Гидриды алкилгермания реакции

Эфиры карбоновых кислот, содержащие атом германия в а-положении к эфирной группе, как уже описывалось ранее, могут, быть получены диазометодом (действие гидридов алкилгермания на диазоуксусный эфир, см. стр. 75) или реакцией иодистого алкилгерманияс эфирами меркур-бис-уксусной кислоты (см. стр, 55). [c.56]

Лесбр и Сатже [26, 27] нашли, что в присутствии платинохлористоводородной кислоты в спиртовом 0,1 N растворе присоединение гидридов алкилгермания к тройной связи алкинов проходит с почти количественными выходами. Реакция идет вопреки правилу Марковникова и является об- [c.64]

Миронов и сотр. [35] нашли интересный метод синтеза дихлор гидридов алкилгермания при действии эфирата Н0еС1а на тетраметилолово. Реакция протекает по уравнению [c.129]

Лесбр и Сатже [41] наблюдали реакцию конденсации гидридов алкилгермания с карбонильной группой насыщенных альдегидов и кетонов [c.133]

Гидриды алкилгермания энергично реагируют с галоидами [8] по реакции [c.134]

В литературе имеются указания, что гидриды алкилгермания при действии щелочей выделяют водород, превращаясь в соответствующие кислородные соединения [8, 11, 421, причем наиболее быстро реакция протекает с тригидридами. [c.135]

Реакции гидридов алкилгермания с галоидными алкилами протекают по механизму нуклеофильного замещения. [c.136]

Что касается реакции гидридов алкилгермания с галоидными арилами, то при нагревании в течение 6 час. дигидрида дибутилгермания с хлорбензолом исходные реагенты были выделены без изменения. Йодбензол восстанавливается в бензол с помощью дигидрида дибутилгермания с выходом 40% при 175° С [8, 33]. [c.136]

Реакция гидридов алкилгермания со щелочными металлами (Na, Li) или с литийорганическими соединениями в условиях, использовавшихся в ранних работах [17, 18], протекала более сложно. [c.147]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

Путями синтеза германийорганических соединений, имеющими галоид в органическом радикале, являются уже ранее описанные реакции присоединения органических гидридов германия к непредельным галоидным алкилам, например к хлористому аллилу (см. стр. 63, 70), и реакции галоидных солей алкилгермания с диазометаном (см. стр. 74). Что касается непосредственной замены водорода в органическом радикале германийорганических [c.116]

Если вместо гидридов берут галоидные соли алкилгермания, то реакция происходит более энергично. [c.138]

Для Н0еС1з в большинстве случаев реакция протекает при комнатной температуре в отсутствие катализаторов при простом смешении реагентов. Галоидгидриды алкилгермания также легко присоединяются к непредельным соединениям, но уже при повышенной температуре. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания требуется присутствие катализаторов, чаще это платинохлористоводородная кислота, реже применяется перекись бензоила или УФ-облучение. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология