Гидриды алкилгермания присоединение

Лесбр и Сатже [26, 27] нашли, что в присутствии платинохлористоводородной кислоты в спиртовом 0,1 N растворе присоединение гидридов алкилгермания к тройной связи алкинов проходит с почти количественными выходами. Реакция идет вопреки правилу Марковникова и является об- [c.64]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

К винильным производным алкилгермания легко присоединяются органические гидриды металлоорганических соединений IV группы. О присоединении органических гидридов германия см. стр. 68, органических гидридов олова [18—20] см. стр. 286. [c.116]

Путями синтеза германийорганических соединений, имеющими галоид в органическом радикале, являются уже ранее описанные реакции присоединения органических гидридов германия к непредельным галоидным алкилам, например к хлористому аллилу (см. стр. 63, 70), и реакции галоидных солей алкилгермания с диазометаном (см. стр. 74). Что касается непосредственной замены водорода в органическом радикале германийорганических [c.116]

Для Н0еС1з в большинстве случаев реакция протекает при комнатной температуре в отсутствие катализаторов при простом смешении реагентов. Галоидгидриды алкилгермания также легко присоединяются к непредельным соединениям, но уже при повышенной температуре. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания требуется присутствие катализаторов, чаще это платинохлористоводородная кислота, реже применяется перекись бензоила или УФ-облучение. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология