [c.99]

Хотя влияние поверхностных плёнок на контактный потенциал на границе жидкость — воздух было известно и ранее, первые систематические исследования в этой области принадлежат Гюйо (1924) , который изучил действие на этот потенциал поверхностных плёнок нерастворимых алифатических соединений. Эти исследования были продолжены Фрумкиным (1925) , после чего Шульман и Райдил 1 1931) предприняли подробное изучение нескольких типов нерастворимых плёнок, сравнивая значение скачка потенциала и поверхностного давления в широких пределах изменения площади. Работа в этом направлении продолжалась Райдилом, Шульманом и Юзом, а также Адамом, Гардингом и другими исследователями. Методика одновременного измерения поверхностного давления и скачка потенциала в настоящее время хорошо разработана и является неотъемлемой частью вся <ого подробного исследования поверхностных плёнок. Результаты измерений скачка потенциала до сего времени не поддавались такой наглядной интерпретации с точки зрения структуры плёнок, как данные измерений поверхностного давления. Однако, эти результаты дали много ценного материала для суждения о гомогенности плёнок и изучения протекающих в них хи.мических реакций. [c.43]

Вьфажс-ние скачок потенциала в современной терминологии означает изменение контактного потенциала на границе жидкость — воздух под влиянием плёнки. [c.43]

При проведении реакции 1 г-атома цинка с раствором Си304 (рис. 85, а) в калориметре получаем значение ДЯ =—55,7 ккал/г-атом. Если в калориметр ввести элемент Даниэля и производимую им электрическую энергию (-2ГЕ) преобразовать в джо-улево тепло (с помощью сопротивления, опущенного в калориметр, рис. 85, б), то выделившееся и измеренное в калориметре тепло тоже будет равно 55,7 ккал/г-атом. Это значение энтальпии несколько меньше вычисленного по уравнению (3), так как часть энергии расходуется в форме контактного потенциала жидкость/жидкость см. ниже). [c.224]

А. Н. Фрумкин показал, однано, что оба эти представления недостаточны. Оказалось, что электродвижущая сила элемента складывается из разности скачков потенциалов в ионных двойных слоях на электродах и из контактного потенциала между двумя металлическими электродами Таким образом было выяснено значение абсолютных потенциалов и показано, что определение этих значений возможно только в результате рассмотрения строения границы раздела фаз электрод — полярная жидкость. [c.11]

Стеклянный электрод также предназначен для работы в паре с каломелевым электродом для измерения pH в пределах значений от О до 13. Чувствительным элементом стеклянного электрода является шарик из электродного стекла. Потенциал, возникающий на шарике, снимается контактным электродом, состоящим из амальгамированной платины, находящейся в растворе сульфата ртути в 1 н. растворе серной кислоты (Hg/Hg2S04 + H2SO4). Перед употреблением стеклянный электрод необходимо в течение 2 ч промывать дистиллированной водой. Лучше всего хранить электрод постоянно в дистиллированной воде. Жидкость внутри стеклянного электрода должна полностью заполнять шарик, при неполном заполнении шарика электрод встряхивают. [c.119]

Роль эчектролита сводится к созданию двух разностей потенциалов на границах металл — жидкость, величины которых таковы, что их алгебраическая сумма не равнопротивоположна контактной разности потенциалов между сухими металлами Ж и Ж . Если это условие соблюдено, потенциал Ж будет отличаться от потенциала Ж , и элемент будет иметь определённую электродвижущую силу, не равную нулю. Если бы электролит отсутствовал, и вся цепь состояла бы из последовательности сухих металлов Ж , Ж и Ж , из которых первый и последний одинаковы, электродвижущая сила была бы равна нулю, так как контактные разности потенциалов на двух границах разнородных металлов были бы равнопротивоположны (разумеется, при условии равенства температур). [c.414]

Результат произведенного нами выше вычисления находится в полном согласии с высказанным ранее предположением, согласно которому главным местом возникновения э. с. в элементах является место соприкосновения электрода с жидкостью. В частности, была бы непонятна применимость формулы Гельмгольца (стр. 166), в которой Q обозначает тепловой эффект происходящих в элементе химических реакций, если бы скачок потенциала в месте соприкосновения обоих металлов играл бы значительную роль. Также оставалось бы непонятным, какие процессы в месте соприкосновения обоих металлов мы должны были бы рассматривать, как источник электрической энергии, получаемой при работе элемента. Но-ве шие измерения, согласно которым контактные разности потенциалов в месте соприкосновения двух металлов достигают 0,1—0,2 вольт, нельзя считать безупречными. Самый вывод, однако, не является правильным для всех случаев, что следует из подробного рассмотрения экспериментальных данных мы находим, что э. с. не во всех случаях, а лишь при некоторых комбинациях металлов и в ограниченных пределах температур пропори юнальна абсолютной температуре. [c.215]

Ионообменные мембраны являются плотными пленками с высоким гидравлическим сопротивлением. Поскольку концентрация коионов в мембране значительно меньше их концентрации во внешнем растворе, то при продавливании раствора электролита через мембрану его концентрация снижается. В этом отношении поведение ионообменных мембран аналогично поведению обратноосмотических, однако гидравлическая проницаемость последних гораздо выше. При фильтрации раствора электролита через ионообменную мембрану, так же, как и в случае обратноосмотической мембраны, возникает скачок потенциала, называемый потенциалом течения (в случае катионообменной мембраны в растворе-фильтрате имеется избыток катионов, поэтому раствор с пониженным давлением приобретает избыточный положительный заряд). Потенциал течения для ионообменных мембран невелик и обычно составляет 2-3 мВ [34, 63], так что этой величиной всегда можно пренебречь при электродиализе. Вкладом гидравлической проницаемости в общий массоперенос через ионообменные мембраны также можно пренебречь при технических расчетах [63]. В то же время явление гидравлической проницаемости и потенциала течения весьма интересны с теоретической точки зрения, поскольку их изучение может дать полезную информацию о структуре мембраны, о состоянии ионов и воды в ней [34]. Так, зная порозность мембраны (определенную по необменной сорбции электролита [34, 167, 168] (формула (1.65)) или другим способом), ее толщину, коэффициент гидравлической проницаемости и вязкость жидкости, можно оценить эффективный гидравлический радиус пор мембраны [63], Полученные таким образом результаты, однако, довольно слабо коррелируют с другими данными, найденными, например, методом контактной эталонной порометрии (КЭП). Эффективный гидравлический радиус пор в мембране МК-40 при увеличении концентрации Na l до 1 моль/л растет от 2,5 до 65 нм [63]. В то же время метод КЭП показывает, что наибольший объем поглощенной воды для обеих мембран приходится на поры с радиусом примерно 10 нм [46, 47, 52]. Понятно, что гидравлический радиус должен быть, вообще говоря, меньше среднего радиуса пор, определенного методом КЭП, поскольку при фильтрации важную роль играет фактор извилистости пор, а также их узкие перешейки и тупики. Коэффициент фильтрации сильно зависит от условий синтеза мембраны, например, эта величина для различных образцов мембраны МК-40 может различаться в несколько раз [63]. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология