Тиенамицин

Тиенамицин (34) выделен из Streptomy es attleya и он оказался активным как против грам-положительных, так и против грам-отрицательных бактерий [57]. Его неустойчивость в водном растворе может, однако, помешать использованию в клинике. [c.364]

К этому семейству относятся оливановые кислоты и тиенамицин. Их продуценты — стрептомицеты. Эти антибиотики обладают широким антимикробным спектром и являются выраженными ингибиторами р-лактамаз. [c.433]

Широкое распространение получила реакция циклоприсоединения с образованием пятичленных циклов, которая используется для синтеза самых различных соединений — от новых электропроводящих соединений до лекарственных препаратов (например, антибиотиков и противоопухолевых средств). Так, замыкание цикла на родиевом катализаторе является ключевой стадией в синтезе тиенамицина. В этом случае пятичленный цикл содержит атом азота. Конечный продукт оказался эффективным подобным пенициллину средством против инфекционных болезней. [c.161]

С помощью синтеза можно также улучшить то, что дает нам природа. Многие природные соединения обладают полезными биологическими свойствами, но даже они не являются идеальными для наших целей. Например, природный тиенамицин — великолепный антибиотик, но он нестоек, и поэтому не пригоден для лечения людей. Синтезированное химическим путем его производное оказалось более стойким, и поэтому его можно рассматривать как возможное средство лечения инфекционных заболеваний. Таким образом, имитируя действия природы, химики-синтетики конструируют и получают новые молекулы с лучшими, чем у исходных образцов, биологическими и химическими свойствами. [c.167]

Дальнейшие поиски более эффективных препаратов привели к синтезу р-лактамных антибиотиков второго (пенемы, тиенамицины) и третьего (монобактамы) поколений. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология