Бензоила перекись

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Полимеризация с применением инициаторов. Инициирование процесса полимеризации можно осуществить различными способами. Например, применяют различные инициаторы — неустойчивые соединения типа перекисей (перекись бензоила, перекись водорода, персульфаты калия, натрия, аммония, некоторые гидроперекиси и др.), легко распадающиеся на свободные радикалы. Одним из наиболее распространенных инициаторов является перекись бензоила. Она распадается на свободные радикалы [c.446]

Бензоила перекись (дибензоила перекись) [c.326]

Бензоил иодистый Бензоил, перекись Бензоил фтористый Бензоил хлористый [c.486]

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

Для получения полистирола могут быть использованы все известные технологические способы полимеризации. Но практическое применение получили метод блочной полимеризации и метод полимеризации в эмульсиях. В промышленном масштабе стирол полимеризуют в присутствии инициаторов — органических перекисных соединений (перекись бензоила, перекись водорода) и надсернокислых солей. [c.116]

Каучуки без функциональных групп могут быть также получены по радикальному механизму в водных эмульсиях с применением в качестве эмульгаторов мыл жирных кислот, изобутилнафта-лин- или лаурилсульфоната натрия и в качестве инициаторов органических перекисей (перекись бензоила, перекись ди-тузег-бутила или гидроперекись кумола). [c.453]

Перекись бария Перекись бензоила Перекись подорода ( 27,5-52) %-ный раствор] [c.470]

На фото 16—20 приводятся микроструктуры кокса из окисленных крекинг-остатков и гудронов, а также из экстрактов деасфальтизации пропаном. Они сходны с микроструктурой кокса, полученного из смол пиролиза при жестком режиме. Плотному сшиванию карбоидных элементов, вероятно, способствует отсутствие или минимальное количество боковых препятствий в виде высокоразвитых и длинных алкильных боковых цепей исходного вещества в процессе перехода их в карбоиды. По-видимому, на формирование текстуры кокса влияют первичные кислородные радикалы, возникающие при термическо.м распаде кислородных комплексов и инициирующие цепную реакцию. Известно применение таких соединений, как перекись бензоила, перекись водорода и др. в технике получения высокополимерных органических соединений. [c.34]

Термическое разложение перекиси бензоила. Перекись бензоила— кристаллическое вещество, образующееся при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью водорода в щелочной среде в условиях реакции Шоттена — Бауманна. Перекись бензоила чрезвычайно легко распадается при нагревании, образуй бензоат-радикалы [c.286]

Перекись бензоила, перекись лауроила [c.143]

Оуриссон и сотр. разработали также метод превращения траяс-сочлененных лактонов в а-метнлен-убутиролактоны (см. Бензоила перекись, этот том). [c.120]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Циклизация. Бензоила перекись. Бора трифторида эфират. Диметилдихлор-силап, Диметилыедьлитий. Диметилформамида диметилацеталь. Лития алюмогидрид. Метилсульфипилметилиднатрий. Натрия гидрид. Полифос-форпал кислота. Ртути( трифторацетат. Серная кислота, (Три- [c.672]

Органическая химия (1968) -- [ c.308 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.282 , c.286 , c.287 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.321 , c.337 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.6 , c.16 ]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.321 , c.337 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.276 , c.298 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.29 , c.30 , c.44 , c.45 , c.59 , c.90 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.276 , c.298 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.29 , c.30 , c.44 , c.45 , c.59 , c.90 ]

Фенолы (1974) -- [ c.275 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.89 , c.214 , c.244 , c.246 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.396 , c.425 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.530 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1011 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1011 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.404 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.349 , c.387 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.372 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.310 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.272 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.401 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.241 , c.261 , c.262 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.363 , c.378 , c.383 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.310 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.37 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.81 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.221 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.193 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.262 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.186 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.279 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.344 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.580 , c.581 , c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.580 , c.581 , c.646 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.404 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.349 , c.385 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.4 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология