Трифенилолово перекисью бензоила

Примерно 1,5 г перекиси диацетила, будучи смешаны с двойным молярным количеством гидрида триэтилолова, взрывает при 25° С (сама перекись устойчива до 80° С) [47]. Больше 70% образующихся короткоживущих радикалов поглощается оловоорганическим гидридом. Остальная часть разлагается до двуокиси углерода и метильных радикалов, которые затем превращаются в метан. Взаимодействие гидрида трифенилолова с перекисью бензоила приводит к со.со-дибензоату тетрафенилдистаннана [11, 69]. По другим данным [27] эта реакция проходит более сложно с образованием бензоата трифенилолова, .со-дибензоата тетрафенилдистаннана и небольшого количества полимерного продукта. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология