Гидриды алкилгермания

В Присутствии порошка меди диазоуксусный эфир, диазоацетон и диа-зоацетофенон реагируют с гидридами алкилгермания с образованием функциональнозамещенных в а-положении по отношению к атому германия. германийорганических соединений (хороший выход) [c.11]

В противоположность органическим гидридам кремния, которые не реагируют с галоидными алкилами, гидриды алкилгермания реагируют с большой легкостью с галоидными алкилами в отсутствие катализаторов по реакционной способности их можно сравнить с оловоорганическими гидридами. Обмен водород — галоид происходит экзотермически и почти количественно. [c.13]

Эфиры карбоновых кислот, содержащие атом германия в а-положении к эфирной группе, как уже описывалось ранее, могут, быть получены диазометодом (действие гидридов алкилгермания на диазоуксусный эфир, см. стр. 75) или реакцией иодистого алкилгерманияс эфирами меркур-бис-уксусной кислоты (см. стр, 55). [c.56]

Лесбр и Сатже [26, 27] нашли, что в присутствии платинохлористоводородной кислоты в спиртовом 0,1 N растворе присоединение гидридов алкилгермания к тройной связи алкинов проходит с почти количественными выходами. Реакция идет вопреки правилу Марковникова и является об- [c.64]

Непредельные альдегиды при добавлении ингибиторов полимеризации присоединяют гидриды алкилгермания в присутствии платиновых катали- [c.66]

Так, в присутствии порошка меди диазоуксусный эфир, диазоацетон и диазоацетофенон в эфирном или бензольном растворе реагируют с гидридами алкилгермания с выделением азота [c.75]

Миронов и сотр. [35] нашли интересный метод синтеза дихлор гидридов алкилгермания при действии эфирата Н0еС1а на тетраметилолово. Реакция протекает по уравнению [c.129]

Гидриды алкилгермания в присутствии медного порошка реагируют с водой и органическими соединениями, содержащими подвижный водород, такими, как спирты, гликоли, фенолы, органические кислоты, с образованием связи Ge—О [38]. Применение порошка меди, восстановленной водородом, дает лучшие выходы [39]. [c.131]

Органические кислоты реагируют с гидридами алкилгермания различно. В отсутствие катализаторов ледяная уксусная и муравьиная кислоты не [c.132]

Лесбр и Сатже [41] наблюдали реакцию конденсации гидридов алкилгермания с карбонильной группой насыщенных альдегидов и кетонов [c.133]

Хлорангидриды кислот, реагируя с гидридами алкилгермания, восстанавливаются до соответствующих альдегидов [8, 331 [c.134]

Гидриды алкилгермания энергично реагируют с галоидами [8] по реакции [c.134]

Обычно при действии брома или иода на гидриды алкилгермания в среде бромистого этила, хлороформа, четыреххлористого углерода получают галогениды алкилгермания с количественным выходом [8, 15, 18, 24, 25, 271. [c.134]

В отношении действия галоидводородных кислот на гидриды алкилгермания в литературе имеются несколько противоречивые данные. В более ранней литературе имеются указания [1, 12], что гидриды алкилгермания легко реагируют с галоидводородными кислотами с образованием галоидных солей алкилгермания, однако Вест [5] получал гидрид трифенил- и триметилгермания восстановлением соответствующих хлоридов или сульфидов цинком в 2N соляной кислоте. [c.134]

Сатже [8] указывает, что гидриды алкилгермания слабо реагируют с концентрированными галоидводородными кислотами. После 4 час. нагревания дигидрида дибутилгермания с 60%-ным раствором бромистоводородной кислоты большая часть дигидрида остается без изменения. Безводная соляная кислота реагирует с тригидридом м-амилгермания и дигидридом дибутилгермания лишь в присутствии хлористого алюминия [8]. [c.134]

Дымяшая азотная кислота бурно реагирует с гидридами алкилгермания. Тригидриды при соприкосновении взрываются. Смесь азотной и серной кислоты превращает гидриды алкилгермания количественно в ОеОа (метод применяется для анализа германийорганических соединений, см. стр. 162). [c.135]

В литературе имеются указания, что гидриды алкилгермания при действии щелочей выделяют водород, превращаясь в соответствующие кислородные соединения [8, 11, 421, причем наиболее быстро реакция протекает с тригидридами. [c.135]

В противоположность органическим гидридам кремния, которые не реагируют с галоидными алкилами даже в присутствии катализаторов (главным образом типа Фриделя — Крафтса), гидриды алкилгермания реагируют с замечательной легкостью с галоидными алкилами в отсутствие всяких катализаторов. Их реакционную способность можно сравнить с соответствующими гидридами алкилолова, причем связь Ge—Н превращается в Ge—X. Обмен водород— галоид происходит экзотермически и почти количественно [c.136]

Реакции гидридов алкилгермания с галоидными алкилами протекают по механизму нуклеофильного замещения. [c.136]

Бромистый и хлористый аллил всегда реагируют с гидридами алкилгермания с выделением пропена [c.136]

Что касается реакции гидридов алкилгермания с галоидными арилами, то при нагревании в течение 6 час. дигидрида дибутилгермания с хлорбензолом исходные реагенты были выделены без изменения. Йодбензол восстанавливается в бензол с помощью дигидрида дибутилгермания с выходом 40% при 175° С [8, 33]. [c.136]

С бромистым амил- и бромистым бутилмагнием выходы очень низки, однако хлористый аллил- и бензилмагний алкилируют гидриды алкилгермания с лучшими выходами [8]. [c.138]

Гидриды алкилгермания реагируют с диазопроизводными с образованием функциональнозамещенных в а-положении по отношению к атому германия германийорганических соединений [8] согласно уравнениям [c.141]

Реакция гидридов алкилгермания со щелочными металлами (Na, Li) или с литийорганическими соединениями в условиях, использовавшихся в ранних работах [17, 18], протекала более сложно. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология