Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оливановые кислоты

    Специальное изучение объема и потенциала защитных свойств микроорганизмов показало, что их резистентность к антибиотикам имеет глобальный характер и обеспечивается как разнообразием фенотипов резистентности, так и разнообразием и стабильностью систем горизонтального генного транспорта. Поэтому главное направление получения новых антибиотиков состоит не в открытии новых соединений, а в химической трансформации природных молекул для создан1ю полусинтетических антибиотиков, характеризующихся значительно меньшей резистентностью и токсичностью, но более широким спектром действия, большим временем жизни, химической и биологической устойчивостью. Важный подход на пути получения устойчивых аналогов антибиотиков — использование природных ингибиторов Р-лактамаз — кла-вулановой и оливановой кислот. [c.64]


    К этому семейству относятся оливановые кислоты и тиенамицин. Их продуценты — стрептомицеты. Эти антибиотики обладают широким антимикробным спектром и являются выраженными ингибиторами р-лактамаз. [c.433]

    Оливановая кислота проявляет высокую антибактериальную активность в отношении широкого ряда организмов. Особенностью этого антибиотика является способность ингибировать -лак-тамазы, образуемые различными видами грамположительных и грамотрицательных бактерий. [c.375]


Смотреть страницы где упоминается термин Оливановые кислоты: [c.372]    [c.669]    [c.380]    [c.728]    [c.433]    [c.160]    [c.25]    [c.31]    [c.160]    [c.375]    [c.375]    [c.375]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.371 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.380 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте