Триэтилолово перекисью бензоила

Совершенно иначе перекись бензоила реагирует с алкоксисоединениями триэтилолова [253, 254, 274, 2751. В этом случае уже при растворении перекиси в оловоорганическом соединении наблюдается бурная экзотермическая реакция, которая в более мягких условиях (в среде сухого бензола в атмосфере азота при 20° С) проходит по уравнению [c.368]

Если вместо перекиси бензоила взять перекись ацетилбензоила, то образуется эквимолекулярная смесь ацетата и бензоата триэтилолова [c.367]

Разложение перекиси бензоила гидридом триэтилолова при 40° С проходит очень быстро и зависит только от скорости смешения реагентов. Бензоилоксирадикал, лишь только образовавшись, сразу же реагирует с гидридом триэтилолова [47,121].Образующаяся кислота дает с другой молекулой гидрида водород и бензоат триэтилолова. Лишь небольшая часть бензоильных радикалов разлагается обычным образом до двуокиси углерода и фенильных радикалов. Сходным образом ведет себя перекись диацетила [47. 121] [c.490]

Примерно 1,5 г перекиси диацетила, будучи смешаны с двойным молярным количеством гидрида триэтилолова, взрывает при 25° С (сама перекись устойчива до 80° С) [47]. Больше 70% образующихся короткоживущих радикалов поглощается оловоорганическим гидридом. Остальная часть разлагается до двуокиси углерода и метильных радикалов, которые затем превращаются в метан. Взаимодействие гидрида трифенилолова с перекисью бензоила приводит к со.со-дибензоату тетрафенилдистаннана [11, 69]. По другим данным [27] эта реакция проходит более сложно с образованием бензоата трифенилолова, .со-дибензоата тетрафенилдистаннана и небольшого количества полимерного продукта. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология