Алкоксисоединения олова, реакции

Реакции оловоорганических гидридов с альдегидами и кетонами могут проходить по двум направлениям. В присутствии катализаторов оловоорганические гидриды присоединяются по карбонильной группе с образованием алкоксисоединений олова. Эти реакции рассмотрены на стр. 301. [c.472]

Луценко и сотр. [48, 49], продолжая исследование реакции кетена с органическими алкоксисоединениями элементов IV группы, обратили внимание на различие их химического поведения в зависимости от природы металла. Органические алкоксисоединения олова реагируют с кетеном легко и с разогреванием, давая с высокими выходами эфиры станнилуксусной кислоты (см. стр. 311), в то время как соответствующие алкоксисоединения кремния в этих условиях с кетеном не взаимодействуют. Что касается производных триалкилалкоксигермания, то они реагируют более вяло, чем соответствующие оловоорганические соединения, и дают конечные продукты иного строения. Так, кетен реагирует с треххлористым алкоксигерманием по схеме [c.71]

Аналогично протекает реакция с алкоксисоединениями олова пли бора [c.494]

Оловоорганические гидриды вступают также в реакцию конденсации с алкоксисоединениями [49, 89] или галогенидами [ 49, 104] алкил-и арил-олова [c.483]

Аналогично протекает реакция с алкоксисоединения ми олова или бора [c.590]

К оловоорганическим соединениям приводят некоторые другие реакции. Оловоорганические ацетилениды и другие соединения получают нагреванием углеводородов с алкоксисоединениями олова, станниламинами или гексаалкилдистанноксанами [c.168]

Интересно отметить, что различные оловоорганические соединения, такие как алкоксисоединения олова, станниламины или гексаалкилдистанно-ксаны, легко вступают в реакции присоединения к кетонам, сероуглероду, арилизоцианатом, двуокиси углерода, трехокиси серы и другим соединениям с полярной кратной связью. Например [c.170]

Гидриды триалкилолова присоединяются к алифатическим альдегидам и бензальдегиду при нагревании смеси реагентов до 70° С. Реакция не проходит до конца и осложняется побочными процессами [14, 52]. Однако в присутствии азодиизобутиронитрила легко и с хорошим выходом образуются алкоксисоединения олова [9, 14, 15, 52] [c.301]

Нагревание оловоорганических гидридов с кетонами приводит к образованию смеси вторичных спиртов и алкоксисоединений олова [8, 53]. Реакция присоединения оловоорганических гидридов к кетонам становится основной при облучении смеси УФ-светом [8, 14, 18, 53]. Так, облучение смеси двух молей циклогексанона и 1 моля гидрида трибутилолова в течение 20 час. приводит к циклогексилокситрибутилолову (выход 73%) [8]. Подобным же образом получены [8] продукты присоединения гидрида трибутилолова к диэтилкетону и ацетофенону, но в этих случаях образуется лишь около 30% алкоксисоединений олова. Во всех реакциях наряду с продуктами присоединения образуется небольшое количество вторичных спиртов. Влияние температуры на соотношение продуктов присоединения и восстановления показано на рис. 3 [8]. [c.303]

Алкоксисоединения олова реагируют [68—71] и с другими соединениями с полярной кратной связью изоцианатами, изотиоцианатами, альдегидами, нитрилами, двуокисью углерода, сероуглеродом, двуокисью серы и карбодиимидом. Эти реакции сопровождаются исчезновением адсорбции двойной связи в ИК-спектре молекулы акцептора и характерным изменением в спектре ПМР [68]. Присоединение к указанным выше соединениям (кроме нитрилов) проходят очень быстро и экзотермически уже при обычной температуре. Выходы аддуктов близки к количественным. Наиболее подробно в литературе описано присоединение алкоксисоединений триалкилолова к изоцианатам [68] [c.313]

Шостаковским с сотр. [2—13] подробно изучено взаимодействие гекса-алкилдистанноксанов и алкоксисоединений олова с ацетиленом, алкил- и арилацетиленами, ацетиленовыми спиртами, ацеталями и эфирами. Ими найдено, что скорость реакции и выходы образующихся продуктов возрастают по мере увеличения кислотности ацетиленового водорода. Если взаимодействие ацетилена с гидроокисями триалкилолова и гексаалкилдистанноксанами протекает под давлением и при температуре 100—120° С, то с фенил- и винилацетиленами реакция проходит в обычных условиях при комнатной температуре [4]. [c.325]

Наряду с этими методами для синтеза оловоорганических соединений с различными функциональными группами у атома олова применяют действие соединений с активным атомом водорода на алкоксисоединения олова, станниламины или оловоорганические галогениды. В последнем случае реакции проводят в присутствии акцепторов галоидоводорода. [c.396]

Алкоксисоединения олова, гексаалкилдистанноксаны и станниламины легко присоединяются по кратным связям. Эти реакции, которые также приводят к преобразованию функциональных группу атома олова, рассмотрены на стр. 313—316. [c.396]

Реакция оловоорганических галогенидов с алкоголятами щелочных металлов является основным методом синтеза алкоксисоединений олова [62, 109, 232, 250—274]. Последние легко гидролизуются, поэтому их синтез и очистку необходимо проводить при полном отсутствии влаги, применяя тщательно высушенные спирты. Следует отметить, что при действии метилата натрия на хлористое триметилолово получены противоречивые результаты [253, 258]. По-видимому, это объясняется недостаточной термической устойчивостыо метокситриметилолова (см. стр. 417). [c.408]

Выделяющийся в результате этих реакций хлористый натрий отделяется с трудом, что усложняет выделение алкоксисоединений олова. В ряде статей предлагается проводить реакцию в смеси спирта с углеводородами или в среде чистых углеводородов. Так получены, например, этокситриэтил-1258], диэтокси- [257] и дифеноксидибутилолово. [c.408]

Среди различных оловоорганических соединений особое место занимают алкоксисоединения олова и станниламины. Благодаря своей высокой реакционной способности они широко применяются для синтеза различных производных олова. Преимущество этого метода синтеза заключается в том, что образующиеся в качестве побочных продуктов спирт или амин легко удаляются из реакционной смеси, что значительно облегчает очистку основного вещества. Кроме того, применение алкоксисоединений или станниламинов как исходных соединений позволяет проводить реакции при низких температурах. [c.415]

Гидриды триэтил-, три-н-бутил- и трифенилолова, а также дигидрид диэтилолова синтезированы [43] взаимодействием диборана с алкоксисоединениями олова. Вместо алкоксисоединений в этой реакции можно применять и станниламины [39]. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология