Алкилборные кислоты алкоголиз

Результат алкоголиза зависит от реакционной способности спиртового углеродного атома (см. главу I). Так, со спиртами, обладающими обычной реакционной способностью, например с к-бутанолом, получаются эфиры алкилборной кислоты с более реакционноспособными спиртами типа п/)т-бутанола п 1-фенил-этилового получаются хлористый алкил и алкил- или арилборная кислота [c.81]

Гидролиз и алкоголиз. Алкилборные кислоты более устойчивы по отно-щению к гидролизу, чем арилборные так, к-пропилборная кислота устойчива к воде при нагревании в течение 7 час. при 140° С. [c.167]

Реакции осложняются образованием эфиров алкилборных кислот и бортриалкилов в результате обменных процессов с участием соединений с бороводородными связями [10]. Особенно ярко проявляется диспропорционирование при алкоголизе этиленгликолем, когда эфиры диалкил- и алкилборных кислот и бортриалкилы получаются с почти одинаковыми выходами [9]. Процессы диспропорционирования при алкоголизе имеют место и в других случаях. Так, Браун и сотр. [11, 12] при метанолизе тетрагидрофуранового раствора продуктов гидроборирования пентена-1 (углеводород ВзН = 4 1) получили метиловый эфир ди-(пентил-1)борной кислоты с выходом 63% наряду с эфиром пентил-1-борной кислоты (22%) и три-(пентил-1)бором (13%). Между тем из 2-метилпропена и 2-метилбутена-1 в тех же условиях при том же выходе эфиров диалкилборных кислот не получались эфиры алкилборных кислот [13], а выход бортриалкилов составлял 24%. При действии н-бутанола на несимметричный ди-н-пропилдиборан образуется эфир ди-н-пропилборной кислоты и три-н-бутилборат [9]. Метанолиз продуктов гидроборирования циклопентена в тетрагйдрофуране приводит к получению эфиров диалкил- и алкилборных кислот, бортриалкилов и боратов в соотношениях, зависящих от условий проведения опытов [И, 12]. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология